瑞普替尼 是一种激酶抑制剂,通过双重作用机制广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。靶向治疗是不可切除或复发转移性胃肠道间质瘤(GIST)的主要治疗手段。2020年5月15日,美国FDA宣布批准瑞普替尼作为首个四线治疗药物,用于接受过3种及以上酪氨酸激酶抑 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年11月21日批准了 格拉吉布 (glasdegib) 药片与低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,用于治疗75岁以上或患有其他可能导致无法进行强化化疗的慢性健康问题或疾病的成人急性骨髓性白血病(AML)初诊患者。 “强化化疗通 ...
Jazz Pharmaceuticals与合作伙伴PharmaMar联合宣布,美国FDA加速批准 鲁比卡丁 上市,用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。这一加速批准是基于鲁比卡丁在2期临床试验中的总缓解率(ORR)和缓解持续时间数据。 ...
2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 鲁比卡丁 (Zepzelca)用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。 小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度最高的一种亚型,约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是, ...
2020年1月9日FDA宣布批准 阿泊替尼 (avapritinib)用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变,包括PDGFRA D842V突变。阿泊替尼是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST ...
伏立康唑 是第二代三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。它的药理作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。 那么 伏立康唑 的不良反应 ...
依普利酮 (Eplerenone)是一种新型选择性醛固 酮受体阻滞剂,通过抑制醛固酮与受体的结合而具有抗高血压和抗心力衰竭的作用,醛固酮被认为与血压升高,心脏和血管纤维化,心脏肥大和室性心律失常有关。依普利酮通常用于治疗高血压或慢性心力衰竭(接受 ...
对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言,内分泌治疗是首选,CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群,都显著改善患者无进展生存期。2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示, 阿贝西利 联合疗法的无进展生存期和临床获益率具有明 ...
瑞卢戈利 获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。瑞卢戈利是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。这一批准是基于一项试验。 该III期试验共招募了934名晚期前列腺癌患者,934例需要至少1年雄激素阻断治疗的男性患者,他们要么在放疗或手术 ...
作为近20年来早期激素受体阳性(HR+)乳腺癌治疗的最大突破之一, 玻玛西林 与内分泌治疗(ET)联合使用时,是第一个证明具有统计学意义和临床意义的CDK4/6抑制剂根据在2020年ESMO虚拟大会期间发表并同时发表在Journalof临床肿瘤学。 StephenRDJohnston,MA,F ...
前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一,其疾病致死率仅次于肺癌。前列腺癌是威胁男性健康的第2大恶性肿瘤,2018年死于前列腺癌的患者约为35.8万,新增患者更是高达120~130万。老年人群中发病率多,高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势 ...
KRAS是肿瘤的常见驱动基因,出现在近90%的胰腺癌,30-40%的结肠癌,和超过30%的肺腺癌中。然而,由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋,导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。2019年ASCO大会上, 索托拉西布 成功破冰,I期研究 ...
Rybrevant 是一种双特异性抗体,可与EGFR和MET的胞外域结合。在体外和体内研究中,Rybrevant能够通过阻断配体结合并在外显子20插入突变模型中破坏EGFR和MET来破坏EGFR和MET信号传导功能。肿瘤细胞表面上EGFR和MET的存在还使得这些细胞能够分别通过抗体依赖性 ...
吉三代 ,商品名:Epclusa.它是索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)。它是全球首款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗全部6种基因型丙 ...
RYBREVANT 是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准测试,其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。 用法用量:RYBREVANT ...
卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物,获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者 ...
胆管癌(cholangiocarcinoma)是恶性程度和致死率最高的肿瘤之一,可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类,其中肝内胆管癌(ICC)发病率最高,约占肝脏恶性肿瘤的15%~20%。大部分ICC病人初次就诊时便伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。胆管癌的治疗方 ...
在我国有9000多万慢性乙型肝炎病毒感染者,乙肝抗病毒治疗的药物只有两大类:干扰素类和核苷类。干扰素只有注射剂型没有口服的,只有少部人能接受,大多数人还是选择核苷类口服药物来抗病毒治疗,核苷类常用的有恩替卡韦和替诺福韦还有今年新上的替诺福 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症,Pemazyre之前已被授予了孤 ...
拉罗替尼 ,Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂。它适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这个新药不需要考虑癌症的发生区域,不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就 ...

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