考比替尼 Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通 ...
普纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。 PACE临床试验5年随访数据显示， 普纳替尼 （帕纳替尼 ...
布加替尼是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制剂相比， 布加替尼 对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。FDA批准布加替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞 ...
T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。上半年，一项临床研究登顶JTO,采用西妥昔单抗联合 布加替尼 治疗T790M突变患者，有效率可达60%，相比传统化疗可明显提高疗效，显著延缓下一次耐药时间。 在这项回顾性队列研究中，入组了15 ...
急性髓系白血病 (AML) 是一种生物学和临床特征均极具异质性的恶性肿瘤，因此，其治疗结局可能会因为细胞遗传学和分子特征的不同而有所差异。本研究旨在评估 维奈托克 联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。 数据 ...
ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板生成减少、破坏增加，导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，如果患者对一线治疗无效或需要持续治疗被称为难治性rTP,二线治疗包括利妥昔单抗、TPO受体激动剂﹑脾切除﹑细胞毒性药物 ...
免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。 艾曲波帕 治疗血小板减少缓解率有多少？ 目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的 ...
CARMENA研究是一项随机III期研究，在2009年9月23日和2017年9月8日期间，纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分，无症状性脑转移，一般功能良好，可以接受 舒尼替尼 和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗，则排除。 患者1：1 ...
预防性颅脑照射（PCI）是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的标准治疗。CALGB30504是一项随机II期研究，比较入组的ES-SCLC患者对初始铂类为基础化疗反应后， 舒尼替尼 或安慰剂进行维持治疗的疗效。 一项随机研究使用标准PCI剂量，PCI前行脑影像学检查， ...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为 帕博西尼 ，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳 ...
MET（也称为肝细胞生长因子受体）信号通路的激活是肾乳头状细胞癌（PRCC）的关键驱动因子。因为目前转移性PRCC的最佳疗法尚不明确，该研究旨在比较现有的标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂 卡博替尼 、克唑替尼和赛沃替尼在治疗PRCC患者方面的作用。 我们 ...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期STS的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细胞系中均报道了高水平的活化的MET受体，再加上STS患者的血管内皮生长因子(VEGF)水平升高，提示采用多受体酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 双 ...
Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比 哌柏西利 联合内分泌治疗与化疗进行对比。研究成果在2019年ASCO年会首次公布主要研究终点PFS分析结果，又在2019年ESMO年会发布患者报告的结果（patient reported outcome, ...
美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准ramucirumab（ 雷莫芦单抗 ）作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单 ...
阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙 在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的 ...
索托拉西布 是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRAS p.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂 索托拉西布 诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存 ...
2018年11月26日，美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市。 2020 ...
一项多中心、单组、开放标签、2期试验，目的是在局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC患者中评估 索托拉西布 单药治疗的疗效和安全性。纳入标准：1. 年龄≥18岁；2. KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC；3. 在接受免疫治疗或铂类联合化疗之后，或者在 ...
拉罗替尼 （LOXO101）是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。Larotrectinib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中，具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性，副作用很小。 本次公布的数据为 拉罗替尼 （Larot ...
澳大利亚墨尔本PeterMacallum癌症中心开展了一项2期临床试验（OSCILLATE），临床结果已于2020年世界肺癌大会上公布。 奥希替尼 80mg每天一次持续八周，然后吉非替尼250mg每天一次持续四周，然后奥希替尼80mg每天一次持续四周，然后吉非替尼四周序贯奥希 ...
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