达沙替尼 是治疗慢性粒细胞白血病的二代靶向药，但在治疗过程中，血药浓度是否正常对于治疗效果来说至关重要。本文就来介绍一些可能会应该达沙替尼血药浓度的药物！ 可能增加达沙替尼血浆浓度的药物有： 酮康唑、依曲康唑、红霉素、克拉霉素、 ...
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤，其特征在于其独特的形态，通常在受影响的胸腔内以不规则的形状向胸膜外皮生长。间皮瘤通常对手术、化疗和（或）放疗均不敏感。尽管近些年大力开发新的疗法，患者的平均中位生存期仍仅有12到18个 ...
德国莱比锡大学医院Hans-Jürgen Seyfarth博士、Nadine Favreau博士及同事的研究显示，CYP2C9 基因变异与肺动脉高压患者使用波生坦后诱导的肝损伤有关。研究发表于Annual of Hepatology. 肝毒性是 波生坦 治疗的主要不良反应之一……系统性研究了作 ...
服用 利伐沙班 不需要定期监测凝血指标，PT/INR的变化不能说明利伐沙班的功效。请您根据安排定期监测肝肾功能，并根据肾功能调整药物剂量：中度肾功能不全（肌酐清除率：30~49ml/min）每次15mg,每天1次；重度肾功能不全（肌酐清除率：15~29ml/min）每次1 ...
肺栓塞是一种非常凶险的疾病，通常是在深静脉形成的血栓栓子脱落，随血液循环进入肺动脉及其分支造成阻塞所引起的。如果不能及时有效地进行诊治，会造成肺和其他器官功能损害，甚至突然死亡。 数据显示：在发病1~2个小时内每4个肺栓塞中就会有1例死 ...
拉帕替尼 (TYKERB)用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。那服用拉帕替尼可能出现哪些副作用？该怎么处理？ 1、皮 疹：治疗相关性皮疹在临床也较常见，皮疹轻度（1-2级）时 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司生的一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，是用于治疗乳腺癌的抗癌药物。一项临床试验表明，拉帕替尼与卡培他滨一起联合治疗胃癌有着不错的疗效。 临床研究中，共纳入68名患者，其中胃癌75%、胃食管交 ...
依维莫司 由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican.依维莫司用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。依维莫司通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥 ...
近年来，随着医学的发展，乳腺癌疗效药也越来越多。 依维莫司 就是乳腺癌疗效药之一。除此之外还有赫赛汀、紫杉醇等。对赫赛汀、紫杉醇我们都比较熟悉，知道这几种药品都是属于注射液，与化疗药物同用等。那么依维莫司是化疗药还是靶向药呢？依维莫司的形状 ...
临床前研究表明，雌激素可在生理和病理条件下调节血管生成，乳腺肿瘤中血管内皮生长因子（VEGF）的高表达与降低内分泌治疗反应性相关，研究者开展了一项多中心、开放的Ⅲ期临床研究， 来曲唑 加贝伐珠单抗一线治疗激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌来验证抗VE ...
之前有研究表明， 来曲唑 间歇给药的方式在疗效和改善患者生活质量方面差别不明显。最近一篇发表在《英国癌症杂志》上的文章进一步对该试验中的患者生活质量进行更详细的评价发现，来曲唑间歇给药或可改善患者的生活质量。该研究纳入了来自多个国家及研究中 ...
FDA于2011年4月6日批准 凡德他尼 片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼片是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，凡德他尼片为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼片可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR ...
奥贝胆酸 是一种胆汁酸类似物，是法尼酯X受体的全新激动剂。奥贝胆酸由美国Intercept制药公司研发成功，获批用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎患者的治疗。 奥贝胆酸 于2016年5月获得FDA加速批准。业界对Ocaliva ...
阿那格雷 (Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。阿那格雷并未在中国上市。 阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物 ...
维莫德吉 Vismodegib（品牌名Erivedge ）适用于治疗基底细胞癌（BCC）。患者癌细胞已转移至身体其他部位，术后复发或无法通过手术或放射治疗。vismodegib于2012年1月30日获得批准，是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。该 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）在会上公布了抗癌药 米哚妥林 一项全球III期RATIFY（CALGB 10603）临床研究的积极数据。该研究在60岁以下初诊FLT3突变急性髓性白血病（AML）成人患者中开展，数据显示，与安慰剂+标准诱导和巩固化疗联合治疗组相比，米哚妥林+标 ...
肝癌是全球高发的癌症，但是肝癌的靶向药研究一直非常艰难，自从2007年肝癌靶向药多吉美在美国获批后，在长达10年的时间里，肝癌一直没有出现新的靶向药。直到2017年肝癌靶向药乐伐替尼在美国获批上市，终于结束了这段尴尬的历史。2018年乐伐替尼就在中国获 ...
2020年11月27日， Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制药（Takeda）在日本获得了厚生劳动省有关 卡博替尼 的生产和上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。 肝细胞癌(HCC)是一种常见类型的原发性肝癌，在临床上，肝移植是 ...
曲美替尼 ，迈吉宁Mekinist,该药的适应症为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；需联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 皮疹是曲美替尼单药治疗BRAF V600E突变阳性或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤中 ...
达拉菲尼 ，通用名Dabrafenib 商品名Tafinlar ，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。2013年5月，达拉菲尼获得美国FDA批准上市，适应症是有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。据悉，达拉菲尼（d ...
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