阿斯利康和默沙东公司宣布， 奥拉帕利 将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低了 31％。两家公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了III阶段PROfound试验的数据，该试验获得了奥拉帕利的批准。会议期间共享数据，并在《新英格兰》杂志上发表《医学杂志 ...
阿斯利康和默沙东于2020年7月8日宣布，由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂 利普卓 （olaparib,奥拉帕利）已获欧盟批准，用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，这些患者经过至少16周的一线化疗后病情没有进展。 此次批准 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 vizimpro 成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。 什么是EGFR基因突变型肺癌？ vizimpro ，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞 ...
前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实，具有高危因素的患者早期接受 阿比特龙 或多西他赛联合内分泌治疗可显著提 ...
早在2009年， 帕唑帕尼 ，商品名 Votrient，就被批准用于进展期肾细胞癌的治疗，3年后，帕唑帕尼又被获批适用于另一类适应症-软组织肉瘤的治疗，快来了解一下吧。 在 FDA 肿瘤药物咨询委员会上以 11 票赞成 2 票反对通过了将帕唑帕尼用于进展期软组织肉 ...
中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩，但仍面临着巨大挑战。近日，国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 和曲美替尼片联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时代！ 对于 达拉非尼 ...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。2018年4月，伊沙佐米获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）上市批件，同年11月纳入 ...
美国FDA批准 恩曲替尼 上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因特征”。 作为一款 ...
美国肾脏学会杂志研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫（伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至 ...
肝癌是癌中之王，人们一谈癌就色变。据统计，全世界每年新发肝癌患者约60万。我国是原发性肝癌的高发区，肝癌的恶性程度高，进展迅速，没有经过治疗的病人，诊断后的生存期仅为3-6个月，故有“癌中之王”之说。 近日，Exelixis公司宣布，美国FDA批准该公 ...
帕纳替尼 的作用机制是一种激酶抑制剂，在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性，IC5G分别为0.4nmol/L和2.0nmol/L.另外，帕纳替尼在体外抑制激酶活性，IC50为0.120nmol/L,包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和激酶的SRC家族，以及Kit、RET、TIE2和FLT- ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体）， 安必素 适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 推荐剂量： 1. 治疗真菌病 治疗通常以1.0mg / kg ...
对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、 培唑帕尼 、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，而对于中国患者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有一定的差异性，特别是 ...
FDA已批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具卢卡帕尼处方时无须进行生物标志物检测。 此前卢卡帕尼已获得用于BRCA突变、接受 ...
尼拉帕利 是一种口服PARP抑制剂，可用于晚期卵巢癌的治疗，不过这些卵巢癌患者必须存在BRCA1/2基因突变。虽然尼拉帕利和奥拉帕尼同属PARP抑制剂，但由于该药目前还未在国内上市，因此很多人对它的用法都不是很了解。下面就给大家介绍下尼拉帕利服用方法注意 ...
尼拉帕尼 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。 对于复发性卵巢癌，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线 ...
美国FDA授予其抗癌新药 泊马度胺 突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。突破性疗法将加快新药的开发和审评速度。 卡波西肉瘤是由于卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染造成的， ...
泊马度胺 治疗哪类骨髓瘤患者？泊马度胺是美国FDA批准治疗多发性骨髓瘤的药物，主要治疗至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。泊马度胺在多发性骨髓瘤治疗中的安全性和有效性已被众多临床试验所证实， 泊马 ...
IDH2（异柠檬酸脱氢酶）是能量代谢的一个酶，催化异柠檬酸到酮戊二酸（alpha-KG）的转化。AML中常见的这个变异IDH2不仅没有这个正常的催化功能，还获得了一个新的催化功能，能催化酮戊二酸到羟基戊二酸（2-HG）的转化。而2-HG抑制一些表观遗传氧化酶，造 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。这是近25年来AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林采用口服用药，当患者检查出有FTL3突变时 ...
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