说起 奥希替尼 ，在肺肿瘤界算得上家喻户晓，其中文商品名泰瑞沙，原代号AZD9291，是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，是阿斯利康公司的明星药物……作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥西替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已 ...
阿培利司 是一种特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年批准，欧盟于2020年批准，用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：内分泌治疗之后进展的患者、PIK3CA突变的患者、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。SOLAR-1三期结果显示，在PIK3CA突变 ...
美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准其抗PD-1疗法KEYTRUDA与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼的组合疗法，用于一线治疗成人晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是继上个月KEYTRUDA+ 乐伐替尼 获批用于治疗晚期子宫内膜癌后，该组合疗法拿下的第二项癌症适应 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，我们评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。我们在此报告整个队列的安全性 ...
普纳替尼作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明 普纳替尼 单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，Mhairi Copland等人设计了MATCHPOINT研 ...
前列腺癌生长由睾酮引起。雄激素去势治疗，或者ADT,可以有效抑制前列腺癌，是对激素敏感性前列腺癌的标准一线方案。尽管应用ADT,肾上腺和前列腺癌细胞也会继续产生少量雄激素。阿比特龙会通过阻断一种将其他激素转为睾酮的酶生成来停止全身睾酮产生。FDA ...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，普纳替 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性进 ...
维纳妥拉 （Venetoclax）又名维奈克拉、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维纳妥拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞像正常细胞一样死亡。维纳妥拉由艾伯维和罗氏旗下基因泰克联合开发并商业化，美国版原研药为Venclexta,欧盟版原研药 ...
Nerlynx（neratinib）贺俪安( 奈拉替尼 )，又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早 ...
华氏巨球蛋白血症（WM）的特征为分泌IgM的浆细胞在骨髓（BM）和其他器官中恶性聚积。WM的治疗选择包括烷化剂、抗CD20单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。研究发现在WM患者中，MYD88和CXCR4两个基因具有高度重现性的体细胞突变，这 ...
贺俪安 (奈拉替尼)，是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。2020年04月28日，贺俪安马来酸 ...
为了探讨 艾曲泊帕 联合免疫抑制治疗（IST）儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效和临床意义。回顾性分析初诊为SAA的63例患儿的临床资料，均为无同胞全合供者，按照治疗方案不同分为观察组和对照组，观察组31例接受IST联合 艾曲泊帕 治疗；对照组32例接受IST ...
什么是艾库组单抗soliris（Eculizumab）？ 依库珠单抗 是含有活性成分eculizumab的单克隆抗体药物，可用于治疗： 阵发性夜间血红蛋白尿； 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)； 难治性全身重症肌无力； 用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性。 ...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。 ...
杜韦利西布 联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究（摘要号：056）最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血干细胞移植（ ...
2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib， 恩西地平 ) 上市，成为一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2) ...
米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞， 米哚妥林 (Rydapt/mido ...
间质性肺病（ILD）/肺炎 在1142名接受 奥西替尼 治疗的患者中，发生间质性肺炎的比例是3.9%，其中0.4%发生死亡事件。 如果患者出现可能预示ILD的呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧)，应及时检查是否患有ILD。如果确诊ILD，则永久停用奥西替 ...
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