在我国,有40%的肺癌患者为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC),使用EGFR-TKI治疗后,又有一半以上的患者发生T790M阳性突变, 奥西替尼 是第三代EGFR-TKI抑制剂,可以抑制T790M阳性突变。 奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药,最早获批上市用于治疗T790M突变阳性 ...
普纳替尼 (帕纳替尼)是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3.目前已在BCR-ABL阳性的白血病中得到疗效验证。基于其存在F ...
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,那么 卡博替尼 在肺癌领域有哪些相关研究呢?最著名的两大类RET抑制剂——卡博替尼和凡德替尼都被用于RET基因重排的肺癌治疗试验中,这是一项单臂II期临床试验,入组患者为卡博替尼2 ...
2016年4月,美国FDA基于 卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研究代号METEOR)结果,首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。2017年12月,美国FDA基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验(研究代号CABOSUN)结果,进一步 ...
2018年9月, 仑伐替尼 在中国获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。在中国大陆 +台湾+香港(CTH)人群中,共288 名受试者被随机分配接受仑伐替尼(144 名受试者)或索拉非尼(144 名受试者)治疗。在中国大陆人群中,共213 名受试者被随机分配接受 ...
芝加哥当地时间2017年6月4日,在美国肿瘤学会(ASCO)年会,公布了 仑伐替尼 一线治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT)的结果。 REFLECT试验共纳入 954 例既往未接受过治疗的 uHCC 患者(≥ 1 个可测量靶病灶,巴塞 ...
恩扎卢胺 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的疗效怎么样?PREVAIL研究是一项双盲、Ⅲ期试验,1717例患者随机接受恩扎卢胺160mg/天或安慰剂治疗。研究主要终点为rPFS和OS.结果显示,恩扎卢胺显著降低影像学进展(HR=0.19;95%CI,0.15-0.23;P<0.00 ...
ALK阳性肺癌一线治疗用药- 克唑替尼 是以ALK和c-met作为靶点,抑制肿瘤细胞信号的激活及传导,降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。2011年获美国食品和药物管理局(FDA)批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC患 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。于2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。在体外与体 ...
2019年1月18日,NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后,肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个,新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新, 拉罗替尼 被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择!NTRK(NeuroTrophin ...
乐伐替尼 是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。乐伐替尼疗效对患者起效的时间大致在2周内,但患者自身情况以及疾病进展都会影响乐伐替尼的起效时间,具体起效时间因人而异。今天咱们来了解一下乐伐替尼适用 ...
乐伐替尼 单药治疗分化型甲状腺癌情况 :一项全球范围内针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展的SELECT研究(303研究)的成果。在SELECT研究中,主要终点是无进展生存期(PFS),结果显示与安慰剂相比,仑伐替尼显著延长无进展生存率(PFS),且具有统计 ...
维纳妥拉 可以用于慢淋白血病。维纳妥拉适应症:治疗新诊断的急性髓性白血病(与阿扎胞苷,地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合)治疗≥75岁的患者,或合并症患者,禁止使用强化诱导化疗;维纳妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患 ...
维奈托克 (维奈克拉)是一种口服B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂,BCL-2蛋白可防止某些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡(程序性细胞死亡),并且可以在慢性淋巴细胞白血病CLL和急性髓系白血病AML中高表达。维奈托克(维奈克拉)被设计为选择性抑制 BCL-2蛋白的功能 ...
奥希替尼 (AZD9291)是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼(AZD9291)于2017年在我国上市,现已被批准用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗以及既往经EGFR-TKIs治疗时或治疗后出现PD且经检测确认存在T79 ...
奥希替尼 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂,是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物,奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂, 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。作为一线药物耐药后的二线药物 ...
吉非替尼 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。很多中国人都有抽烟的行为,抽烟对身体健康所造成的危害并不比吸毒要低,因为在抽烟的过程中会产生很多危害的物质,容易影响到消化系统的健康,也 ...
在呼吸系统恶性肿瘤中,肺癌是常见的一种,根据病理类型的不同,可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据肺癌的具体状态,一般可以分为早期和中期、晚期。而晚期的患者主要的治疗方法是放疗、化疗以及靶向药物治疗等,那么,肺癌晚期服用 易瑞沙 可以吗? ...
艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小 ...
艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650