低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。该疾病的特点是诊断时年龄较小，生存期比高级别浆液性疾病患者长。值得注意的是，大多数低级别患者被诊断为晚期，超过70%会复发。已知低级别浆液性卵巢癌在MAPK通路中具有高频率的激活突变 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
作为第二代TKIs, 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等一线治疗失败后的CML二线治疗。而且，博舒替尼的心血管毒副反应较小，或可作为高龄CML患者的治疗药物，但目前还缺乏相关研究报道。为了进一步评估博舒替尼在65岁以上高龄CML患者中的真实治疗 ...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入 ...
血管异常增生与多种疾病密切相关，如股骨头坏死、骨质疏松等疾病常伴有血管生成减少，而血管增生则加重病理过程，如类风湿关节炎、视网膜增生和肿瘤。血管生成是一个复杂的、多步骤的过程，包括激活、增殖、迁移和管状结构的形成。 吡 非尼酮 (Pirfenidone) ...
在中国结直肠癌治疗的靶向药物中， 瑞格菲尼 是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。在欧美发达国家，CRC 的 5 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib，Retevmo)是一种高效的选择性RET抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长，并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC ...
一项研究结果表明， 缬更昔洛韦 治疗有症状的先天性CMV感染，6个月疗法和6周疗法对于改善患儿听力的短期疗效是相似的，但是6个月疗法在长期疗效上更胜一筹，并且适当的改善了其神经系统发育。 已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦 ...
间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）经常发生中枢神经系统（CNS）转移，对患者生活质量和生存产生不良影响。约24%-30%ALK+NSCLC初诊时即有脑转移，50%在疾病进程中发生脑转移，约5%-6% ALK+NSCLC发生柔脑膜转移，多为晚期并发症。ASCEND-7研 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂alpelisib阿培利司，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司 Alpelisib由诺华公司研发，于20 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其预后特别差，即使最强的联合化疗也不能改善不良的临床结果。间充质PDAC对检查点阻断等现代免疫疗法也无反应。“这有不同 ...
国内未来急性髓系白血病（AML）治疗，还是会集中在吉瑞替尼、奎扎替尼和米哚妥林的较量中。在这三款药物中，吉瑞替尼率先获得批准，在时间上占据了足够优势；奎扎替尼虽然在开展一线治疗的探索，不过仍然处于Ⅲ期临床起始阶段，能否取得优势尚不得而知； ...
伊布替尼 在华氏巨球蛋白血症(WM)治疗中发挥的关键作用无可争议，但其在WM治疗策略以及一些特殊临床背景中的定位仍有问题未明确。为此，意大利的M. Varettoni教授牵头，召集了一个来自意大利的专家小组，就BTK抑制剂在一般淋巴增生性疾病，特别是在WM患者中 ...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和 ...
RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因融合出现在2%的非小细胞肺癌，10-20%的甲状腺癌和少数其它癌症类型中。而激活性RET点突变出现在60%的髓样甲状腺癌患者中。携带RET基因变异的癌症主要依 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母 ...
2020年5月9日，美国FDA加速批准礼来公司开发的RET抑制剂 赛普替尼 （selpercatinib）上市。该药可以治疗的肿瘤类型包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌（这些肿瘤患者需具有RET基因出现的融合或者突变）。赛普替尼是第一个被批准专门针对RET ...
2019年12月，PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请， ...
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