这是一项回顾性描述性研究，分析了 阿仑单抗 诱导联合低剂量维持性免疫抑制方案的10年单中心经验。2008年1月至2019年6月期间接受该方案的所有患者均被纳入分析。主要终点是无终末期CLAD，定义为明确的CLAD 3至4期[5]，与表型无关。次要终点是患者生存率 ...
研究纳入了来自欧洲地区4个国家、共10家中心的38例患者（2级和3级分别为32例和6例），入组时间为2015年3月至2019年3月。本研究获得的超出预期的近期疗效和生存数据，初步显示了 卡巴他赛 在转移性或不可切除局部晚期DDLPS初治患者中积极的抗肿瘤活性和作 ...
一项针对271名新诊断的CD33阳性AML患者的试验研究了吉妥珠单抗( 麦罗塔 )与成人化疗联合使用的安全性和有效性，这些患者随机接受麦罗塔与达诺比星和阿糖胞苷联合使用，或接受达诺比星和阿糖胞苷而不接受麦罗塔.该试验测量了“无事件生存率”，或者说，从 ...
伊立替康脂质体 ：胰腺癌二线治疗破局者。据《2020年世界癌症报告》，我国胰腺癌每年新发病例约为12.5万例，是中国第八大常见癌症1。虽然其发病率并非最高，但生存情况却令人担忧，5年生存率仅为5%-10%2，显著低于我国总体癌症生存率40.5%，是生存率最 ...
恩诺单抗 是全球首个获批治疗UC的ADC药物，也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性UC患者的药物。此前，FDA已授予恩诺单抗治疗上述UC患者的突破性药物资格。关键的分层因素包括表现状态(0 vs 1)、地理区域(西欧 ...
作为第一个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局批准的GIP和GLP-1受体激动剂， 替西帕肽 是一种单一分子，可以激活身体的GIP受体和GLP-1，这是一种天然肠促生长素。“在整个SURPASS项目中，替西帕肽与所有对照品相比，提供了卓越且一致的A1C降低，该 ...
鲁比卡丁 是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这款药的 ...
FDA批准 泊洛妥珠单抗 联合R-CHP用于DLBCL的一线治疗是基于POLARIX研究的关键数据，POLARIX研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评估泊洛妥珠单抗联合R-CHP治疗方案与传统R-CHOP治疗方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新 ...
一般治疗血小板减少症主要会用到糖皮质激素或者丙球，当一线治疗药物疗效不佳时，才会考虑更换为其他治疗药物，也就是二线治疗用药，例如艾曲波帕、海曲泊帕等。血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物, 罗米司亭 是 ...
普雷西替尼 是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但在 ...
磷酸盐奥司他丁片 是一种新型的口服11‐β‐羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂，可以直接阻断肾上腺皮质醇合成。2020年3月，FDA批准奥西卓司他上市，用于治疗库欣综合征，在美国和欧盟被授予了孤儿药资格。2020年3月6日美国FDA批准了磷酸盐奥司他丁片（磷酸盐 ...
沙芬酰胺 治疗帕金森病的剂量一般为每日开始5毫克，随着时间增加逐渐增加到每日10毫克。它可以单独使用，也可以和左旋多巴类药物联合使用，可口服、注射、皮下植入等多种途径使用，同时还有外用贴片剂。沙芬酰胺的历史背景 沙芬酰胺（Selegiline， ...
在基线脑转移患者（n=40）中，中位年龄为67岁，98%的患者目前或以前吸烟。75%的患者ECOG评分为1，75%的患者有3个转移部位。16例患者（40%）既往接受过1次全身性抗癌治疗。在脑部局部治疗方面，65%的患者曾接受过放疗，20%的患者接受过手术治疗，12%的患 ...
索托拉西布 的I期研究更新数据显示，在23例可评估疗效的晚期NSCLC患者中，1例（2%）患者疾病进展（PD），11例（48%）患者PR,11例（48%）患者SD,ORR达到48%，DCR达到96％。在推荐的II期剂量（960mg）治疗的13例NSCLC患者中，7例PR（54%），其他6例达到SD ...
艾伏尼布 片是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低a-羟戊二酸水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效应。该药物已于2021年8月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维申报的 乌帕替尼 片（upadacitinib）获得新的临床试验许可，将准备用于治疗重度斑秃。目前，现有的公开资料显示，乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂， ...
胆管癌(CCA)是指起源于胆道上皮的一组原发性肿瘤。CCA辅助治疗包括放疗或化疗(通常为吉西他滨+铂)效果不理想，预后极差，5年总生存率(OS)小于10%。CCA根据其解剖位置可进一步分为三种类型:肝内胆管癌(iCCA)、肝门周围胆管癌(pCCA)和远端胆管癌(dCCA)。这 ...
据国家药监局官网信息显示，HRA Pharma Rare Diseases公司的 米托坦 片（mitotane）已在中国获批上市，获批适应症为用于晚期（不可切除、转移性或复发性）肾上腺皮质癌（ACC）的治疗。去年10月，米托坦曾被国家药监局纳入“拟优先审评”公示。 肾上 ...
艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。 艾代拉里斯 可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细胞及骨髓中淋 ...
拉罗替尼 作为第一代的TRK抑制剂，显示出卓越疗效。根据获批时数据，拉罗替尼治疗各类实体瘤患者均有疗效，整体缓解率达到75%，且患者的中位缓解持续时间达到了35.2个月。然而，随着患者用药时间延长，小部分患者会出现耐药。一项晚期实体瘤或原发性中 ...
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