第三代EGFR-TKI，主要包括 奥希替尼 Osimertinib(AZD9291)、Rociletinib(CO-1686)、Olmutinib(BI1482694/HM61713)、国产的艾维替尼（AC0010）。其中Osimertinib（ 奥希替尼 )，就是大家所熟悉的AZD9291，最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后 ...
在第二阶段TEMSO和TOWER扩展研究期间，平均扩展残疾状况量表（EDSS）评分保持较低且稳定。在TEMSO扩展（gt;50％，长达9年）和TOPIC扩展（78％）中，大部分患者在12周内没有确认的残疾恶化（CDW）。来自TEMSO和TOWER核心和扩展研究的汇总数据还显示，经过 ...
特立氟胺 是来氟米特的一种活性代谢产物，为口服嘧啶类合成酶抑制剂和免疫调节剂，2012年9月12日FDA批准用于治疗成人复发型多发性硬化症，2018年7月23日获得国家食品药品监督管理局批准在华上市。商品名为奥巴捷（Aubagio）。2019年11月28日纳入国家医 ...
CLL是成人中最常见的白血病类型，在美国，新确诊白血病病例中有大约1/4属于CLL.CLL患者骨髓中过多的造血干细胞变成异常淋巴细胞，这些异常细胞难以对抗感染。随着异常细胞数量的增加，健康白细胞、红细胞和血小板的生成减少，从而导致贫血、感染和出血。2019 ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。近日，美国FDA已批准抗癌药 维那托克 (Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。维那托克于2018年获 ...
急性髓性白血病也是属于血液细胞比率失常的病变现象，在形成之后是会导致骨痛、贫血、出血、发热以及肝脾肿大等相关症状出现。并且在处于急性髓性白血病这个病变的过程中，是会逐步导致患者自身的因为血液性的白细胞无限被克隆和恶化之后，最终就会因此 ...
急性髓系白血病（AML）是一组起源于髓系的造血干细胞的恶性克隆性疾病，包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病，是一组具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化而来。该病侵袭性极高，大多数AML患者最终 ...
本研究是首个针对「 托法替尼 与巴瑞替尼疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究。结果显示，在RA患者中，巴瑞替尼与托法替尼的安全性相当，但巴瑞替尼的临床疗效更好。此外，患者出现耐药与基线时HAQ-DI评分高、使用过多种bDMARDs和使用托法替尼有关。 ...
托法替布 (托法替尼)是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗类风湿关 ...
腺泡状软组织肉瘤（Alveolar soft part sarcoma，ASPS）是一种罕见的组织发生不确定的肿瘤，主要影响四肢的深部软组织，其特征是上皮样细胞呈不同程度的松散、巢状排列，导致明显的腺泡状外观。其特点是具有特异性易位der（17）t（X；17）（p11.2；q25） ...
胃肠道间质瘤不是癌症，但是它是一种具有恶性倾向的侵蚀性肿瘤，与癌症类似，也就是我们所说的交界性肿瘤。此类交界性肿瘤处于善恶之间，具有良性细胞形态，但容易复发，甚至转变成恶性肿瘤，需要及时进行正规治疗。 在我国的胃肠道间质瘤患者中，有 ...
“索拉菲尼或 多吉美 ”，英语成分名是Sorafenib，商品名是Nexavar，是国际知名药企拜尔的产品。Sorafenib是一种“靶向治疗”药物。已在美国和欧盟上市，批准适应症为“肾细胞癌”。2008年7月8日,继肾癌适应症正式获批上市不到两年,索拉非尼( 多吉美 )又 ...
目前，系统治疗仍然是晚期肝癌的首选治疗。目前，肝癌一线治疗中，靶向药物仍然局限在 索拉菲尼 和仑伐替尼中，但是针对肝癌的二线治疗近年来发展迅速，无论是靶向还是免疫都有进展，如卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别获批晚期肝癌的二线治疗。那么对于晚期 ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）在近日被美国FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含 ...
2019年4月，美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 BLC2001（NCT02365597）是一项多中 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他 ...
依维替尼 (ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。依维替尼用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。该药获得了FDA ...
白血病，亦称作血癌，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作 ...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后，米哚妥林成为了英国第一种也是唯一一种 ...
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