从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示，男性肾癌患者的死亡率增长了1.1%，而同为泌尿系统肿瘤的前列腺癌却 ...
2015年1月16日， 维奈克拉 （威托克，Venclexta）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018年底，FDA批准该药物联合其 ...
2011年FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。 一位患者，他们都是参加了PD-1抗体的临床试验，停用了PD-1之后联合了 威罗菲尼 。但是，都 ...
坦西莫司 先前在欧盟获准一线治疗至少存在3／6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布，欧盟委员会已批准其坦西莫司一新适应症，即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤，它虽仅占全部非何杰 ...
毛细胞白血病(Hairy cell leukemia ，HCL)是一种罕见的慢性B淋巴细胞增生性疾病（淋巴瘤），其特点是在外周血、骨髓、以及脾红髓中发现细胞质丰富、有毛状凸起的小B淋巴细胞的增殖，这导致了脾脏肿大，正常红细胞、血小板、粒细胞及单核细胞的减少，从而 ...
自2015年3月至2017年6月，HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁（范围：31～85），28名患者为男性，3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3，所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗，其中包括11名嘌呤类似物难治的患者（包括8名原发难治的患 ...
众所周知，BRAF基因与细胞增殖有关，BRAF变异在许多肿瘤中都常有发生。约半数恶性黑色素瘤都伴有被称之为“V600E变异”的特异性BRAF变异的发生。受此变异的影响，BRAF蛋白质出现变异，从而促进了癌细胞的增殖，也有恶性黑色素瘤发生了V600k变异，即其它B ...
2010年7月到2013年4月间上海市xx医院血液科收治的多发性骨髓瘤患者共38例，使用了硼替佐米为基础的治疗方案，其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案(1.6mg/m2，d1,8静注)，另16例接受了常规的 万珂 联合方案治疗(1.3mg/m2，d1,4,8,11静注)，联合的药物包 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 2017 年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕 ...
作为全球最大的恶性淋巴瘤国际会议，本次ICML年会共有近百项研究的最新结果公布并参与口头报告。duvelisib联合 罗米地辛 （DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究（摘要号：056）最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R P ...
近年来，免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观（膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种，其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物）。 不过，对于未经治疗的患者，目前只有PD-L1高表达才被推荐使 ...
卡博替尼 在肾脏癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。达纳-法伯癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心的临床主任、医学博士Toni K. Choueiri是该报告的第一作者。他认为，该药从现在的试验看来很有希望比标准的肾脏癌症的治疗方法，更能够延续患者的生命 ...
在过去的十年中，非小细胞肺癌可以在分子水平，包括 AKT1，ALK,BRAF,EGFR,HER2，KRAS,MEK1，MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定义。其中，从不吸烟的人患EGFR,HER2，ALK,RET和ROS1突变的腺癌发生率最高，靶向药物也是最多的。而肺鳞癌（SCC）的药 ...
在中国，每年确诊约19万例甲状腺癌新病例，每年可能死亡约8600例。尽管大多数类型的甲状腺癌都可以治疗，但一旦甲状腺癌进展，很少有治疗方法。因此，该病仍然是一种医疗需求严重未满足的疾病。 Lenvima的活性药物成分 乐卫玛 （仑伐替尼）是一种口 ...
MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的关键调节因子，MST1的缺乏会带来β细胞功能及血糖改善。除外 贺俪安 是经FDA批准的用于乳腺癌治疗的靶向HER2/EGFT双激酶药物，经研究证实其也是一种有效的MST1抑制剂，能够保护β细胞免受自身免疫系统攻击，进而改 ...
ExteNET研究是一个正在进行中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，入组Ⅰ-Ⅲc期（2010年2月改为Ⅱ-Ⅲc期）完成手术、辅助化疗+曲妥珠单抗治疗，没有复发及转移征象的Her-2阳性乳腺癌患者。 入组患者按1:1的比例随机分至治疗组和安 ...
维奈托克 是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。Venclexta通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复 ...
阿西替尼 是一款多靶点抑制剂，目前主要用于肾癌的治疗。除此之外，阿西替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中。然而阿西替尼虽好，也是有副作用的，其中一些副作用甚至可能致死，需要引起 ...
肾癌和其他肿瘤一样，因为分期在治疗上有明显的差别，如果是早期或者中期的肾癌患者，也是可以采取手术治疗的方式，如果处于晚期，特别是已经出现转移后，可以进行综合治疗。其中晚期肾癌的综合治疗，可能联合靶向或者免疫治疗等等。 在05年，美国FDA先 ...
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