急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见,儿童以ALL多见。急性白血病进展很快,若不经特殊治疗,平均生存期仅3个 ...
Pivikto(alpelisib)阿博利布 ,又译为 阿培利司 ,是全球首个获批用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。阿培利司是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物,为口服小分子α特异性I类 ...
安必素是什么药?目前获批的适应症有哪些? 安必素 用于真菌病的治疗:通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗,并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前,数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是,通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的 ...
有没有临床数据证明 安必素 对治疗真菌感染到底如何呢?安必素在治疗系统性真菌感染,中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 临床试验共募集了82名患者,年龄2至17岁,为随机化、双盲研 ...
基于3期临床ADAURA的试验结果,该结果显示奥希替尼在主要分析人群II期和IIIA期EGFRm NSCLC患者,以及在总体试验人群IB-IIIA期NSCLC患者中,表现出具有统计学差异和临床意义的无疾生存期(DFS)改善。 ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰 ...
奥西替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。 奥西替尼 可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血 ...
我国胰腺癌发病率平均为7/10万人,2018年发病人数约9.2万人,死亡约8.1万人,每年新增约9万人。由于胰腺位置隐蔽,发病初期可能无症状或与一般胃肠道疾病症状类似,常规检查难以查出,尤其对缺乏体检的中国人来说,很容易被忽视。约60-80%的胰腺癌患者在 ...
SOLO2研究是一项在gBRCA1/2突变的铂敏感复发性(PSR)卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价 奥拉帕利 作为维持治疗安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂对照III期试验。入组295例含铂化疗完成后出现缓解[完全缓解(CR)或部分缓解(PR)]的高级别浆 ...
肝癌是起源于肝脏的上皮或叶间组织的一种恶性肿瘤。也有一些肝癌是其他器官癌症转移而来的。肝癌前期有可能是因为肝硬化到后期阶段发展而来的。 肝癌传染吗? 很多人谈到肝癌的时候,会想到肝炎。因为肝炎是一种高传染性的疾病,对人体的影响很 ...
2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib( 乐伐替尼 )联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3 ...
全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂 哌柏西利 IBRANCE(哌柏西利palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Deciphera公司新药,激酶抑制剂QINLOCK( 瑞普替尼 )用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 此次获批是基于 瑞普替尼 的关键性3期INVI ...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 劳拉替尼 上市,用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后;或接受阿来替尼/塞瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。 此次公布的CROWN试验是一项3期随机,开放标签,平行双臂研究,入组的296名ALK阳性的晚期非 ...
拉罗替尼 已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上,拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。 这项研究分析了拉罗 ...
全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代,做到了两个第一:一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式;二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代,POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展,NCCN2019指南推荐进行检测。 结果显示: 奥 ...
2020年5月19日,癌症和罕见遗传疾病细胞代谢疗法研发公司Agios Pharmaceuticals宣布,其TIBSOVO( 依维替尼 )在既往接受过治疗的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变胆管癌患者中的全球3期ClarIDHy研究数据已在The Lancet Oncology发表。该研究达到了主要终点 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Deciphera公司新药,激酶抑制剂QINLOCK( 瑞普替尼 )用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 此次获批是基于 瑞普替尼 的关键性3期INVI ...
2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了传奇抗癌药 塞尔帕替尼 (RETEVMO,代号LOXO-292,礼来公司)上市,成为全球首款专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 塞尔帕替尼 获批的适应症为: 1.转移性RET 融合阳性非小细 ...
2020年9月5日,全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib(代号BLU-667, 普雷西替尼 )获得FDA批准正式上市,用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2020年12月2日,FDA宣布加速批准 普雷西替尼 第二大扩展适应症,用 ...
2020年4月8日,辉瑞(Pfizer)公司宣布美国FDA已经批准 康奈非尼 (encorafenib)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法 ...

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