TP53基因突变是头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的典型特征，通常TP53突变常常导致合成突变型p53蛋白，从而使其功能活性增强，这种情况的发生与HNSCC的治疗耐受和局部复发率高有关。然而，目前很少有专门针对突变型p53蛋白的药物，这已成为临床上急需解决的一个焦 ...
2021年7月10日，安斯泰来制药公司和SeaGen的公司今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 授予 PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) 在美国由加速批准转为常规批准。此外还批准了一项新的适应症，用于治疗不符合含顺铂治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...
我国首个《低剂量螺旋CT肺癌筛查专家共识》建议，具有吸烟≥20包/年、被动吸烟、相关职业暴露史、肺癌家族史等高危因素的50~75岁人群每年行胸部低剂量CT筛查肺癌。 肺癌是世界范围内患病率和病死率最高的恶性肿瘤。在我国，根据全国第3次死因回顾抽 ...
PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用，其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点，靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中， 阿培利司 （BYL719）便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。18年2月Jour ...
最近完成的全球IV期Teri-PRO研究的结果尤其令人感兴趣，并从患者的角度进一步了解了 特立氟胺 治疗的益处。总体而言，本评价中提供的数据证明了特立氟胺的有利-风险特征，从而支持其长期用于复发型MS患者的治疗。 在整个扩展研究期间，那些首发临床 ...
根据发表于美国血液学会官方杂志Blood上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML的标 ...
美国FDA的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）旨在加速用于严重或危及生命的疾病治疗药物的开发和审批。通常获得该认定的药物已有初步临床证据表明，其在一个或多个具有临床意义的终点指标上较现有疗法有显著改善。 Agios Pharmaceu ...
托法替布 是第一个开发出来，抑制JAK通路的抑制剂，用来治疗类风湿关节炎等疾病。随着原研药和国产仿制药的大幅降价，越来越多的患者可以使用。它作为一种新药、处方药，患者不要为了便宜而从不规范渠道获得药品、不规范用药。 托法替布在早期宣传 ...
舒尼替尼 是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案，但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌患者的可行性与疗效。本研究是一项前瞻性II期临床研究，研究指出延长舒尼替尼治疗间歇期的疗法是 ...
葡萄牙圣玛利亚医院的研究学者对经 索拉菲尼 治疗的晚期肝癌患者长期生存预测因素展开研究，相关研究成果提前在线发表于European Journal of Gastroenterology Hepatology杂志。 索拉菲尼用于晚期肝细胞癌(HCC)，总生存期为10个月。然而，一些患者可 ...
首个针对「托法替布与 巴瑞克替尼 疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究的结果显示，在RA患者中，巴瑞克替尼与托法替布的安全性相当，但巴瑞克替尼的临床疗效更好。此外，患者出现耐药与基线时HAQ-DI评分高、使用过多种bDMARDs和使用托法替布有关。托法替 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。 中国在世界上属于低发地区，但其发 ...
依维莫司 （everolimus）是一种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的40-O-（2- 羟乙基）衍生物。适用于治疗既往接受舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败的晚期肾细胞癌患者；也可作为超说明书用药适用于乳腺癌（与依西美坦联合使用，用于治疗绝经后 ...
来那度胺 是啥？它新一代抗肿瘤药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征以及自身免疫性疾病等病症。自从2005年在美国通过FDA快速审批程序上市以来，患者的中位生存期由原先的6到9个月延长至二年以上，极大的提高了多发性骨髓瘤患者的缓解时 ...
已有研究证明酪氨酸激酶抑制剂治疗与心血管事件的发生有关。 博舒替尼 被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和 ...
白血病有轻重缓急之分，其中，急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。 临床上常将白血病分为急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞 ...
血液病是造血系统疾病的俗称，血液贯穿人体，是极其重要的成分。大家都知道人体一旦失血过多就会造成死亡，所以血液病给人们带来的也是非常大的恐惧。同时造成血液病的因素也有很多。 首先就要说说血液病的症状，一旦发生下面症状要及时就医治疗： ...
安立生坦 （Ambrisentan）是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。增加肺动脉血流量。美国FDA批准其适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。 艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治 ...
艾曲博帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。一般2-4周起效，但不是百分之百起效，起效也未必能完全治愈。 艾曲博帕属于靶向药，会有相应的副作用和不良反应，容易 ...
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