尽管抗肿瘤靶向药物给部分患者的疾病治疗带来了希望，但临床部分病人用药期间会出现明显的毒副反应，甚至无法耐受。合理使用 伊马替尼 ，正确认识和密切监测常见的不良反应，将有助于减少毒副反应对自身的损害。 严格遵照医嘱合理使用伊马替尼，避免发生 ...
甲磺酸 伊马替尼 是治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的一线用药，其皮肤黏膜不良反应的发生率较高。那么它还有哪些不良反应呢？ （一）轻中度不良反应 1. 苔藓样药疹（LDE）：2002—2017共有21篇英文文献描述了27例伊马替尼引起的LDE,其中20 ...
本项由复旦大学附属中山医院学者开展的前瞻性研究发布于期刊Ann Rheum Dis.（影响因子19.103），首次比较 托法替布 和甲氨蝶呤治疗大动脉炎的疗效和安全性。经12个月的随访发现，相比于甲氨蝶呤（10~15mg/w）联用激素，托法替布（5mg,bid）联用激素在诱导完 ...
辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)已批准 托法替尼 (tofacitinib,托法替尼)，用于治疗2岁及以上的活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)和幼年银屑病关节炎(PsA)患者，这些患者对既往使用改善疾病的抗风湿性药物(DMARDs)治疗效果不佳。在欧洲，托法替尼是第一个也是 ...
FDA批准 艾曲波帕 （eltrombopag）扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者。同时，FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗接受放疗患者出现的血小板水平降低。艾曲波帕是美国新确诊 ...
艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。医学者表示——如果不及时治疗，严重的再生障碍性贫血可能是致命的，当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲波帕 ...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲博帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲博帕似乎是安 ...
阿法替尼 作为一种ErbB家族受体抑制剂，能够不可逆性地阻断EGFR （ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员，这些受体在肿瘤的生长和扩散过程中发挥了关键性的作用。因此，阿法替尼与受体的共价不可逆性结合能够选择性地阻断ErbB家族的信号通路，从而带来良好的抗 ...
阿法替尼 由勃林格殷格翰公司研制开发，为苯胺喹唑啉化合物，它的活性丙烯酰胺基能够与EGFR 和HER2的半胱氨酸残基（Cys773和Cys805）激酶结构域发生不可逆性共价结合。通过级联反应，进一步引起细胞内酪氨酸残基的自身磷酸化，进而阻断了EGFR-HER2介导的肿瘤 ...
组织细胞增多症是一种血液疾病，影响成人及儿童。美国每年有几百人被诊断患有该罕见疾病。大多数组织细胞瘤成人患者的治疗选择有限，治疗效果也不尽相同，并且长期治疗耐受差。 约50%的组织细胞增多症患者BRAF V600呈阳性。对于这类人群，BRAF抑制剂维莫 ...
考比替尼 (Cobimetinib)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAFV600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2.在对表达BRAFV600E的肿瘤细胞移植小鼠模型 ...
哌柏西利 是一种CDK4/6抑制剂，最初于2015年2月获得FDA批准联用来曲唑一线治疗绝经后的HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者。2016年FDA批准哌柏西利联用氟维司群治疗经治的HR阳性HER2阴性的转移性乳腺癌患者。 哌柏西利 此次获批是基于Ⅲ期试验PALOMA-3研究 ...
来自英国伯明翰伊丽莎白女王医院的主要研究者Nicholas James教授将在当地时间6月3日下午的前列腺癌专场中，对标准治疗联合阿比特龙治疗晚期前列腺癌患者的试验结果进行报告。该临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋酸 阿比特龙 联合标准初始治疗方案 ...
2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂 哌柏西利 与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。 哌柏西利的适应症 （1）与来曲唑联合，用于治 ...
对于确诊的高风险、转移性前列腺癌男性来说，将醋酸 阿比特龙 （Zytiga）和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含1200例男性的III期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。 前列腺癌生长由 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准 阿博利布 （阿培利司，即BYL719）与氟维司群联合，用于治疗经FDA批准的检查发现激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)、具PIK3CA突变、在内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的绝经后女性及男性晚期或转 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通过FDA的优先审查程序获得批准。 目前， ...
坦西莫司 (temsirolimus,Torisel)是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准 坦西莫司 用于治疗转移性肾细胞癌。 坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活 ...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。FENIB)联合BINIMETINIB治疗黑色素瘤效果如何？ 通用名称： 来那度胺 胶囊 商品名称：瑞复美 化学名称：Lena ...
Mitotane 米托坦 ) 别名：氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦( 米托坦 )解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane 商品名：LYSODREN TAB 用法用量： 对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面 ...
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