美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSKCC）Makker等报告的KEYNOTE-775研究显示，在晚期子宫内膜癌患者中， 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗对比化疗可显著延长无进展生存期和总生存期。 目前，对于铂类化疗失败的晚期子宫内膜癌的尚无明确的标准治疗方案。KEYNOT ...
达拉菲尼 和曲美替尼联合可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。达拉菲尼是一种突变BRAF激酶抑制剂，对BRAF-V600E、BRAF-V600K和BRAF-V600D的IC50数据分别是0.65nM、0.5nM和1.84nM.达拉菲尼同样抑制野生 ...
乐伐替尼 是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼的规格分为两种，4mg和10mg,这是为什么呢？乐伐替尼4mg和10mg治疗效果上有区别吗？乐伐替尼有两种规格4mg和10mg,其设计目的是为了 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定。恩曲替尼Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药，此前已 ...
Retevmo(selpercatinib,LOXO-292， 塞尔帕替尼 )是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。包括抑制野生型RET和多种突变的RET亚型，以及VEGFR1和VEGFR3.另外在其它酶分析中，Retevmo还可以抑制FGFR1、2和3.在体外和体内肿瘤模型中， ...
维奈克拉 是一种处方药： 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 没有17p缺失，至少接受过1次治疗。与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用，治疗成人新出现的，诊断为急性髓细胞白血病( AML )的患者： 75岁或以上，或患有其他妨碍使用标 ...
2019年5月24日，美国FDA批准 阿博利布 (Alpelisib/Piqray)上市，与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这不仅是美国FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，也是FDA使用实时肿瘤学 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。 早在2017年，美国FDA批准了Celgene公司的Idhif ...
CROWN研究是一项随机、开放、平行的关键性III期临床试验，共纳入296例既往未接受治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，进行随机1:1分配接受劳拉替尼单药治疗（n=149）或克唑替尼单药治疗（n=147）。经盲法独立中心审查评估， 劳拉替尼 组有38例（26%）患 ...
由于该病罕见且诊断时的中位年龄为70岁，导致适合接受大剂量治疗的患者很少，因此确定 ASCT在WM患者中的作用和时机极具挑战性。已发表的报告大多数来自病例报告和无对照的小型研究，很少可作为决策的基础。 EBMT分析了1991.1-2005.12，158例接受ASCT的WM ...
治疗AML的药物除了化疗药物阿扎胞苷、地西他滨等之外，有维奈托克、吉妥珠单抗和 米哚妥林 。2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大 ...
伊布替尼 单药治疗的响应情况受MYD88和CXCR4突变状态的影响。在关键II期研究中，MYD88突变和CXCR4 WT患者与MYD88和CXCR4均发生突变（尤其是CXCR4无义突变）的患者相比，具有较高的MR(97.2%vs. 68.2%；P 0.0001)、更好的PR(47.2%vs. 9.1%；P 0.01)缓解率、较 ...
据2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU 2022)上公布的数据，一项真实世界的分析显示，在美国接受 阿西替尼 (Inlyta) 联合帕博利珠单抗(Keytruda)治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者，与在随机临床试验中接受该方案的患者显示的疗效相似。 在 ...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼替尼 ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，波齐替尼Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用3.标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib盐酸盐，换算比例为1:1. ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2013年11月13日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市2014年10月21日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市2017年8月2 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。抗癌新药 恩曲替尼 Rozlytrek是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少 ...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋 ...
在既往临床研究中， 克唑替尼 在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。 这项研究是目前领域内在ALK阳性NSCLC患者中开展的规模最大的真实世界回顾性研究，共分析了428例 ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢 ...
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