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  • 索托拉西布/索托雷塞(AMG510)在治疗非小细胞肺癌患者的过程中持续缓解时间得到了延长

    索托拉西布/索托雷塞(AMG510)在治疗非小细胞肺癌患者的过程中持

      在抗癌药物的研发历程中, 索托拉西布 (Sotorasib,商品名Lumakras,研发代号AMG510)以其独特的作用机制和显著的疗效,为KRAS G12C突变癌症患者带来了新的曙光。这款经过长期研究的小分子靶向药物,为治疗特定类型的肺癌和其他实体瘤提供了一种全新的 ...

  • 罗米司亭/惠尔凝(ROMIPLATE)为难治性再生障碍性贫血患者提供了一种新的有效的治疗手段

    罗米司亭/惠尔凝(ROMIPLATE)为难治性再生障碍性贫血患者提供了一

      再生障碍性贫血是一种复杂的疾病,其特征在于骨髓造血功能衰竭,导致全血细胞减少。患者通常会表现出贫血、出血和感染等症状,生活质量受到严重影响。尽管存在一系列的传统治疗方法,如免疫抑制治疗和造血干细胞移植,但仍有部分患者被诊断为难治性再生 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)在BRAF基因突变的癌症治疗中展现出显著疗效和安全性

    康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)在BRAF基因突变的癌症治疗中展现出

       康奈非尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要作用于BRAF V600E和V600K突变的肿瘤细胞。BRAF基因是MAPK信号通路中的关键组成部分,其突变可导致组成型活化的BRAF激酶,进而刺激肿瘤细胞生长和增殖。康奈非尼通过选择性地抑制BRAF蛋白的活性,干扰MAPK信 ...

  • 阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)促进蛋白质合成减少其分解和肌肉流失改善患者营养状态

    阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)促进蛋白质合成减少其分解和肌肉

       阿那莫林 (Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关体重减轻和肌肉丧失的药物,属于“胃动力药”类别,旨在通过增加食欲和食物摄入来改善患者的营养状况。    阿那莫林 主要通过调节食欲中枢的神经信号来增加患者的食欲。它是一种胃动力素受体激动剂 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)为NTRK基因融合的癌症患者提供了新的治疗选择!

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)为NTRK基因融合的癌症患者提供

       拉罗替尼 是一种口服小分子、高选择性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。它通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质,干扰癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗癌症的目的。   拉罗替尼的适应症广泛,可用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)通过抑制突变IDH2酶活性从而抑制白血病细胞的生长存活能力

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)通过抑制突变IDH2酶活性从而抑制白

      在血液肿瘤的治疗领域, 恩西地平 (IDHIFA/ENASIDENIB)作为一种创新性的靶向治疗药物,为携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者带来了新的治疗希望。   恩西地平,化学名为enasidenib,是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂 ...

  • 罗米司亭/惠尔凝(ROMIPLATE)在治疗免疫性血小板减少症方面展现出显著疗效和优势

    罗米司亭/惠尔凝(ROMIPLATE)在治疗免疫性血小板减少症方面展现出

       罗米司亭 (Romiplostim),作为一种血小板生成素受体(TPO)激动药,在血液学领域发挥着重要作用,尤其在治疗免疫性血小板减少症(ITP)方面展现出显著疗效。    罗米司亭 是一种生物融合蛋白,通过激活血小板生成素受体(TPO-R),促进骨髓中巨核细 ...

  • 埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)独特的双特异性抗体设计精准的患者定位有着显著的临床疗效

    埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)独特的双特异性抗体设计精准

      在探索非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的征途中, 埃万妥单抗 以其独特的双特异性抗体设计,为EGFR外显子20插入突变的患者开辟了一条全新的治疗路径。这一创新药物不仅展现了卓越的治疗潜力,还深刻改变了我们对特定类型NSCLC治疗策略的理解。    埃万妥单 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在多种恶性肿瘤的治疗中都表现出了强大的抗肿瘤作用

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在多种恶性肿瘤的治疗中都表现出了强大

       马法兰 (Melphalan),也被称为美法仑,是一种广泛应用于多种肿瘤治疗的化疗药物。它属于烷化剂的一种,通过干扰DNA和RNA的功能,抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗肿瘤的目的。在实体瘤的治疗中,马法兰展现出了显著的疗效和安全性,成为多种恶 ...

  • 埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌治疗展现显著效果

    埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)针对EGFR外显子20插入突变的

      在癌症治疗领域,尤其是针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,近年来取得了诸多进展。其中, 埃万妥单抗 (AMIVANTAMAB/RYBREVANT)作为一种创新的双特异性抗体药物,为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,显著改善了患者的生存质 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)在治疗携带NPM1突变或KMT2A重排的急性髓系白血病方面展现显著疗效

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)在治疗携带NPM1突变或KMT2A重排的

      白血病,作为一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,因其复杂性和多样性,一直是医学界关注的重点。近年来,随着生物医学研究的不断深入,越来越多的创新药物涌现,为白血病患者带来了新的治疗希望。其中, 瑞维美尼 (Revumenib)作为一种新型的menin ...

  • 美法仑/马法兰(Melfalan/Alkeran)在多种白血病的治疗中发挥着重要作用

    美法仑/马法兰(Melfalan/Alkeran)在多种白血病的治疗中发挥着重

       美法仑 (Melfalan,商品名马法兰/Alkeran)作为一种烷化剂类抗肿瘤药物,在白血病的治疗中发挥着重要作用。   美法仑,也被称为马法兰,是一种结晶性粉末,通常呈黄色或浅黄色。它在常温下相对稳定,并且在干燥的条件下存放更为适宜。美法仑可以通过 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为KMT2A易位的急性白血病患者提供了新的治疗选择

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为KMT2A易位的急性白血病患者提供

      在抗肿瘤药物的研发领域, 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)作为一种创新的menin抑制剂,正以其独特的作用机制和卓越的临床表现,为急性白血病患者带来新的治疗曙光。    瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)是一种口服小分子menin抑制剂,由Syndax Pharm ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)对急性白血病患者的治疗中具有良好的安全性和有效性

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)对急性白血病患者的治疗中具有良好

       瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)是一种口服小分子menin抑制剂,它针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病。KMT2A基因,也被称为MLL基因,其易位与多种类型的急性白血病密切相关,尤其是急 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)治疗白血病优势在于其创新的治疗机制和显著的临床效果

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)治疗白血病优势在于其创新的治疗机

      白血病,尤其是携带KMT2A基因易位的急性白血病,因其高度的异质性和治疗挑战性,一直是血液肿瘤领域的研究热点。近年来, 瑞维美尼 作为一种创新的menin抑制剂,为这类患者带来了新的治疗曙光。    瑞维美尼 ,作为menin蛋白的小分子抑制剂,其核心作 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)在治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位方面有显著优势

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)在治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因

      白血病作为一种恶性血液病,对人类生命健康构成严重威胁。尽管科学家们在过去几十年中取得了巨大的治疗进展,但由于白血病种类繁多,且同一种类中又细分诸多亚型,临床上仍存在大量的未满足需求。其中,携带赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)基因易位的急性白 ...

  • 恩曲替尼/罗圣全(Rozlytrek)在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌方面展现出了卓越疗效

    恩曲替尼/罗圣全(Rozlytrek)在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌方面展现

      在肺癌的治疗领域,随着精准医疗和靶向治疗的快速发展,越来越多的新型药物为肺癌患者带来了新的治疗希望。其中, 恩曲替尼 (Entrectinib,商品名Rozlytrek)作为一种口服小分子靶向药物,在ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中展现出了卓越的疗效。 ...

  • 替沃扎尼(FOTIVDA/TIVOZANIB)为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择为患者提供新希望

    替沃扎尼(FOTIVDA/TIVOZANIB)为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗

      晚期肾细胞癌,这一恶性肿瘤因其高复发率和难治性,长久以来一直是医学界面临的一大挑战。然而,随着新型治疗药物 替沃扎尼 的问世,这一困境正逐步被打破。    替沃扎尼 ,一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,通过精准靶向VEGFR-1、VEGFR- ...

  • 恩曲替尼/罗圣全(entrectinib)为携带多种基因融合突变的肿瘤患者提供了新的治疗选择

    恩曲替尼/罗圣全(entrectinib)为携带多种基因融合突变的肿瘤患者

       恩曲替尼 是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它针对特定的基因融合突变,如NTRK1/2/3、ROS1和ALK,通过干扰这些突变产生的异常信号传导途径,有效抑制肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼的独特之处在于,它是临床上唯一一 ...

  • 阿培利司/阿哌利西(PIQRAY)在晚期或转移性乳腺癌中展现出了显著疗效和安全性

    阿培利司/阿哌利西(PIQRAY)在晚期或转移性乳腺癌中展现出了显著

      在肿瘤治疗领域,创新药物的研发与应用为患者带来了新的生存希望。 阿培利司 (PIQRAY),作为一种激酶抑制剂,在治疗特定类型的乳腺癌中展现出了显著的疗效。   阿培利司,商品名为PIQRAY,是一种口服的激酶抑制剂,主要用于治疗经内分泌治疗失败或进 ...

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