色瑞替尼 (英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件：首先，它对克唑替尼产生了耐药性； ...
银屑病指的就是牛皮癣，是一种并不常见的皮肤疾病。导致银屑病发作的原因跟多方面的因素都有直接的关系，因此患者在治疗上不仅需要根据病因对症用药，还需要做好各项护理的工作，尤其是要根据发病的原因进行有针对性的调理，这样治疗效果才会更加明显。银屑 ...
在吃 伊布替尼 的时候，不能吃什么药！ 就是伊布替尼对应的药物冲突与剂量调整，一共3类药物，是所有伊布替尼服用患者一定不能碰的。 CYP3A抑制药 禁止与CYP3A 强抑制剂共同给药，如必须使用CYP3A 强抑制剂，则中断 伊布替尼 用药。中度CYP3A抑 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细胞生长 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 培米替尼 （pemigatinib,Pemazyre）治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者。 监管决定基于2期FIGHT-202试验（NCT02924376）的数据，在该试验中，培米替尼对107例FGFR2融合或重排患者的客观缓解率为35.5% ...
乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。估计90%的乳腺癌是在早期诊断的。大约70%的乳腺癌是HR+/HER2-，这是最常见的亚型。即使在HR+/HER2-亚型中，乳腺癌也是一种复杂的疾病，而且很多因素——例如癌症是否已经扩散到淋巴结、肿瘤的生物学特性——都会影响复发 ...
Enhertu （DS-8201）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙替康）衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌 ...
肌肉萎缩是肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小、横纹肌营养障碍。肌肉萎缩可以分为肌源性和神经源性，多好发于长期缺乏锻炼和过度运动的人，或一些遗传变性病，可由多种因素引起肌肉萎缩！ 目前针对肌肉萎缩网上有文章说“诺西那生钠注射液”可以 ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于既往未接受治疗的(初治)急性髓性 ...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准 帕拉西替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
美国食品药品管理局已经批准喜保宁（氨乙烯酸）口服液用于治疗婴儿痉挛，（接受治疗）婴儿的年龄在1个月-2年之间。 喜保宁 是在美国范围内批准的治疗该疾病的首个药品，该疾病以发生于生命中的第一年的，尤其是第四到第八个月之间的严重癫痫发作为特征。由于 ...
阿那格雷 (Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发 ...
盐酸缬更昔洛韦片 （万赛维）与更昔洛韦胶囊(丽科乐)有什么区别？其实就是更昔洛韦与缬更昔洛韦的区别。丽科乐主要成分是更昔洛韦，而万赛维主要成分是缬更昔洛韦。两者都是治疗同样的病，都是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的 ...
他拉唑帕尼 Talazoparib于2018年10月16日获FDA批准上市，适用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。他拉唑帕尼Talazoparib是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，可通过肿瘤DNA修复途径缺陷优先 ...
阿培利司 于2019年05月25日获FDA批准上市，与氟维司群（fulvestrant）联合使用，用于治疗HR+/HER2-且携带PIK3CA突变的绝经后女性或男性晚期及转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是一种PIK3CA激酶抑制剂，在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的激活是肿瘤进展 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。STAMPEDE研究是一个多臂、多期、多中 ...
靶向药 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结 ...
尼达尼布 （Nintedanib）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FG ...
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了 卢卡帕尼 用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA批准卢卡帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治 ...
2017年4月FDA批准 米哚妥林 用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中，接受 米哚妥林 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者 ...
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