根据最新公开的研究数据， 莫博替尼 （TAK-788）治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20in）的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究（NCT02716116）数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率8 ...
奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前期临床研究已确定奈拉滨治疗复发难治的T-ALL和淋巴母细胞淋巴瘤的有效率很高，并且也已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL / T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。 奈拉滨 (nelarabine)是唯一一种被特别批准（作为孤儿药）用于复发/ ...
库潘尼西 （Copanlisib）是一种高度选择性、泛I类PI3K抑制剂，主要对PI3K-α和PI3K-δ具有靶向活性。一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验，评估了库潘尼西联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗在复发性iNL患者中的疗效和安全性。 ...
库潘尼西 （Copanlisib）是一款PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内，PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。 一项研究主要评估了库潘尼西（ ...
依维替尼 是一种一流的、口服、强效、靶向小分子突变IDH1抑制剂。在涉及血液系统恶性肿瘤和实体瘤患者的研究中，它已显示出作为单一药物的临床活性。一项涉及23名新诊断的IDH1突变AML患者的Ib期研究的数据显示，依维替尼和阿扎胞苷联合治疗的临床活性令人鼓 ...
Besponsa 奥英妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体（mAb）与细胞毒制剂偶联。CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当奥英妥珠单抗与恶性B细胞的CD22抗原结合时，奥英妥珠单抗内化进入细胞，在此释放 ...
2022年5月25日（波士顿），施维雅（Servier）公司宣布，美国FDA已批准IDH1抑制剂 艾伏尼布 （ivosidenib ）与阿扎胞苷联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者。这些患者年龄超过75岁，或者由于合并症无法接受强力诱导化疗。 这一批准得 ...
儿童急性淋巴细胞白血病经过常规诱导、维持及巩固治疗后约70-90%的患者能够得到完全缓解，但是仍然存在10-15%的患者会出现疾病难治或缓解后复发。奥英妥珠单抗是一种抗CD22单克隆的抗体偶联药物，与其连接的药物为卡奇霉素。 奥英妥珠单抗 已由FDA获批治 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 特泊替尼 （Tepmetko）用于治疗患有MET 外显子14（MET ex14）跳过变更的不可切除，晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。 MHLW的决定基于正在进行的单臂II VISION研究（NCT02864992）的数据，其中MET抑制剂特泊替尼诱 ...
埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是一种人源化IgG1免疫刺激单抗，可靶向信号淋巴细胞活化分子家族成员7（signallinglymphocyticactivationmoleculefamilymember7,SLAMF7，一种在骨髓瘤细胞、自然杀伤细胞和一些免疫细胞上高表达但在其他健康组织中不表达的 ...
目前，已经有多项临床试验探索PD-1/PD-L1抑制剂在早期肿瘤患者中的效果，可以延缓甚至防止早期癌症患者手术之后复发。而一个重磅临床试验给三期非小细胞肺癌患者（NSCLC）带来了希望。大部分三期NSCLC患者不能手术切除，需要进行标准的化疗和/或者放疗。但是 ...
尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物，适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。尼鲁米特禁用于严重肝功能不全患者。为了获得最大益处，尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久，口服给药，吸收迅速而完 ...
埃罗妥珠单抗 (Elotuzumab,Empliciti)是BMS和艾伯维共同研发的创新免疫刺激抗体，能够特异性靶向细胞表面的SLAMF7糖蛋白。这种糖蛋白在骨髓瘤细胞表面表达，同时也在天然杀伤细胞（NK）表面表达。埃罗妥珠单抗具有两种作用机制，一方面，可以通过SLAMF7 ...
近期在线发表于《Blood》杂志上的一项Ⅲ期试验结果显示，对于一些难治性白血病和淋巴瘤患者，一种新型的口服药物 杜韦利西布 或可明显改善疾病结局。杜韦利西布(IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利 ...
鲁比卡丁 是一种选择性的转录抑制剂，通过抑制肿瘤基因转录和调节肿瘤微环境导致肿瘤细胞凋亡。在一项Ⅰ期研究中，鲁比卡丁联合阿霉素二线治疗SCLC表现出了良好的疗效，该项研究对鲁比卡丁单药二线治疗SCLC的疗效进行探索。 该研究是一项国际多中心 ...
Enhertu （DS-8201a）是一种新一代ADC（抗体偶联）药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。美国FDA于2019年12月批准第一三 ...
辉瑞的MYLOTARG（ 吉妥珠单抗 ）获得FDA批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。 吉妥珠单抗 是唯一获批的用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病（AML ...
Enhertu 是一种新一代抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相 ...
2020年7月7日更新的NCCN指南已将 鲁比卡丁 推荐为SCLC复发且无化疗间隔（CTFI）≤180天的患者的首选治疗。近日，LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁治疗SCLC复发（CTFI≥180天的患者）的II期研究结果，有望进一步扩大鲁比卡丁的适应症。 鲁比卡丁是30年来首个 ...
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