肺癌中最常见的突变基因一般有三个:EGFR、ALK和KRAS,其中ALK基因融合突变占比3%-5%,这部分患者多数是无吸烟史的年轻女性。针对EGFR和ALK基因突变,目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变,ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年 ...
诺华近日公布III期MONALEESA-2研究最终总体生存期(OS)分析结果,该研究评价了 瑞博西林 (ribociclib)联合来曲唑相较于安慰剂联合来曲唑治疗患有激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌且既往未针对晚期疾病进行过全身治疗的绝 ...
在携带KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中对 索托拉西布 开展了一项试验。主要终点是安全性,关键次要终点包括药代动力学和根据RECIST v1.1版评估的客观缓解率。共计129例患者(59例NSCLC、42例结直肠癌和28例其他肿瘤)被纳入了剂量递增和扩展队列。 ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因,而当发生内脏转移,特别是肝或脑转移时,通常意味着患者预后更差、病情更严重。III期MONALEESA-2试验的结果在ESMO 2021虚拟大会上公布,其显示 瑞博西尼 Ribociclib加内分泌治疗对激素受体 (HR) 阳性、HER2阴性 ...
巴瑞克替尼 目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,除类风湿性关节炎外,对强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。巴瑞克替尼是口服,每日1次,日剂量为4mg,对于年 ...
依鲁替尼 适应于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者;接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 依鲁替尼 通过结合BTK能够抑制恶性B细胞的增殖和扩散。自2013年11月以来,FDA先后批准Imbruvica用于治 ...
拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。服用时需注意不良反应。 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸 ...
美国FDA已经接受该公司为PARP抑制剂 尼拉帕利 (niraparib,英文商品名Zejula)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法,一线治疗对铂基化疗产生响应的晚期卵巢癌患者。无需考虑这些患者的生物标志物状态。FDA将使用实时肿瘤学审 ...
EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)主要的突变位点,在我国,大约30%以上的患肺癌者携带EGFR突变,EGFR突变有几十种亚型。但是,大部分患者都属于以下两种:第一种是“L858R”,第二种是“19号外显子缺失”。携带EGFR突变,意味着可以使用靶向药治疗有效率 ...
前列腺癌作为激素依赖型肿瘤,抗雄激素治疗是主要的治疗手段之一,但内分泌治疗耐药后大部分患者会最终进展为去势抵抗性前列腺癌并出现远处器官转移,转移性去势抵抗前列腺癌预后差,治疗手段有限。而在此类患者中有相当比例合并BRCA1/2基因突变,针对BRCA1/ ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性,还能与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。通过这样的结合抑制FGFR磷酸化和信号转导,降低FGFR基因变异(点突变、扩增和融合)的细胞系细胞活力,在FGFR表 ...
厄达替尼 起始剂量为8mg每日一次,空腹或随餐口服,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次,直至疾病进展或无法耐受。 厄达替尼 已获FDA加速批准,用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展 ...
阿伐曲泊帕 优势明显,它不需要在治疗期间定期监测肝功能异常,可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用,还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。 阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,弥补了已上市药物 ...
马法兰 主要成份为美法仑,适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤,在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 马法兰 用法用量: 因为马法兰具有骨髓抑制作用,故 ...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细胞癌和腺癌,其中,膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的90% 以上,膀胱鳞状细胞癌约占3%~7% ;膀胱腺癌比例2%。针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 ) ...
依鲁替尼 为一种口服的小分子靶向药,可以不可逆地结合到BTK蛋白,阻断它的功能,从而导致癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。主要是针对白血病和淋巴瘤,尤其是对于CD20抗体(例如美罗华/利妥昔单抗)治疗无效的淋巴瘤。 一项研究通过化学免疫 ...
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比10%,至少70%的II-IV期患者在一生中会复发,然而化疗对这种肿瘤的效果有限,患者缺少有效的治疗方案。有国际研究显示,MEK抑制剂 曲美替尼 有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的一种新的标准护理治疗方案。 ...
曲美替尼 是靶向治疗癌症细胞内的MEK 1和MEK 2蛋白(激酶)。 它通常与BRAF激酶抑制剂联合给药。BRAF基因在正常细胞和癌细胞中都起着重要的作用。 该基因导致BRAF蛋白的产生。 这种蛋白质通常是一个分子链的一部分,这个分子链传递一个信号,告诉细胞如何生 ...
美国默沙东和日本卫材制药宣布,美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合 仑伐替尼 (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此项批准是基于关键性Ⅲ期临床试验CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581结果,在该研究中,Keytruda+Lenvima在无进展生存期(PFS ...
具有高发、难治、预后差的特点,严重威胁着人类的生命健康。据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 在庞大的肝癌患者群体中,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点, ...

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