Palbociclib( 帕博西尼 )是已批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinase,CDK ...
2019年4月， 厄达替尼 在美国被批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，疗效显著。 适用症 厄达替尼 英文名是Erdafitinib或者Balversa.作为一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条 ...
我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前，我国肝癌发病约34.7万人/年，占到全球的55％；而死亡32.3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2.因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。直到2007年10月，美国FDA批准 索拉非 ...
为了进一步了解 普纳替尼 剂量对患者安全性和疗效的影响，研究者进行了Ⅱ期OPTIC试验，探索一种新的基于缓解情况的减少剂量方案。入组标准为对既往≥2种TKI耐药或不耐受或伴有T315I突变的CP-CML成人（年龄≥18岁）患者。具有AOEs风险因素的患者也符合条件， ...
「1型神经纤维瘤疾病(NF1)」是一种神经系统遗传性疾病，导致肿瘤在神经上生长，这些肿瘤可以生长在身体的任何地方，包括面部、四肢、脊柱周围、身体深处可能影响器官的区域。这是一种致衰性、进行性、常常导致毁容的罕见病，通常始于生命早期，由特定基因的 ...
既往研究发现，原发肿瘤大小/侵袭程度（4cm或侵犯到甲状腺之外[T4期]）和淋巴结状态（N1a/N1b期，≥1个转移性淋巴结≥1cm或≥5个转移性淋巴结）均是甲状腺癌初始治疗失败风险高的预测指标。 司美替尼 (Selumetinib) 可增加放射性碘 (RAI) 难治性肿瘤的 ...
美国FDA已受理 艾伏尼布 的补充新药上市申请（sNDA），作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的潜在治疗方案。根据新闻稿，该sNDA被授予了优先审评资格，这将审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。基石药业也计划将在中国 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3.大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年，FDA批准RYDAPT（ 米哚妥林 Midostaurin）与化疗联合使 ...
IDH1是一种代谢酶，当其发生突变时，可以阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖。近日，抗癌靶向药 依维替尼 的最新适应症已向欧洲药品管理局(EMA)提交了上市授权申请(MAA)：用于先前接受治疗的局部晚期或转移性IDH1突变胆管癌患者。 依维替尼 是一种口 ...
2019年美国临床肿瘤协会年会 (ASCO)上，CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)的巨大治疗潜力。内分泌治疗耐药是HR阳性晚期乳腺癌治疗的一道难题。不少经一线内分泌治疗后出现耐药的晚期乳腺癌患者都会出现疾病进展，寻找二 ...
临床前实验中， 恩西地平 和阿扎胞苷（ENA+AZA）协同增强细胞分化，小分子Bcl2抑制剂维奈托克（VEN）对IDH2突变的急性髓系白血病（IDH2mutAML）十分有效。 一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mut AML患者（7例年龄≥60岁且不适合强化化疗的初诊（ND） ...
瑞博西尼 （Ribociclib）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素，可调节细胞由G1期向S期转换，异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快，因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制， ...
众所周知，阿来替尼与 布加替尼 都是两款针对ALK阳性患者的神药，那么一线治疗究竟先选择布加替尼，还是阿来替尼呢？在ALEX研究中，研究者评估的阿来替尼中位PFS长达34.8个月，在亚洲人群中疗效更加突出，死亡风险降低57%。通过对ALTA-1L和ALEX研究进行 ...
2019年度欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会（EMSO-ASIA）在新加坡举行，大会上报告了Brigatinib（布加替尼） ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较 布加替尼 与克 ...
聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase,PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。携带BRCA突变的肿瘤细胞对PARP抑制剂 ...
维利帕尼 （Veliparib）是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT） ...
多发性骨髓瘤（MM）是第二大血液系统恶性肿瘤，是因骨髓中的浆细胞癌变而导致的恶性血液癌症。临床上主要通过系统性药物治疗来控制。药物治疗的选择和剂量取决于许多因素，包括癌症的分期、患者的年龄、肾功能以及患者虚弱情况。为此， 帕比司他 Farydak(Pan ...
阿西替尼 是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中，副作用在所难免，接下来分析下主要有哪些副作用及应对方案。 1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降 ...
甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病因为RET原癌基因突变，约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。近日，一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK,DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移、无 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
