Lenvima（ 乐卫玛 ）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。 Lenvima（ 乐卫玛 ）除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成 ...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中 ...
阿比特龙 是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长因子的分泌，从而促进癌细胞增生及转移。 当雄激素水平下降时可使成人前列腺上皮萎缩，也可使前列腺癌细胞有同 ...
常见的不良反应为高血压，乏力，腹泻，关节肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，皮疹，手足综合征，腹痛，外周水肿，鼻衄和发音困难等。最常见不良反应导致终止乐伐替尼是高血压和乏力等。常见实验室指标异常有低白蛋白，碱 ...
维奈妥拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈妥拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著（Stilgenbauer et al, 2016）。多项研究正在评估在其他血液肿瘤包括复发难治性CLL（R/R CLL）、多发 ...
在一项I期、开放标签、剂量发现研究中，对非小细胞肺癌患者进行了卡铂和紫杉醇联合治疗，并对其进行了评估。在本试验中，28名患者入选，每21天接受一次口服伦维替尼BID和紫杉醇/卡铂静脉注射。观察到的MTD为4mgBID.在22例接受4mgBID治疗的患者中，14例（ ...
2016 年，Bruix 等在 APASL 年会上分享了 Sharp 及 Oriental 两项研究的汇总分析，无论 HBV 或 HCV 感染状态如何，与安慰剂组相比，索拉非尼治疗各亚组患者具有一致的生存获益；但 HCV+患者可能生存获益更为显著。 Jackson等近期发表于 JCO 的一项荟 ...
我国是肝癌大国，每年新发病例数占全球一半以上，且大多在就诊时已达进展期，索拉非尼是目前唯一的标准治疗手段；绝大多数肝癌患者具有肝炎病毒感染背景，Jackson 等近期发表于 JCO 的荟萃分析提示不同肝炎病毒背景的患者使用索拉非尼获益不同，被误读为 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞格非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择（直通车：[2016ESMO GI]索拉非尼耐药后，肝癌靶向治疗何去何从？）。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移 ...
RESORCE证实了 瑞格非尼 能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存，不良事件发生率与前期安全性评价相吻合。虽然没有发现瑞格非尼的临床获益对肿瘤分期和致病原因有所挑剔，但是生物标志物分析将有可能解释哪种亚组的患者获益更多。瑞格非尼作 ...
FDA授予阿斯利康 奥拉帕尼 突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。该授予基于2 期 TOPARP-A 试验的结果，该试验也被发表在权威杂 ...
商品名：Nerlynx 通用名：Neratinib 规格：40mg*126 Tablets（原研）、40mg*180 Tablets（仿制） 服用剂量：推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。严重肝功能损伤的患者起始剂量建议为80mg每天。 特别提示 ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通 ...
欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/HER2期早期乳腺癌的多项研究证实了帕博西尼(Palbociclib)抗增殖作用，并探讨了早期乳腺癌生物标志物的变化。 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家 ...
2018年，以 达克替尼 为主要研究对象的ARCHER 1050临床研究公布了其初步结果，引发了诸多关注，总体研究数据十分抢眼。这一临床研究主要研究对象为晚期非小细胞肺癌，选取EGFR有突变的患者，使用达克替尼和吉非替尼进行对照。该临床研究由吴一龙教授牵头，其 ...
2017年4月，靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。近日，布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 ...
泰立沙 Tykerb特殊人群中使用： 一、 妊娠（妊娠类别D）（1）根据动物中的发现，当给予妊娠妇女泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)可能致胎儿危害。在器官形成期和至哺乳时给予大鼠泰立沙导致生下后头4天内子代死亡。当器官形成期时给予妊娠动 物母体毒性剂量，泰立 ...
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 奥拉帕尼 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果，在这个有154人参与的试验中奥拉帕尼比安慰剂显著延长PFS（7. ...
帕纳替尼 的常见的不良反应（发生率超过20%）是：高血压、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括：血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。 剂量调整原则，对于与白血病无关的中性粒细 ...
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