依鲁替尼 分子骨架由三个片段组成，苯氧苯基片段，吡唑嘧啶胺片段及光学活性的N-丙烯酰基哌啶环结构。依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好，适用于常规治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患 ...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼二线治疗mRCC较索拉非尼显著延长PFS. AXIS研究纳入既往一线系统治疗失败的mRCC.单因素和多因素分析阿昔替尼对PFS和OS的影响。依据上述 ...
奥希替尼 在2015年11月，被美国FDA批准用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。在奥希替尼诞生之前，第一代和第二代 EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替 ...
达克替尼 是一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。有专家组展开一项研究，该研究在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼的疗效。 研究纳入了452例具有EGFR突变 ...
尼拉帕尼 用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。卵巢癌是一种常见的妇科癌症，是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。家族中有直系亲属患有乳腺癌、卵巢癌或结肠癌的妇女更应定期检查，警惕卵巢癌的发生。 在试验中，将733例患 ...
阿西替尼 具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。 AXIS试验中， 阿西替尼 已经被证实作为二线治疗药物，在接受了舒尼替尼、贝伐单抗加干扰素- ...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 对于晚期 ...
帕姆单抗 能够抑制PD-1的表达，在很多实体瘤中的治疗取得了突破性进展。在临床研究中显示帕姆单抗治疗局部进展及转移性尿路上皮癌耐受性好，也得出了有效性的前期结果。 帕姆单抗 是一个人源化的单克隆抗IgG4的抗体，在许多实体瘤已经展现出较好的 ...
帕比司他 在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）上联合卡非佐米表现出显著的临床效果，且不良反应事件基本可控、安全性高。有专家组展开研究调查来评估帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性。 研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既 ...
泰瑞沙 能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。泰瑞沙作为辅助治疗及一线治疗脑转移或未发生脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者、肺癌软脑膜转移患者以及泰瑞沙与其他药物组合的疗效。 泰瑞沙 主要用于肿瘤有特定表皮生长因子受体突变（T7 ...
欧盟委员会批准口服药物 奥拉帕利 （利普卓，阿斯利康/默沙东）用于治疗患有种系BRCA1 / 2突变（gBRCAm）并且是人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 新适应证有额外规定： 一、患者先前在（新）辅助或疾病转移时接受过一 ...
18年5月4日，美国FDA批准两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌（ATC）。 达拉菲尼 和曲美替尼联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。4月30日，被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤，之前也被获批治疗此类基因突变的非小细胞 ...
前列腺癌是男性中第二大常见癌症。mCRPC是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。尽管针对mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。在mCRPC患者中，约 ...
依鲁替尼 是全球第一个上市的BTK抑制剂，该产品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者。 根据细胞成熟度和自然病程，白血病一般分为急性白血病和慢性白血病。 ...
卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒引起的，卡波西肉瘤病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV（艾滋病病毒）感染者，器官移植患者和老年人。 泊马度胺 在2020年5月16日由美国FDA批准用于治疗对高活性逆转录抗病 ...
肝癌是世界上第三大致死原因，而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗，晚期肝癌患者通常无法生存超过6个月。据估计，2017年美国的41000个肝癌新发病例中，将有29000人死于肝癌。 卡博替尼 是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制包括MET、AXL以及VEG ...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。 一项临床试验，入组 ...
2021年8月5日，FDA宣布授予 卡博替尼 （Cabozantinib,Cabometyx）的新适应症优先审查资格，用于治疗12岁及以上的分化型甲状腺癌患者，这些患者应在前线治疗后进展且放射性碘难治。 该资格的授予基于Ⅲ期COSMIC-311试验（NCT03690388）的结果。该试验验证 ...
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA授予其 吡非尼酮 （pirfenidone）突破性疗法认定，治疗无法分类的间质性肺病（unclassfied ILD,uILD）成人患者。 间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾病。这些患者可能出现渐进性表型， ...
乐伐替尼 在2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细 ...
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