FDA已批准 帕比司他 联合Velcade（bortezomib,硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiple myeloma,MM）患者群体。FDA批准帕比司他时附带有一项风险评估 ...
乐伐替尼 在2015年2月13日，获FDA批准上市，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间从2小 ...
肾癌发病率不高，美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。 舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖。 舒尼替尼 是一类能够选 ...
奥拉帕尼 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕尼可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的 ...
阿昔替尼 主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物，除此之外， 阿昔替尼 联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效，并获得国外指南推荐。有专家在试验中发现 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓， 奥拉帕利 ）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于ASCO会议上公布 ...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，继阿比特龙后， 恩杂鲁胺 是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相 ...
尼拉帕尼 (Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案已经被批准，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 研究评估了 尼拉帕尼 单药一线维持治疗卵巢癌的疗 ...
维那托克 在复发/难治CLL中疗效显著？II期临床试验中，维那托克单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，PFS率为72%，OS率为87.6%。另一项采用维那托克治疗107例携带del(17p)的复发/难治CLL患者的II期临床试验中 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是首个高度选择性的BCL-2抑制剂，也是新型抗癌药物（BH3-拟态药物）中首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床的药物。2020年12月，维奈克拉获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强 ...
肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在肺癌大会上，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者， 尼达尼布 联合多西他赛作为三线治疗方案，有效率58%，控制率83%。 尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2 ...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，比其他已批准的BRAF抑制剂具有更长的药效及活性。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。 有专家 ...
卡马替尼 （capmatinib）代号为INC280.卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼早在多年前就已涉及到临床试验，在抑制MET领域方面，占据一席之地。 一项临床研究评估了 卡马 ...
吉列替尼 前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。 患者基线特征：中位年龄60岁（20—84岁），其中85名（4862%）的患者小于65岁， 53名（38%）的患者大于或等于65岁 ...
阿贝西利 是礼来公司自主研发的一种CDK4/6抑制剂，2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准多项适应证，单药或联合内分泌治疗用于HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。CDK4/6抑制剂阿贝西利（abemaciclib）单药用于中国晚期或转移性肿瘤患者 ...
克唑替尼 不仅具有针对ALK基因的药理作用，同时还对ROS1基因重排，以及c-met基因也有活性。在肺癌中，约1%患者为ROS1基因重排型。克唑替尼适用于：ALK-阳性转移非小细胞肺癌，克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳 ...
据研究，一种常用于关节炎治疗的药物 托法替尼 /托法替布（Tofacitinib/xeljanz），可能具有潜在的治疗白癜风的作用。发表于《美国医学会杂志·皮肤科》的研究称，纽黑纹市耶鲁大学医学院皮肤科专家成功治愈一例白癜风患者。主要研究者King博士对此表示：“ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替布 （tofacitinib）用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎（pcJIA）的儿童和青少年。共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用 ...
阿博利布 与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性，人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 在 SOLAR-1 临床试验中， 阿博利布 (a ...
万赛维 是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。在每组79例病人参加的随临床试验中，两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良事件是腹泻、中性粒细胞减少和发热。在口服缬更昔洛韦治疗组中，腹泻、口腔念珠菌病、头痛和疲乏报告较多；而在 ...
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