皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射 西多福韦 治疗难治性疣有效。 近期，美国宾夕法尼亚大学的 An ...
sabril 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予sabril后，啮齿类动物脑中及人的 ...
此次FDA批准基于一项涉及三种类型肿瘤患者的临床试验结果。 1、RET融合阳性非小细胞肺癌： 在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对 塞尔帕替尼 的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的 ...
联合用药虽然能有效克服肿瘤细胞异质性和适应性引起的对单靶点药物不敏感和耐药性问题，但也存在着不同药物间药代动力学性质差异、不良药物-药物相互作用以及患者依从性差等问题。而开发多靶点抗癌药物则有望在克服联合用药上述缺陷的同时，解决肿瘤对单 ...
奥拉帕利 是全球首款PARP抑制剂，可靶向抑制DNA损伤修复酶（PARP），杀死癌细胞。研究表明，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进PARP-DNA复合物形成，最终导致DNA损伤与癌细胞死亡。2018年8月，奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复 ...
紫杉醇周疗联合或不联合 维全特 治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌（MITO11）：一项随机、开放II期临床研究维全特作为多靶点抗血管生成药物，其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3，为评估维全特 的疗效，FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究，维 ...
复发CLL患者治疗方案的选择取决于多种因素，MURANO研究4年随访结果显示，对于复发CLL患者固定时间的 維奈妥拉 较BR治疗能使更多患者获得uMRD,可转化为长期的PFS获益，这提示无化疗的 維奈妥拉 方案在复发CLL患者中大有可为。目前无化疗的Chemo-free方案 ...
尽管化疗、支持治疗不断改善，新型治疗药物不断涌现，血液系统恶性肿瘤患者的治疗缓解率得以不断提高，但大部分患者仍会出现治疗后复发，总体预后不佳。特异性Bcl-2小分子抑制剂Venetoclax作为靶向治疗的新手段，自2016年被美国食品和药品管理局（FDA） ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，其中特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的纤维化性间质性肺疾病，非IPF的ILD患者中约18%-32%的可出现肺纤维化持续恶化，表现与IPF类似， ...
剂型及规格：片剂：0.45g 适应症： 万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 产品优势介绍： 万赛维 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在 ...
与 万珂 ,Revlimid和地塞米松的三联疗法标准治疗方案相比，Kyprolis,Revlimid和地塞米松的组合在新诊断的多发性骨髓瘤患者中未显示出更好的治疗效果。 在新诊断为标准或中度风险的多发性骨髓瘤患者中，Kyprolis(卡非佐米)，Revlimid和地塞米松(KRd) ...
评估对比生物制剂与 托法替尼 治疗类风湿关节炎（RA）发生带状疱疹（HZ）和单纯疱疹病毒（HSV）感染的风险。 采用2010年至2014年期间的健康计划数据，选取初次使用托法替尼或生物制剂治疗后未出现HZ或HSV的RA患者，及出现HZ或HSV的患者入组。 通过药 ...
急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。 ...
2016年美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARHP）年会于11月13～16日在美国华盛顿顺利召开。本次会议国内外与会人数超过16000，到场的有来自100多个国家的临床医生、医疗卫生工作者以及药企合作伙伴，共同探讨和学习风湿免疫性疾病诊断、治 ...
厄洛替尼 联合抗血管生成药物治疗模式无疑为EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗增加了新选择， 但也存在一些争议及需要进一步探索的问题。 （1）相比厄洛替尼单药， 厄洛替尼联合抗血管生成药物治疗模式虽然延长PFS, 但仍需确认OS是否获益。厄洛替尼 ...
表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）具有相同的下游通路， 两者可发生交互作用调控肿瘤血管生成及细胞增殖， 临床前研究已经证实与单独抑制EGFR通路相比， 双重 ...
名称： 特罗凯 制剂与规格：片剂：150mg 适应症： 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 合理用药要点： 1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGF ...
帕比司他 于2015年2月23日获FDA批准上市，与硼替佐米（bortezomib）和地塞米松联合使用，用于治疗先前接受过两次疗法的多发性骨髓瘤，2015年销售额为0.18亿美元。 帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，是首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC 抑制剂， ...
恩西地平 于2017年8月1日获FDA批准上市，用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病， FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要 ...
伦敦癌症研究所（ICR）的研究人员已经发现 帕博西尼 （帕博西尼）在治疗三阴乳腺癌（TNBC）方面有很大潜力。研究发现了一种识别TNBC肿瘤的方法，这种肿瘤可能对CDK4/6抑制剂（如帕博西尼）有反应。为此，研究小组筛选了200个乳腺癌中最常发生突变的基因，以 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
