吉瑞替尼 /适加坦（XOSPATA）作为一种针对FLT3突变的口服选择性激酶抑制剂，在AML的治疗中展现出了令人瞩目的疗效。吉瑞替尼是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。FLT3是一种受体酪氨酸激酶（RTK），存在于人体正常造血干 ...
优赫得/ 德喜曲妥珠单抗 （ENHERTU，通用名：Trastuzumab deruxtecan，科研代号DS-8201）作为一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），以其独特的药理机制和卓越的临床疗效，在乳腺癌治疗中展现了独特的优势。 优赫得/德喜曲妥珠单抗采用第一三共专有的DXd ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib，商品名XOSPATA，又称适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发。它是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼不仅针对FLT3-ITD和FLT3-D835突 ...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB），这款于2022年10月8日获得美国FDA加速批准的创新药物，无疑成为了晚期实体瘤治疗领域的一颗璀璨明星。它不仅为携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）患者带来了新的希望，更以 ...
普纳替尼 /帕纳替尼（PONATINIB），作为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗慢性期白血病方面展现出了卓越的疗效，为患者带来了前所未有的希望。普纳替尼，这一药物的问世，标志着白血病治疗领域的一次重大突破。它以其独特的多靶点抑制能力，不仅能 ...
罗圣全 /恩曲替尼（ROZLYTREK）的出现，为脑转移瘤的治疗带来了新的曙光。这款药物以其独特的药理机制，在肿瘤治疗中展现出显著的优势。作为一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），罗圣全/恩曲替尼能够穿过血脑屏障，直接作用于脑部肿瘤 ...
乐伐替尼 的主要作用机制是通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）等。通过阻断这些受体的信号传导，乐伐替尼能够有 ...
甲状腺髓样癌（Medullary Thyroid Cancer,MTC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，具有散发性和家族性两种类型。对于晚期伴有肺、骨、肝脏或其他器官转移的MTC患者，传统的治疗手段往往难以达到理想效果。 索拉非尼 由德国拜耳公司研 ...
阿达格拉西布 由Mirati Therapeutics公司开发，是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型之一，传统治疗对其效果有限。而阿达格拉西布的出现，通过直接抑制KRAS G12 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度侵袭性和难治性的脑部肿瘤，其高复发率和低生存率一直是临床治疗的难题。即使经过手术、放疗和化疗的综合治疗，胶质母细胞瘤的复发率仍然很高，患者的生存期普遍较短。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，能够阻断多种促进肿瘤生 ...
奥凯乐 /洛普替尼（AUGTYRO）是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其化学名为Repotrectinib（瑞普替尼、洛普替尼），代号TPX-0005。该药物针对ROS1、NTRK及ALK等多个靶点具有高度抑制作用，其独特的结构使得与靶点蛋白的结合位点位于“ATP ...
玛伐凯泰/马瓦卡坦（CAMZYOS）是一种首创的、有口服活性的、选择性心肌肌球蛋白变构调节剂。该药物通过抑制心肌肌球蛋白的活性来减轻心脏的负担，从而改善患者的症状。心肌肌球蛋白在心脏收缩过程中起着关键作用，但在肥厚型心肌病等病理状态下，其活性 ...
EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一，其中EGFR外显子20插入突变在西方人群中约占NSCLC患者的1-2%，在亚洲人群中更为常见，约占4%-12%。这类患者对传统的TKI（酪氨酸激酶抑制剂）疗法不敏感，治疗效果不佳，亟需新的靶向 ...
脊髓小脑萎缩，也称脊髓小脑性共济失调（SCA），是一种由基因突变导致的遗传性神经系统疾病，主要表现为小脑及脊髓等神经组织的变性、萎缩和功能障碍。这一疾病严重影响了患者的运动协调、平衡和肌肉控制能力，给患者的日常生活带来极大困扰。许多新的药 ...
培米替尼 是全球首款针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）2突变的胆管癌靶向药物。它主要针对FGFR1、2和3靶点，具有强效的选择性抑制作用。研究表明，培米替尼通过抑制FGFR的磷酸化和信号传导，降低细胞活力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种作用机制使 ...
拉罗替尼 是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，于2018年11月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这款药物的最大特点是不限癌种，只要存在NTRK基因融合，即可有效治疗多种类型的癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌等 ...
普雷西替尼（Pralsetinib，商品名Gavreto），作为一种高效且选择性的口服RET（重组酶酪氨酸激酶）抑制剂， 普雷西替尼 通过抑制RET激酶的活性，阻断RET信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，促进肿瘤细胞的凋亡。这种高选择性的抑制作用 ...
急性髓细胞白血病（AML）是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其发病率每年都在增加。AML始于骨髓，并迅速进入血液，导致异常白细胞的快速积聚，干扰正常血细胞的生成，从而引发一系列健康问题。针对AML的治疗，尤其是针对特定基因突变的精准治疗，一直是医学 ...
艾伏尼布 是由Agios Pharmaceuticals公司开发的一款口服靶向药物，最初于2014年开始进行临床研究，并于2018年与基石药业达成在大中华区开发及商业化的独家协议。2022年2月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾伏尼布的新药上市申请，使其成为中国 ...
米托坦 的主要作用机制是通过破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，阻断皮质醇和雄激素的合成与分泌，进而达到抑制肿瘤生长的效果。多项临床研究显示，米托坦在治疗肾上腺皮质癌中的客观有效率在34%至61%之间，中位缓解期为6至7个月。对于复发或晚期ACC，米托 ...
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