仑伐替尼 ,别名:E7080;它的靶点有:VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等等。肝癌仑伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次,大多数患者每天服用10mg即可。 仑伐替尼 最大的优势就是有 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感 ...
奥西替尼 作为首个三代EGFR-TKI,在AURA及AURA3研究中,针对T790M突变患者,均取得了很好的疗效。奥西替尼是中位PFS最长,疗效最好的一种抑制剂(TKI)。 研究显示:奥希替尼组的T790M阳性患者其中位PFS(10.1m VS 4.4 m)及客观缓解率(71% VS 31% ...
依普利酮 其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压,可使血压明显降低,尤其收缩压下降更为显著。 (1)对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗,和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%(P=0.008); (2)依普利酮与依那普利逆转左 ...
子宫肌瘤(uterine fibroids)是育龄妇女,特别是有色人种女性经期大量出血及疼痛的常见原因。据统计,仅在美国每年就有340亿美元的医疗费用与治疗女性子宫肌瘤相关,目前治疗子宫肌瘤除了手术外几乎没有其它更好的治疗选择。 一篇刊登在国际杂志New Eng ...
常见的耐药模式主要为中枢神经系统耐药和系统性耐药。中枢神经系统耐药: 克唑替尼 脑脊液中的浓度仅为血药浓度的0.26%。P-糖蛋白是药物排出转运蛋白之一,可促进药物向癌细胞外的排出,而诱导 克唑替尼 耐药性的产生。系统性耐药:主要的耐药机制是ALK ...
2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个用于成人晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 瑞卢戈利 (ORGOVYX,Myovant Sciences,Inc.)。 在HERO(NCT03085095)中对疗效进行了评估,该研究是一项随机,开放标签 ...
根据强生 阿帕鲁胺 最新试验数据显示,转移性去势敏感性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺治疗后,死亡的可能性降低了35%,并且生活质量能够得以保持。新的患者报告结果(PRO)数据显示,接受强生阿帕鲁胺加雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的转移性去势敏感性前列腺癌( ...
2018年2月14日,FDA批准强生 阿帕他胺 (apalutamide) 上市,用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。阿帕他胺获得过FDA的优先审评资格,是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转 ...
肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏癌症类型,约占全部肝癌病例的70%-85%。肝癌的系统治疗长期没有突破,虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继,但最终都折戟沉沙,仅存索拉非尼一枝独秀。 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应用前景。因而开展RE ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,已被FDA批准用于治疗含有BRAF突变的黑色素瘤,曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1与CDI反应后加入环丙胺得到2,2和丙二酸关环得到3.3用三氯氧磷氯化后与甲胺反应得到4,以及副产物5(比率为2:1)。混合物4+5与二酸6关环 ...
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代,有一个药已名扬肺癌界。这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。 ...
原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合肿瘤中,NTRK基因与无关基因融合,导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活,从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的主要因素。TRK融合癌不局限于特定细胞或组织种类 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用,作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法;以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位(转移性)、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分 ...
在AACR(美国癌症研究协会)大会上,MD安德森癌症中心David S Hong博士公布了已经上市两年多的广谱抗癌药 拉罗替尼 的更新数据,给全球实体瘤患者带来了更大的希望。 对3项I/II期临床试验(LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究)的综合分析结果 ...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,患者长期存活率低,2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉列替尼 是一种激酶抑制剂,是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难治性FLT ...
米托坦 ,也叫Mitotane.米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质,是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增 ...
百时美施贵宝(BMS)和Exelixis宣布,美国FDA已分别接受为Opdivo(nivolumab)联合 卡博替尼 (cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)和补充新药申请(sNDA)。FDA同时授予这两个申请优先审评资格,预计在2021年2月20日 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型靶向药物,于2012 年11月率先在美国上市。卡博替尼(Cabozantinib)一经上市,就引起轰动,主要原因是卡博替尼作用的基因靶点数量多达9个,而一般的抗癌药物的靶点数为1-3个左右。 卡博替尼 ...
雅美罗 Actemra (活性成分:Tocilizumab)是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗,作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体,不同于肿瘤坏死因子 (TNF)的靶点, 雅美罗 是白介素6(IL-6)阻断剂。它可通过阻止IL-6(一种由人体产生的引起炎症反应的细胞因 ...

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