来那度胺 自首次批准上市以来,其适应症不断扩大,先是扩大到骨髓增生异常症,2006年6月又增加联合地塞米松的多发性骨髓瘤二线用药,FDA和欧盟EMA分别在2015年2月17日和2月20日相继批准了来那度胺和地塞米松联合使用作为一线用药治疗多发性骨髓瘤的适应 ...
脑胶质瘤是一种来源于神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤,是目前最常见的原发性颅内肿瘤。由于脑胶质瘤呈现侵袭性生长,单纯手术难以根治。近年来,脑胶质瘤的分子标志物研究取得了重大进展,新型分子标志物的发现为脑胶质瘤患者的治疗及预后提供重要参考 ...
BRAF和MEK抑制剂 达拉非尼 和曲美替尼的靶向治疗已被证明对BRAF V600突变(BRAF I类突变)患者有效,该突变约占BRAF突变的一半。 一名既往健康的43岁女性,无吸烟史,出现慢性干咳半年。胸部CT显示右下肺肿块,伴有右侧胸膜受累和纵隔淋巴结肿大。胸 ...
韦立得是吉利德研发的新一代的乙肝抗病毒药。 韦立得 靶向肝脏,能有效抗病毒,肾脏和骨骼安全实验室参数相较第一代富马酸替诺福韦酯(TDF)有所提高,转氨酶复常率(抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例)更高。 与TDF相比,韦立得可靶向送至肝细 ...
《OncLive》曾公布过 普拉替尼 的试验结果,这项研究所涉及的人群有RET融合阳性NSCLC患者以及其他RET改变的实体肿瘤患者。在安全性方面,普拉替尼整体耐受性可控可管理,最常见的治疗相关不良事件(TRAE)为谷草转氨酶升高、贫血、高血压和白细胞计数下 ...
ASH会上公布的48周数据显示, 阿西米尼 布治疗组MMR与Bosulif治疗组相比提高一倍多(29.3%vs 13.2%)、因不良事件导致的停药率低3倍多(7.1%vs 25%)。而先前公布的24周数据显示,阿西米尼布治疗组与Bosulif治疗组相比MMR几乎提高一倍(25.5%vs 13.2%;p ...
2023年10月13日,在欧洲皮肤病学和性病学(EADV)大会上,Incyte发表了开创性的公告 鲁索替尼乳膏 (ruxolitinib)适用于儿童特应性皮炎(AD)。TRuE-AD3研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,共纳入329例2岁及以上但未满12岁的儿童特应性皮炎患 ...
吡非尼酮 (Pirfenidone,PFD)是一种口服抗纤维化药物,具有抗纤维化、抗炎、抗氧化的作用,被广泛用于临床治疗特发性肺纤维化。近年来一些研究数据也表明吡非尼酮具有改善肿瘤微环境,促进传统化疗药物在肿瘤组织中富集的作用。在先前的一项研究数据表明 ...
卡马替尼 由于不良反应而永久停药Tabrecta发生在17%的患者中。导致永久停用Tabrecta的最常见不良反应(≥1%)是ILD/肺炎(2.4%),水肿(2.4%),疲劳(1.3%)和肺炎(1.1%)。 由于不良反应引起的剂量中断发生在57%接受Tabrecta的患者中。在接受Ta ...
塞利尼索 (selinexor,XPOVIO)是核输出(SINE)的先入级,只在类口服选择性抑制剂,它是美国FDA批准用于两个多发性骨髓瘤和弥漫性大的第一个药物B细胞淋巴瘤。在2020年12月,美国国家综合癌症网络(NCCN)增加了三个不同的三重ATG-010(selinexor,XPOVIO)组 ...
该研究数据支持 恩西地平 作为伴IDH2突变R/R AML患者的门诊口服治疗方案。在意向治疗人群中,与传统挽救疗法相比,尽管恩西地平并未显著改善OS,但恩西地平在1年生存率、无事件生存期、形态学完全缓解等方面有着更好的临床获益。 一项国际、多中心、 ...
莫博替尼 用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性,主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示,Mobocertinib(TAK-788)治疗E ...
达伯坦/ 佩米替尼 /培米替尼/培美替尼是一种选择性强的口服FGFR1-3抑制剂,通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来防止其生长和扩散。此前在1/2期FIGHT-101试验(NCT02393248)中,该药对FGFR突变的实体瘤预处理患者产生了可控的安全性,以及药效学和临床活性。 ...
黑色素瘤肝转移是与脑转移并列的最危险远端转移,肝部血供丰富,肝转移不仅可能会加速肿瘤进展,而且会引发肝功能下降,导致依赖于肝代谢的全身用药难以起效,且食欲减退,营养不良,走向恶性循环。马法兰本身并非是一种新药,而是传统的烷化剂类化疗药 ...
针对ROS1融合:53位肺癌患者中,41位患者肿瘤明显缩小,客观有效率77%,其中30位没有脑转移的患者有效率80%,23位有脑转移的患者有效率73.9%。 安全性方面: 罗圣全 的常见副作用都是1-2级,总体安全可控,未发生五级安全事件。 所以,对于NTRK1 ...
塞利尼索 是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白(XPO1)抑制剂,也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的药物,以其为骨架的治疗方案先后被纳入2021年NCCN指南、ESMO指南 ...
拉帕替尼 是一种口服药物,常用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种增生性乳腺疾病,发病率较高,但是使用拉帕替尼可以有效地控制其发展。拉帕替尼作为一种靶向治疗,可以选择性地作用于HER2阳性乳腺癌的细胞,而不会影响其他细胞。因此,其在 ...
川崎病(KD)是一种多发于5岁以下儿童的急性血管炎,易并冠状动脉瘤,是儿童获得性心脏病的主要病因。部分冠状动脉瘤长期存在,远期可能发展为冠状动脉狭窄、血栓形成,甚至心肌梗死,严重威胁儿童健康。KD的病因及发病机制复杂,被公认为由遗传、免疫、 ...
福巴替尼 的疗效及安全性该批准基于非盲、单臂2b期TAS-120-101试验(NCT02052778)的数据,该研究在103名患有先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌且具有FGFR2基因重排,包括融合的成人中评估了futibatinib。患者每天口服一次 福巴替 ...
通过研究结果数据来看,和安慰剂组相比,使用 曲格列汀 治疗的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外,在这项研究中还发现,曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右,对高血糖的控制效果也是十分有效,但是 ...

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