除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内、肝内或肝外胆管），二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批准，可用于治疗携带FGFR2基因融合的胆管癌患者。 ...
吉瑞替尼 （gilteritinib,Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧 ...
伏立康唑 是唑类抗真菌药物，体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑作用机制为抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。伏立康唑在体外对抗真菌药敏感性较低的菌属，如足放线病菌属、镰刀菌属等致病 ...
卡博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其靶标包括VEGF受体、MET和TAM激酶家族（TYRO3，AXL,MER）。基于关键的III期CELESTIAL研究结果，卡博替尼已被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者。在CELESTIAL,相对于安慰剂，卡博替尼显著延长了总生存期[10 ...
波齐替尼 Poziotinib (HMB781-36B) 是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。 NCT03066206研究：这是一项单中心、II 期、开放标签、单臂、多队列临床研究，本次仅报道IV期或 ...
劳拉替尼 是一款有效的，口服的，中枢神经系统渗透的，选择性ROS1-TKI.在临床前模型中，劳拉替尼可以抑制G2032R这一耐药突变。在正在进行的一项I- II期研究(NCT01970865)的I期临床试验部分中，劳拉替尼在ROS1阳性患者中显示出初步的抗肿瘤活性。在The Lancet ...
波奇替尼是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估 波奇替尼 在这部分患者中的疗效及安全性。在亚裔和高加索人群中，分别有50%和10%的患者携带EGFR基因突变，其中19号外显子缺失和21号外显子L858R突变的患者最为常见，占比 ...
2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了一项重磅研究成果，研究证明： 波奇替尼 可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星，这一发现瞬间引起了医学界的轰动，其实在2017年10月15-18日，在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上 ...
国家药品监督管理局已批准其抗癫痫新药 吡仑帕奈 （通用名：Perampanel,英文名：FYCOMPA,中文商品名：卫克泰），用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。吡仑帕奈是由筑波（Tsukuba）研究中心研发 ...
索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。《新英格兰医学杂志》（NEJM）在ASCO 2021年会期间发表CodeBreaK100这项2期、单臂临床试验结 ...
很少有前瞻性研究比较聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与化疗治疗BRCA1突变或BRCA2突变的卵巢癌。我们的目的是在这种情况下评估卢卡帕尼与铂类和非铂类化疗的比较。 在这项开放标签、随机、对照的3期研究（ARIEL4）中，在12个国家（巴西、加拿 ...
在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究 索托拉西布 （sotorasib）在 KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌，并且之前接受过一次或多次系统治疗的患 ...
美国食品和药物管理局加速批准erdafitinib（ 厄达替尼 ）用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。 此次批准基于II期BLC2001试验，其中 厄达替尼 在患有FGFR ...
尿路上皮癌（urothelial carcinoma,UC），起始于膀胱的最内层，是临床最常见的膀胱癌形式，占所有膀胱癌的90%以上，几十年来治疗尚无突破。2018年仅在美国地区新发病患者即达81 190例，且有近17 240例死亡。在中国，膀胱癌的发病率近年来逐年增高。膀胱癌与 ...
莫博替尼 Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 2021 ...
尼拉帕尼 的PRIME研究已取得阳性结果，研究数据新鲜出炉：该试验证明，无论是BRCA突变或无突变的新诊断晚期卵巢癌患者，应用尼拉帕尼作为一线维持治疗均有显著获益。 作为中国最大规模的晚期卵巢癌一线PARP抑制剂维持治疗的Ⅲ期临床研究，PRIME的试验结 ...
一项1/2期试验评估了口服 莫博替尼 mobocertinib治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，评估莫博替尼作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mN ...
美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上报告了 尼拉帕利 作为维持治疗的3期临床研究PRIME的详细数据。研究显示，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者，无论生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕利作为维 ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2（HER2），其可以促进癌症细胞的生长。15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，一直以来，相比于HER2阴性乳腺癌，HER2阳性乳腺癌都是更具有侵袭性，并且更容易复发。高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随 ...
Advanced Science杂志发表论文阐述 舒尼替尼 通过细胞自噬通路调节PDL-1表达促进肿瘤免疫，并提出CTLA-4单抗联合舒尼替尼治疗恶性肿瘤的新的策略。以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂已在各种恶性肿瘤中显示出临床效果，但总体反应率较低。研究人员在积极探索与 ...
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