克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的T ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高敏感性。劳拉替尼是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治疗范围 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
2018年第19届世界肺癌大会（WCLC）上，一项 克唑替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的大型多中心、真实世界回顾性研究进行了壁报展示，吸引了与会者关注。该项大型的队列研究表明，我国ALK阳性NSCLC患者应用克唑替尼具有显著临床获益。在既往临床研 ...
2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin, 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 ZEPZELCA (lurbinectedi ...
基于 鲁比卡丁 的一项Ⅱ期篮子研究结果（NCT02454972），FDA于2020年2 月接受了鲁比卡丁用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌 (SCLC ) 成人患者的新药上市申请，并已于同年6月15日批准其上市。 2019年绿叶制药与PharmaMar达 ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是一线治疗EGFR突变NSCLC患者(pts)的标准治疗。EGFRTKI 奥西替尼 对获得性吉非替尼耐药突变EGFRT790M具有活性，吉非替尼对奥西替尼耐药突变EGFRC797S也具有活性。 这项一项I/II期研究招募了具有IV期EGFR突变(L858R或del19) ...
安必素 是吉利德科学原研的两性霉素B脂质体，已在全球范围内广泛使用30年，成为临床抗真菌治疗的金标准。相较于同类药物， 安必素凭借其广泛的抗真菌谱、低耐药发生率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，成为国际上广大临床医生抗真菌治疗的优选药物。 ...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年11月，美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细 ...
肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一种致命形式的肝损伤和与HSCT相关的慢性并发症。在HSCT后的第21天内，肝脏的窦内皮细胞受到影响。9％-14％的HSCT患者出现肝脏VOD,有30-50％的病例会危害生命。VOD病况的产生与肾的状况或肺功能障碍 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚 ...
CAR-T细胞疗法代表了复发/难治性大b细胞淋巴瘤(LBCL)治疗中的范式转换，将治愈率从10%增加至40%，然而CAR-T细胞治疗后复发患者的结局较差，且挽救治疗常受到持续性重度血细胞减少的限制。 泊洛妥珠单抗 (PV)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中， 吉妥珠单抗 （MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。 试验AAML0531（NCT00372593）的数据支持了药物对小儿人群的有效性和安全性，这是一项针对1,06 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。研究者进行了一项单臂、多中心2期研究，评估了奥妥珠单抗+ 艾代拉里斯 在复发/难治性（R/R）WM患者中的疗效和安全性。 研 ...
康奈非尼Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。 康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键 ...
安斯泰来制药公司（ Astellas Pharma Inc.）近日宣布：欧盟委员会（EC）批准每日一次口服XOSPATA（ 吉列替尼 ）作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT3突变（FLT3mut+）的成人患者。吉列替尼有潜力改善携 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，具有许多节点的不同突变，一旦发生突变，便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子，约占新诊断病例的3%—4%。2020年2月11日，美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格，时隔3个月， ...
一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替定 /联合PLD对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为 曲贝替定 / PLD之前和之后的总反应率（ORR）。 其中63例患者接受了 ...
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