替尔泊肽 是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，正在开发用于治疗二型糖尿病。与选择性GLP-1受体激动剂semaglutide相比，每周一次替泽帕肽的疗效和安全性未知。 一项为期40周的3期开放试验中，以1:1:1:1的比例 ...
一项3期随机、双盲、安慰剂对照试验中纳入211位新诊断为AML且不适合强化化疗的成人，患者随机接受 维奈克拉 (n=143)或安慰剂(n=68)治疗，并在第1-10天接受低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗。维奈克拉治疗淋巴瘤和白血病的效果较好，但是具体的疗效因个体差异而 ...
基底细胞癌（BCC）： 西米普利单抗 对138名晚期基底细胞癌(BCC)[不可切除的局部晚期(laBCC)或转移性（淋巴结或远处）(mBCC)]患者的疗效，这些患者在刺猬通路抑制剂(HHI)治疗后出现进展，但没有客观的结果研究1620(NCT03132636)是一项开放标签、多中心、 ...
Libtayo（ 西米普利单抗 ）是赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，是一种免疫检查点抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Libtayo（西米普利单抗）能够“破除”癌细胞 ...
2023年10月31日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示：安科生物的注射用 德喜曲妥珠单抗 /优赫得生物类似药上市申请已获得批准。根据安科生物早前发布的新闻稿，该产品在申报上市时同时申请适应症外推，拟定适应症为：HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移 ...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 由于阿卡替尼 ...
吉瑞替尼 用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉瑞替尼(Gilteritinib)是第二个被FDA批准用于AML治疗的FLT3抑制剂，也是第一个获批用于复发或难治成人AML的FLT3抑 ...
托法替尼 /托法替布（Tofacitinib）是一种新型的口服小分子JAK抑制剂，被批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）和其他免疫系统疾病。本文将详细介绍托法替尼/托法替布的作用机制、药效和安全性。 托法替尼/托法替布主要通过抑制JAK（Janus kinase）信号 ...
在过去的几十年里，肺癌的治疗方法虽然已经有所改进，但患者仍然面临着预后不佳、药物耐药等问题。然而，随着新药物的开发和研究的深入，我们对于肺癌的治疗有了更多的选择。 劳拉替尼 是一种新型的肺癌治疗药物，劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂 ...
吉三代 是一种治疗丙型肝炎的抗病毒药物，也被称为丙通沙或伊柯鲁沙(Epclusa)。它是一种泛基因型药物，可以用于治疗所有基因型的丙型肝炎患者。EPCLUSA是索非布韦，一个丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂核苷酸类似物，和velpatasvir，一种HCV NS5A抑 ...
他替瑞林 在药效学方面表现出色，能够显著提高血浆中生长激素的水平。研究表明，他替瑞林可以促进骨骼、肌肉、脂肪等组织的生长发育，并提高身体的耐力和力量。此外，他替瑞林还可以改善免疫功能，缓解疲劳，提高学习能力和记忆能力。他替瑞林在体内的 ...
地拉罗司 （deferasirox）化学名为4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品。其具有良好的安全性和耐受性,且能显著降低心脏、肝脏铁负荷,易于被患者接受。同时，其也具有抗真菌(如在富含铁环境中生 ...
随着医学科技的不断发展，人类在抗击癌症的道路上不断取得新的突破。其中， 埃万妥单抗 （Amivantamab/Rybrevant）的出现，为肺癌患者带来了新的希望。这款药物凭借其独特的双特异性抗体特性，能够同时针对两种关键的癌症驱动因子进行攻击，为肺癌患者提 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET基因（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，可能导致多种原发肿瘤，包括肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等。在癌细胞中，异常激活的MET会导致其指导合成的c-Me ...
吡非尼酮 (PFD)，化学名为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。 吡非尼酮 (PFD)是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性， ...
波奇替尼 是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波奇替尼对它们的抑制 ...
曲格列汀 （Trelagliptin）是一种非常有效的糖尿病药物，它属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂家族。这种药物被广泛用于治疗2型糖尿病，并在全球范围内获得了许多医生的认可。 曲格列汀 是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过 ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate, ...
吉列替尼 一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性）。近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶 ...
本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例（定义为CDV二线治疗，ST组）在2017年至2019年期间用静脉注射更昔洛韦（ganciclovir,GCV）或foscarnet（FSC）进行一线治疗，出现治疗失败或对先发性抗病毒治疗不耐受，并被切换至CDV治疗 ...
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