莫格利珠单抗的疗效已在临床中得到验证。2018年8月，FDA批准莫格利珠单抗上市，治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病或塞扎里综合症成年患者。公开资料显示，这是FDA第一次批准针对塞扎里综合症的药物，它同时为蕈样真菌病患者提供 ...
7月4日，三生制药 盐酸纳呋拉啡 口腔崩解片（TRK-820，日本商品名：REMITCH）获国家药监局批准上市，用于改善血液透析患者现有治疗疗效不理想的瘙痒症。盐酸纳呋拉啡是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药 ...
阿昔替尼 被临床广泛应用于治疗晚期肾细胞癌。在临床试验中，阿昔替尼被证明对肾细胞癌的治疗效果明显。除了显著延长患者的生存期外，它还能有效地减缓肿瘤的生长，缓解症状，提高生活质量。相较于标准疗法——干扰素-α， 阿昔替尼 在治疗肾细胞癌方面 ...
利福舒特眼用溶液 （lifitegrast滴眼液）5%是一种淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂，以无菌、透明、无色至微棕黄色、等渗的lifitegrast溶液形式提供，pH为7.0-8.0，渗透压范围为200-330 mOsmol/kg。干眼是临床上常见眼病之一，我国干眼症的发病率已 ...
奥维昔巴特 还将总胆红素水平降低了20–25μmol/L，进一步证明奥维昔巴特改善胆汁淤积的效果。PEDFIC-1是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心3期研究，在62例年龄6个月至15.9岁的PFIC1或PFIC2患者中开展。研究中，患者随机分配，接受2种口服剂量奥 ...
克唑替尼 在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者中也显示出了显著的抗肿瘤活性。ROS1突变是非常罕见的，只有大约1%的NSCLC患者会出现这种突变。然而，对于那些携带ROS1突变的患者来说，克唑替尼提供了一种有效的治疗选择。 克唑替尼 也开启伴随诊断新时 ...
塞利尼索 使用后会导致新的耐药机制的产生。尽管这是一个值得关注的问题，但值得一提的是，塞利尼索通过特定的作用机制突破了传统治疗方法的耐药问题，从而让那些无法从其他治疗中受益的患者得到了帮助。因此，尽管可能会出现一些新的耐药机制，但塞利 ...
雪白净 （Sevatrim）是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色 ...
研究结论认为，通过对耐药/不耐受CML患者的随机对照研究，首次证实“first-in-class”新药STAMP抑制剂 阿西米尼 比bosutinib有效率高（主要观察终点），更高的MMR率和良好的安全性。这些结果支持将阿西米尼用作CML中的新治疗选择，尤其是在接受≥2个先前 ...
国内外指南推荐纳武利尤单抗、卡博替尼以及乐伐替尼加依维莫司的组合作为肾细胞癌患者的首选二线治疗，临床医生可以根据患者一线治疗策略选择合适的二线治疗手段。大量回顾性研究证实了卡博替尼作为二线治疗的显著活性，使其成为目前现实世界中使用最广 ...
当炎症性细胞因子TNFα、IL-6、IL-2等引起炎症时，它们结合到各受体上，刺激就会传达给核。每个受体都附带一种被称为“Janus激酶（JAK）”的蛋白质，通过JAK将信号传达给核。刺激到达核内，引起炎症反应，类风湿性关节炎恶化。JAK中有JAK1至JAK3、特别是 ...
最常见的应用领域是治疗HCMV感染。这种病毒会在免疫系统受损时造成症状，如发热、肌肉疼痛和肝脾肿大。对于接受移植手术的患者以及艾滋病患者等免疫系统受损的患者来说，HCMV感染可能会带来很严重的后果。因此，使用 西多福韦 可以有效遏制病毒的增殖， ...
曲美替尼 也应用于一些肺癌患者的治疗。其中，非小细胞肺癌患者中的KRAS突变型肿瘤对曲美替尼的疗效较好。KRAS突变是肺癌中最常见的突变之一，这种突变也会导致RAF-MEK-ERK信号通路的过度激活。曲美替尼的应用可以重新平衡这一通路，抑制肿瘤生长。此外 ...
阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Susan Galbraith表示：“POSEIDON研究数据使患者进一步受益于Imfinzi，这是我们探索新组合开发战略的一个重要验证。对于已经接受化疗的患者，在Imfinzi中加入短疗程的 曲美木单抗 ，与单纯化疗相比，癌症进展或死亡的风险降低 ...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。 吉非替尼 （Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一 ...
厄达替尼 （erdafitinib）的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。 这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3 ...
奥拉帕利辅助治疗BRCA突变乳腺癌效果显著？ 奥拉帕利 最早于2018年1月12日获美国FDA批准用于携带BRAC突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者。此后，于2022年3月11日，获美国FDA批准用于已经完成化疗和局部治疗的早期HER2阴性、BRCA突变的高危早期乳腺癌。 ...
司美格鲁肽 显著降低肥胖或超重患者20%心血管事件风险？诺和诺德预计将于2023年在美国和欧盟申请扩展司美格鲁肽2.4 mg（Wegovy）的新适应症的监管批准。SELECT的详细结果将在2023年晚些时候的科学会议上公布。 诺和诺德开发执行副总裁Martin Holst ...
2023年3月28日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，联拓生物引进的口服FGFR1-3选择性抑制剂Infigratinib（中文通用名： 英菲格拉替尼 ）拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：既往接受过至少两线系统性治疗的、伴有FGFR2基因扩增的局部进展期或转 ...
艾伏尼布为靶向作用于IDH1突变的小分子抑制药，白血病细胞中2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高易发生IDH1突变。艾伏尼布预测可发挥以下功效:在推荐剂量下可达临床有意义缓解，在推荐剂量可耐受浓度时抑制IDH1酶活性。在小鼠AML IDH1突变异种移植物模型体外 ...
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