AML是一种快速发展的癌症，它形成于骨髓，可导致血液中白细胞数量增加。 Mylotarg 是一款靶向药物，它由一种抗体与一种细胞毒抗肿瘤药物结合而成。该药物的作用机制被认是将抗肿瘤药送至表达CD33抗原的AML细胞中，然后阻止癌细胞生长并导致细胞死亡。FDA ...
一项II期随机临床研究的最新结果，该研究评估了 布加替尼 在治疗克唑替尼难治性ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中的效果。将患者1:1随机分为两组：口服布加替尼90 mg/d（A组）或以90mg/d治疗7天后改为180 mg/d（B组），按中枢神经系统（CNS）转移情况和对克 ...
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis,HLH）是一种非常罕见，进展迅速，通常致命的高度炎症性综合征，IFNγ在疾病发生中起到关键性作用。患者症状通常在出生后第一年就会出现，如不加以治疗，平均生存期不到 ...
美国FDA批准了 拉罗替尼 （larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：拉罗替尼治疗 ...
甲状腺眼病是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见的自身免疫性疾病。虽然TED经常发生在甲状腺机能亢进或Graves病患者中，但它是一种独特的疾病，是由自身抗体在眶后间隙激活igf-1r介导的细胞信号复合物引起的。这导致了一系列的负面影响，可能会造成长 ...
波奇替尼 （Poziotinib,HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于HER2过度 ...
canakinumab是诺华抗炎药物Ilaris（易来力，通用名：canakimumab, 卡那单抗 ）的活性药物成分。Ilaris已被批准多个适应症，包括全身性幼年特发性关节炎（sJIA）、成人斯蒂尔病（AOSD）、难治性急性特发性关节炎、多种罕见和独特类型的周期性发热综合征（ ...
美国FDA已批准安进（AMGEN）靶向抗癌药Lu m a k r a s （ 索托拉西布 ，AMG510）。该药是一种KRAS G12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。索托拉 ...
2021年9月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了武田制药的 莫博替尼 mobocertinib上市申请，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR 20ins患者。莫博替尼Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20i ...
阿尔茨海默症（AD）是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病，它会慢慢破坏人的记忆和思维能力，最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体病因尚不完全清楚，但它的特点是大脑的变化，包括淀粉样斑块和神经原纤维缠结，导致神经元及其联系的丧失。这些变化 ...
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，三阴性乳腺癌是其中预后相对较差的类型。三阴性乳腺癌约占全部乳腺癌的五分之一，更常见于年轻乳腺癌病人。而且，接近20%的三阴性乳腺癌病人存在BRCA1/2基因的突变。 临床前研究表明，PI3K抑制剂损害同源重组修复通路， ...
研究数据表明， 吉列替尼 对ALK野生型、ALK单个突变和复合突变都具有较高的抑制活性。与已批准的ALK抑制剂相比，吉列替尼对EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H突变的半抑制浓度（IC50）更低，抑制活性更高。对L1198F更敏感，类似于克唑替尼。在动物试验 ...
美国当地时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant （amivantamab-vmjw），用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚 ...
诺华（Novartis）宣布评估靶向抗癌药 卡马替尼 （capmatinib）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 GEOMETRY mo ...
妥卡替尼 Tucatinib(ONT-380)是一种有效的，选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体(EGFR)的选择性约为500倍。相对于EGFR,它选择性地抑制受体酪氨酸 ...
这项多国的、随机的、双盲的、安慰剂对照的、主动比较的、关键性的临床试验将612名患者随机分为2组。接受口服 图卡替尼 ，每天两次，剂量为300毫克，加上静脉注射曲妥珠单抗，第一周期第1天的负荷剂量为8毫克/公斤，然后每3周6毫克/公斤，以及口服卡培他 ...
名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上，数据显示 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，中位缓解时间为24.1个月。 进展期肥大细胞增多症表现为异常增殖的肥大细胞累积侵犯骨髓、肝脏、脾脏以及其它器官 ...
泊沙康唑 作为强效的CYP3A4抑制剂，会导致经CYP3A4代谢的其他药物血药浓度升高，但是对CYP450酶系统中其他亚型的活性没有影响。 (一)、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 1.西罗莫司：口服泊沙康唑重复剂量给药，西罗莫司的Cmax和AUC分别平均增加6.7倍 ...
泊沙康唑 ： 抗菌谱广，对于念珠菌属、荚膜组织胞浆菌、塞多孢子菌、双极菌接合菌、镰刀菌、酵母菌。包括耐氟康唑的非白色念珠菌株、新型隐球菌和曲霉菌都有强大的抑制活性；尤其是对比较罕见、但威胁生命的真菌疾病（接合菌病、镰刀菌病和球孢子菌病等 ...
根据发表在《柳叶刀》上的一项2/3期试验(NCT02101788)的数据，与目前的标准治疗(SOC)相比，MEK抑制剂 曲美替尼 (Mekinist)将复发或持续性低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了52%，使其成为潜在的新SOC. 在260名患者中，曲美替尼组和SOC组 ...
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