巴瑞替尼 是一款每天一次口服给药的JAK抑制剂，在全球超过70个国家和地区获批用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者。在中国获批的适应症为适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴 ...
ADAPT-1和ADAPT-2是两项设计完全相同的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心Ⅲ期临床试验，分别纳入231例和204例择期行侵入性检查或手术的CLD相关血小板减少症患者。两项研究的主要终点均为术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例。两项研究结果均 ...
阿凡波帕 （Avatrombopag）被称为小分子血小板生成素受体（C-MPL）激动剂，增加血小板数，但不会使血小板活化，这减少了输血的需要。它的工作原理是让身体产生更多的血小板。目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免 ...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 的新药优先审批申请（NDA），治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后出现复发及耐药 ...
索托拉西布 (Sotorasib)是一个高度选择性且不可逆的靶向KRASG12C小分子抑制剂，在含有KRASp.G12C突变的经治晚期实体肿瘤患者中，Sotorasib显示出令人鼓舞的抗癌活性。一项研究数据显示，对于经过多线治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，Sotorasib的 ...
2022年5月25日，罗氏（Roche）宣布欧洲委员会（EC）已批准抗体偶联药物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）与美罗华(rituximab)加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)的治疗方案联用，治疗先前未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。新闻稿 ...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞白细胞不同的是，急性髓系白血病在成人中的发生比例更高，是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据 ...
LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。本项研究共纳入77例患者，NSCLC患者47例、主要分析组26例（PAS），此次研究共分为3个 ...
ADMIRAL III期试验已经证明，在FLT3突变（FLT3mut+）的R/R AML中， 吉瑞替尼 单药的疗效优于挽救性化疗（SC），此随访旨在评估长期生存者、接受造血干细胞移植（HSCT）患者疗效结果，以及服用吉瑞替尼一年以上的安全性。 截至2020年9月20日，意向治疗（I ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月 ...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 注意事项 1 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病（CLL），移植物抗宿主病 ...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂志上 ...
Vijoice(alpelisib 阿培利司 )是一种激酶抑制剂，用于治疗具有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)的成人和儿童中由PIK3CA突变影响引起的罕见过度生长状况。阿培利司通过抑制PI3K途径起作用，主要是PI3K-α异构体。阿培利司是FDA批准的第一个治疗PROS病症的药物 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。它于2020年5月6日被美国FDA批准上市，作为治疗MET 外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长， ...
在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 Piqray（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者中， ...
一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药，特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼，阿来替尼， 布格替尼 ，恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估布格替尼与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。 系统 ...
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者，在现有抗HER-2治疗基础上，添加 妥卡替尼 可显著改善患者预后。妥卡替尼（Tucatinib）是一种在研的HER2酪氨酸激酶抑制剂，其具有口服，高选择性的特征。 近日研究人员招募HER2阳性转移性乳腺癌患者，患者先前接受过曲 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR年会上公布了备受关注的III期ADMIRAL临床 ...
2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示，靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了令人鼓舞的反应率。 图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3 ...
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