康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)患者使用说明简介

　　【药物名】恩杂鲁胺（MDV 3100）　　【商品名】Xtandi（安可坦）　　【通用名】恩杂鲁胺　　【美国上市时间】2012年8月31日　　【类别】小分子雄激素受体抑制剂　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是 ...

阅读量：2543

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:18:07

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)治疗复发难治性骨髓瘤的效果如何

Pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于PD-1提升人体免疫力，已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或转移性头颈部鳞状细胞癌，并且目前已成为唯一获FDA批准用于cHL的PD-1抑制剂。泊马度胺是第三代IMiD,于2013年1月8 ...

阅读量：2220

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 11:16:01

凡瑞克/安立生坦(AMBRISENTAN)患者使用须知简介

　　患者是否适合服用凡瑞克？　　凡瑞克主要用于WHO功能分级2~3级的肺动脉高压患者。医生会根据你的症状和指标来确定你目前的功能分级以及最适合你的治疗药物。　　服用凡瑞克，对患者的病情有什么好处？　　凡瑞克是新一代高选择性的内皮素受体拮抗 ...

阅读量：2491

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:15:54

安立生坦/凡瑞克(AMBRISENTAN)可改善肺动脉高压患者的症状？

　　安立生坦（Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发 ...

阅读量：2624

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:11:59

艾曲波帕(ELTROMBOPAG)治疗儿童慢性ITP患者的疗效及安全性如何？

　　在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。　　血小板计数超过200×10^9/L时降低艾曲 ...

阅读量：2359

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:09:05

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的获批历程介绍

　　商品名：Promacta（美）、Revolade（瑞弗兰）　　通用名：Eltrombopag【艾曲波（泊）帕】　　规格：12.5mg、25mg、50mg、75mg 　　●REVOLADE是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激 ...

阅读量：2290

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:06:37

阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)是一种什么药？

　　【商品名】安圣莎，阿来替尼　　【规格】150mg＊224（56粒，4盒）　　【储存条件】常温　　【适应症】ALK突变，ROS1融合　　阿来替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小 ...

阅读量：2420

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 11:01:31

利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)治疗转移性胰腺癌的效果如何？

胰腺癌是全球第12大最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因，在最常见癌症中的生存率最差。几乎在所有国家，确诊后的5年生存率仅为个位数（2-9%）。利普卓已获批准用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。　　来自III期POLO ...

阅读量：2754

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:58:32

达克替尼/多泽润(vizimpro)可用于一线治疗肺癌患者？

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，仍然难以治疗，特别是在转移性的患者中。大约75％的NSCLC患者被诊断为晚期转移性或晚期疾病五年生存率仅为5％。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。当EGFR基因突变时，可能导致蛋白过度活化， ...

阅读量：2023

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:54:44

利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)可以用于一线治疗卵巢癌吗？

胰腺癌是全球第12大最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因，在最常见癌症中的生存率最差，在每个国家，确诊后的5年生存率仅为个位数（2-9%）。胰腺癌的早期诊断很困难，患者通常无症状，直至病情发展至晚期时才出现症状，大约80%的患者在转移性阶段被诊断出来 ...

阅读量：2900

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:51:37

FDA授予塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗哪三类患者突破性药物资格

　　塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。塞尔 ...

阅读量：2007

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 10:44:29

什么是Retevmo？患者应该如何服用Retevmo？

　　美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂 Retevmo （selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和1 ...

阅读量：2018

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 10:40:01

患者使用卡巴他赛(CABAZITAXEL)要注意些什么？

卡巴他赛是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂; 它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistance,MDR）蛋白具有较差的亲和 ...

阅读量：2340

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:39:22

塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)减量治疗肺癌的疗效佳副作用小？

为了给广大癌症患者提供“高效低毒”的药物，诺华开展了一项重要的临床试验，代号为ASCEND-8，目的是比较塞瑞替尼在三种剂量下的疗效和副作用，来验证减量后塞瑞替尼的疗效是否会受影响。　　临床设计：招募306位ALK+的肺癌患者，分成三组，分别使用塞瑞 ...

阅读量：2276

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:35:17

塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)一线和二线治疗肺癌的效果如何？

2018年5月31日，中国食品药品监督管理局批准塞瑞替尼在中国上市，适应症是使用克唑替尼后出现进展或者对克唑替尼不耐受的ALK+肺癌患者，成为首个登陆中国的第二代ALK抑制剂。塞瑞替尼的推荐剂量为450mg/天，与食物一起服用。　　对于ALK+患者，塞瑞替尼作 ...

阅读量：2140

作者：康必行-小雪时间：2021-08-25 10:34:31

FDA已批准奥贝胆酸(OCALIVA)治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者

　　原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。它主要影响女性，目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。在欧洲，该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移 ...

阅读量：2874

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 10:34:21

ENFORTUMAB(PADCEV)能否治疗移性尿路上皮癌患者？

　　尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。 ENFORTUMAB 是一种首创的（first-in-class）抗体偶联药物（ADC），靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制 ...

阅读量：2551

作者：康必行-小喆时间：2021-08-25 10:31:10