尼拉帕尼 是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。只有20%的卵巢癌患者为BRCA突变（BRCAm），过去只有这类患者才能在一线单药使用PARP抑制剂进行维持治疗。尼拉帕尼是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，单药用于晚期一线或复发卵巢癌 ...
肿瘤的发生发展是伴有基因突变的复杂过程，而临床上往往根据某些关键基因的突变情况对其分型以指导治疗和预后判断。在卵巢癌中，我们可根据癌细胞的基因修复功能，为“两类三型”：一类存在同源重组修复缺陷（HRD+），包括BRCA基因突变型、BRCA基因正常但存 ...
泊马度胺 与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗晚期复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）安全性良好。据相关调研统计，接受泊马度胺单一治疗的病友达到客观缓解率（ORR）可达7.4%。而泊马度胺联合低剂量 ...
急性髓性白血病所有急性白血病类型中生存率最低，它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。 美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC） ...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一篇 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗或依维莫司对比舒尼替尼单药一线治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期CLEAR研究数据，数据来自一项多中心、随机、开放标签、Ⅲ期临床试验，入组患者按1∶1∶1随机分配，分别接受仑伐替尼+帕博利珠单抗、 ...
胃癌分别位于恶性肿瘤发病率和死亡率的第五位和第三位，尽管以氟尿嘧啶为基础的一线治疗方案和紫杉烷±雷莫芦单抗的二线治疗方案改善了患者预后，但患者整体OS仅仅为1年左右。在三线治疗领域，两款PD-L1的单克隆抗体类药物已经被批准应用于临床，分别是帕博 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，NICE已决定推荐 米哚妥林 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年人提供治疗 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，基于剂量依赖性毒性曲线，我们评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。 这项试验招募了伊马替尼（A/B组：血浆测序缺乏/存在KIT外显子13/14突变）或伊马替尼、苏尼替尼和雷 ...
Clovis Oncology宣布，Rubraca（ 卢卡帕尼 ）针对铂敏感卵巢癌患者的验证性3期临床试验（ARIEL3）到达其主要研究终点和关键次要研究终点。Clovis研发的卢卡帕尼是一款ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可以抑制负责修复癌细胞DNA损伤的酶PARP.理论上说，通过 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市。艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕 能起到免疫调节的作用，促进病友免疫系 ...
帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择。帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。帕博西尼是胶囊剂，口 ...
根据2020年12月21日公开的Ⅲ期ARIEL4试验结果，在既往接受过2线或更多线治疗的BRCA突变卵巢癌患者中， 卢卡帕利 （Rucaparib,Rubraca）治疗取得了全新的进展。试验已经抵达主要终点，与传统化疗方案相比，接受卢卡帕利治疗的患者获得了更长的无进展生存期。 ...
据估计，大约20-25%的乳腺癌肿瘤过表达HER2蛋白。与其他类型乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。 奈拉替尼 作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶 ...
结直肠癌（CRC）是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，在世界胃肠道癌大会上，研究人员提交了CONSIGN研究，旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得，同时评估其安全性，以CORRECT研究为基础的结果使得 瑞格非尼 获得监管机构批准，CORRECT研 ...
阿斯利康公布了 泰瑞沙 (osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者的一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。 结果显示OS有统计学上的显着改善和临床意义，泰瑞沙与吉非替尼或厄洛替尼相比是O ...
奥西替尼 （泰瑞沙）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。奥西替尼已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场。 奥西替尼 适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）外 ...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，临床表现多为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。多数病例病情急重，对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,预后凶险，复发率很高，5年生存率极低，目前尚无有效疗法(仅少数患者适合接受骨髓移植)。据世 ...
多吉美 主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐， 多吉美 不良反应有1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞和血小板减少，停药后1～2周可恢复； ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq( 贝利司他 )用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。主要依据是BELIEF研究表明，在接受了该药治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。FDA在7月3日发表的声明中称，自2009年 ...
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