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阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)怎么服用？会和哪些药物产生相互作用

　　泽珂的主要成份是醋酸泽珂，它为白色至类白色，椭圆形片剂，它被FDA在2011年4月28日批准，用于联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。泽珂效果显著，上市不久便得到认可。　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 10:14:13

普奈替尼/普纳替尼(PONATINIB)的疗效和安全性详细说明

　　普纳替尼（Ponatinib）于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 批准上市，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。白血病是一类造血干细胞恶性克隆 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 10:07:16

乳腺癌患者使用帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)要注意什么？

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。有别于早 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:57:10

阿培利司(ALPELISIB)联合氟维司群治疗效果显著能明显改善生存期

　　阿培利司 (Alpelisib),于2019年5月24日由美国FDA批准上市。与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:55:01

PARP抑制剂他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)效果显著患者生存时间显著延

　　他拉唑帕尼 (Talazoparib）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，于2018年10月17号由美国FDA批准上市，用于治疗有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。他拉唑帕尼是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。　　他拉唑帕尼 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:48:17

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌可以延长患者的生存期

抗癌路上，科研学家们坚持不懈地研制最有效的药物，与癌细胞做斗争。2018年，有一款乳腺癌靶向药物哌柏西利的上市，为70%的乳腺癌患者带来生的希望。2018年8月6日，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂哌柏西利Ibrance（爱博新）获得 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:47:53

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)加O药一线治疗晚期肾癌的效果如

2021年1月22 日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司共同宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法，用于晚期肾细胞（RCC）患者的一线治疗。　　此次批准是基于一项随机、开放标签研究CHECKMATE-9ER（NCT03141177），评估了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:44:05

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(ValcytE)的适应症有哪些？用法用量是怎

　　2010年8月，FDA批准盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。盐酸缬更昔洛韦片为口服抗巨细胞病毒感染药物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者C ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:41:51

阿那格雷/安归宁(XAGRID)的适应症和优势详细介绍说明

　　阿那格雷是一种治疗血小板增多症，慢性血液的药，它是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:35:17

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合O药治疗晚期肾细胞癌的临床

2021年10月12 日，《OncLive》医学在线期刊报告了纳武利尤单抗（Opdivo,O药）联合卡博替尼（Cabometyx）在晚期肾细胞癌（RCC）患者的III期 CheckMate-9ER 试验（NCT03141177）的最新随访数据。　　CheckMate-9ER 试验总共纳入了651例以前未经治疗、晚期或 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:31:08

喜保宁(vigabatrin)可能会出现哪些副作用？

　　喜保宁是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，喜保宁（氨己烯酸）是目前全球结节性硬化症诊疗指南中，用于控制癫痫及婴儿痉挛症状的一线药物。它可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高。并且对TSC患者的药物难治性复杂部分性发作也可能有一定效果。　　TSC合 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:28:11

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)药品使用说明

　　奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯）这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-10-13 09:26:52

维奈克拉/维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床研究数

2020年，美国FDA已全面批准维奈妥拉维奈克拉联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。　　维奈克拉作为一种选择性B细胞 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:25:55

普雷西替尼(pralsetinib)临床治疗效果如何？不良反应有哪些？

　　2020年9月4日美国FDA批准了一种RET激酶抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib）用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是野生型RET和致癌性RET融合蛋白（CCDC6-RET）以及突变（RET V804L,RET V804M ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:21:07

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)可以治疗骨髓增生异常综合征？

FDA授予艾伯维/罗氏维奈托克 (维奈克拉，商品名：Venclexta)第6项突破性疗法认定（BTD），与azacitidine（阿扎胞苷）联用，治疗既往未经治疗的中危、高危和极高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 成年患者。在一些类型血液肿瘤中，B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）可阻 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:18:54

格拉吉布(GLASDEGIB)治疗急性髓系白血病疗效佳能显著降低死亡风

　　美国FDA批准格拉吉布上市，该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（初治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:13:55

鲁比卡丁/卢比卡丁(LURBINECTEDIN)效果怎么样？安全性如何？

　　鲁比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。它于2020年6月15日批准上市。用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:08:15

诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症效果如何？

　　2019年4月28日诺西那生钠注射液上市，诺西那生钠注射液用于治疗 5q 脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称 SMA)。5q SMA 是该病最常见的形式，约占所有 SMA 病例的 95%。诺西那生钠注射液是在中国首个获批治疗 SMA 的药物。SMA 是导致婴儿 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 08:59:46