瑞戈非尼 获批用于二线治疗多吉美治疗失败的肝细胞癌,成为近10年来FDA批准的第一个肝癌新药,能够显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期,同时降低患者的死亡风险,疗效和安全性都得到了证实。 瑞戈非尼主要适应症:1、结直肠癌瑞戈非尼获批用于治疗既 ...
RET突变发生在70%的甲状腺髓样癌中,RET融合很少发生在其他甲状腺癌中。LIBRETTO-001研究的研究人员于2020年8月27日在《新英格兰医学杂志》上报告说,69%的先前接受过凡德他尼、卡博替尼或两者治疗的患者对 塞尔帕替尼 (一种新型选择性RET抑制剂)有反应,7 ...
赛可瑞 是针对ALK/Met/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,临床上常用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。需要注意的是,在服用赛可瑞期间,再服用其它药物可能会出现药物相互作用,下面就带大家了解一下。 赛可瑞与CYP3A 强抑制剂合用可能会导致赛可瑞血 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂,目前常用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。需要注意的是,第二代ALK抑制剂色瑞替尼和阿来替尼也已经在国内上市,也获批用于一线治疗,这两款药物的疗效比克唑替尼更好,而且副作用更小,但为什么仍旧有很多患者仍旧首选克唑替 ...
塞瑞替尼 是第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,2014年4月29日,被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日,又被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。 用法用量方面,塞瑞替尼 ...
在治疗肺癌的过程中,使用化疗和靶向药的患者都有很多,近几年来得益于先进的医疗水平,在肺癌治疗领用于肺癌晚期治疗的靶向药层出不穷,帮助无数肺癌晚期患者获得良好的生存获益。那么 色瑞替尼 治疗效果好吗? 一项临床试验结果显示:376例未接受过治 ...
舒尼替尼 是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3),FLT3,集落刺激因子(CSF-1R),RET ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%~5%。近年来,ALK酪氨酸 ...
依维莫司 ,又被称为飞尼妥,是针对癌细胞的mTOR靶点的靶向药,其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。早在2003年就已经在欧洲获得认可和治疗批准,现在也是我们临床上使用较多的靶向药物。 依维莫司可以治疗哪些疾病 ...
有关于索拉非尼这个药物,大部分患者并不陌生, 索拉非尼 作为分子靶向治疗药物,一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生;另一方面,还可明显抑制肿瘤血管生成;即可以“一石二鸟”、“双管齐下”,同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。过去,大部分人 ...
包括手术及介入在内的局部治疗手段始终是肝癌治疗的主体,但肝癌高复发、高转移、预后差等特点对肝癌的临床诊疗提出了更加严格的要求。自 索拉非尼 开启肝癌靶向治疗的新时代以来,包括瑞戈非尼在内的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在晚期肝癌患者中的应用越来越广 ...
小细胞肺癌是肺癌中的一种,它相对较特殊,被认为是全身性疾病。发病原因主要是和吸烟相关,尤其是长期大量吸烟的患者,最容易发生小细胞肺癌。另外,有些患者可有放射物质、石棉、重铬酸盐等接触史,或反复发作同一部位难治性肺部炎症史等。常于中老年 ...
拉帕替尼 ( lapatinib, TYKERB, GlaxoSmithKline)是作用于1型和2型人表皮生长因子受体( human epidermalgrowth factor receptor,HER)的双重酪氨酸激酶受体阻滞剂。体外试验证明拉帕替尼能抑制肿瘤细胞的生长,临床试验也证实其耐受性良好,可单独或联合其他 ...
手术、放射治疗和化疗治疗是乳腺癌三大传统模式,但是传统的治疗模式往往无法取得良好的新进展,因此目前运用拉帕替尼等靶向药对乳腺癌进行治疗,也是当前乳腺癌治疗领域的研究热点,那么 拉帕替尼 的治疗安全性表现如何呢? 在健康志愿者体内进行研究显 ...
乳腺癌具有一定的特殊性,尤其是HR+乳腺癌,预期寿命很长,包括靶向治疗、内分泌治疗、化疗等治疗手段十分丰富,即便是复发转移后还有很长的生存期,所以OS可遇不可求。因此,尽管OS是临床医生比较看重的生存指标。但是在CDK4/6抑制剂的一系列临床研究中 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂,基于Ⅱ期PALOMA-1研究,于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批,成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂[2]。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果 ...
拉罗替尼 LOXO-101是一种首创的口服TRK抑制剂,其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前,拉罗替尼Vitrakvi已经获得F ...
德国慕尼黑大学Hendrik Schulze Koops博士着重讨论了JAK抑制剂的安全性和获益风险考量。从2012年 托法替尼 在美国获批RA适应证至今,JAK抑制剂应用于类风湿关节炎(RA)即将进入第十个年头,其疗效无论是对比安慰剂还是bDMARD,都有非常坚实的证据基础。但仅 ...
肺癌有一些高危人群,就是比普通人更容易患肺癌。这部分人可以通过低剂量螺旋CT,去做早期筛查。这些人群包括以下几部分。 1.年龄大于45岁。 2.长期吸烟史。吸烟量达到每天一包,吸烟20年以上,吸烟史超过了30年以上,或者戒烟不足15年。 3. ...
NSCLC在所有肺癌中所占比例高,而在非鳞癌的那部分患者中,肿瘤所导致的EGFR突变占据主要地位,目前对于EGFR突变肺癌患者的标准一线治疗为EGFR TKIs,其中, 奥希替尼 (AZD9291,Osimertinib) 是全球首个第三代EGFR-TKIs的代表药物。它可强效通过靶向半胱 ...

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