奈拉替尼 与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同，奈拉替尼是表皮生长因子受体(EGFR,又称HER1)和HER2的不可逆抑制剂。奈拉替尼单药或联合治疗晚期实体瘤患者的研究进行了汇总分析。 有专家组展开一项临床研究，评估了621例既往接受过两种或两种以上抗H ...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕尼 作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚 ...
美国FDA已批准辉瑞公司的 达克替尼 （dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。 肺癌是世界范围导致癌症死亡 ...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的疾 ...
普纳替尼 经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国FD批准上市，用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急 ...
肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，历经了十年的努力，在2018年9月4日， 乐伐替尼 被国家药监局批准用于肝癌一线治疗，即将开启肝癌一线治疗新时代。 乐伐替尼 活性成份为甲磺酸仑伐替，适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患 ...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，近年来在我国三甲医院并不少见。对于IPF患者而言，早诊断、早治疗至关重要，如果患者在疾病初期就能得到及时有效的诊治，便能有效延缓疾病进 ...
奥希替尼 在2015年由美国FDA批准上市用于NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI.奥希替尼在肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS）结果更是最亮眼的数据之一。 如果一开始就用奥西替尼，患者获益会更多。2019年8月31 ...
伊布替尼 是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，目前已获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。 发表在Blood杂志上的5年随访数据表 ...
Ibrutinib（中文名， 依鲁替尼 ）是Bruton酪氨酸激酶的抑制剂，可抑制恶性B细胞增生，降低其存活率。维奈托克为B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，可选择性抑制BCL-2的功能，诱导癌细胞凋亡。目前均已批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。临床前期研 ...
鲁卡帕尼 被FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。鲁卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP是人体细胞内负责修复DNA突变的另一类基因，与BRCA1/2癌症抑制基因功能相似。BRCA1/2突变的癌细胞会由 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 威托克 （Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者（患者要求年龄≥75岁，或因合并症而排除使用强化诱导化疗）。在美国，威托克于2 ...
卡巴他赛 是一个抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物，用于治疗转移性前列腺癌。CARD是一项随机、多中心、开放标签的临床期研究，纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并确诊为mCPRC的患者，共225例。1：1随机分组后，卡巴他赛组患者为129例，恩扎卢胺组患者为126例。 ...
肝细胞肝癌预后差，5年生存率只有12%左右。在2008年，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。到后来 瑞格菲尼 成为了肝癌二线用药，瑞格菲尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对 ...
威托克 （venetoclax）是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。威托克 ...
达克替尼 用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌在临床试验中大获成功！ 这是一个多中心的三期临床试验，入组了452名EGFR ...
白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病， 维奈托克 联合低甲基化剂(阿扎胞苷或地西他滨)已被批准用于治疗新诊断的、没有资格接受强化化疗的急性髓性白血病成人患者。 此次批准是基于研究结果。试验评估了 维奈托克 联合阿扎胞苷对新诊断为不适 ...
色瑞替尼 是肺癌方面的老药了，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于治疗ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。此次一线的批准基于临床试验结果。 此研究是针 ...
劳拉替尼 对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC, 劳拉替尼 在治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中的重要性，处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。 临 ...
尼达尼布 是三联血管激酶抑制剂，于2014年10月15日被FDA批准了对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。 尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验 ...
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