莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)。公开资料显示,该产品具有新型抗CMV的作用,通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于,莱特莫韦对CMV选择性更 ...
盐酸 阿那莫林 作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,其使用剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用过程中,患者应仔细遵循医生的指导,并注意药物的使用方法和注意事项。主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者 ...
他替瑞林主要用于治疗不同类型的神经调节相关疾病,包括失眠、花粉症、急性期中风及老年痴呆等。临床试验结果显示,他替瑞林对这些症状有显著的改善作用,而且不会引起较为严重的不良反应。对于长期服用的患者,他替瑞林也能够保持长期的疗效,并且能够 ...
2019年10月,一名19岁男子因肝功能障碍入院,该男子从小皮肤就对阳光过敏,经诊断为先天性红细胞生成性原卟啉症合并肝纤维化。2020年7月,该男子出现乏力和低烧一周。该男子再次诊断为重型AA伴PNH。那么对于ITP患者使用 阿伐曲泊帕 ,其维持血小板应答的 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib)是一种PI3Kδ激酶抑制剂,这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路,包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路,参与抑制淋巴细 ...
免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)是一种临床上常见的出血性疾病,年发病率约为5.1至5.5/10万人。由于其治疗困难和潜在的出血风险,严重影响了人们的生活质量。过去,皮质类固醇和脾切除术是ITP常见治疗方法。皮质类固醇也为目前的一线 ...
促甲状腺激素Α 会引起严重的副作用,包括: 促甲状腺激素α诱发性甲亢: 有报告称,未接受甲状腺切除手术的患者以及甲状腺癌细胞已扩散至身体其他部位的患者会发生导致死亡的事件。 65岁以上的患者如果术后遗留大量甲状腺组织,或有心脏病 ...
埃万妥单抗 (amivantamab)是一种双特异性抗体,具有特异性的结合两种不同的受体。它能够同时靶向HER2和EGFR受体,进而加强免疫系统对癌症细胞的攻击。而这种药物的作用机制主要包括了以下几个方面: 1.利用双特异性抗体的特性 埃万妥单抗 是一 ...
杜韦利西布抑制CXCL12诱导的T细胞迁移和M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞的M2极化。多项研究表明Duvelisib( 杜韦利西布 )治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势,能有效抑制肿瘤增长,延缓疾病进展,降低死亡风险。3期DUO试验数据显示,与ofatumumab(Arzerra)相 ...
图卡替尼是一种对HER2受体高度选择性TKI,对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中,图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时,显示出引人注目的抗肿瘤活性。2021年圣安东尼奥乳腺癌 ...
普纳替尼 的安全性与伊马替尼相当。可评估安全性的人群包括普纳替尼组163例患者和伊马替尼组81例患者。两组的治疗相关严重不良事件(TEAE)发生率相当,普纳替尼组为60%,伊马替尼组为56%。两组分别有90%和93%的患者发生了3/4级TEAEs。两组各有5%的患者报 ...
2020年12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)授予 索托拉西布 突破性疗法认定,索托拉西布用于治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌。2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras 索托拉西布 (Sotorasib)上市 ...
鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药,鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。肺癌无论在 ...
2017年布加替尼作为新的ALK抑制剂在美国获批上市,代号AP26113,对于克唑替尼耐药的肺癌患者,布加替尼的有效率可达55%,控制率高达86%。作为口服酪氨酸激酶抑制剂,布加替尼对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性,临床1/2期试验均显示了 布吉他滨 ...
波齐替尼 是一款口服的泛HER家族抑制剂,可阻断HER-2第20外显子的插入突变并导致细胞的凋亡、增殖抑制。此次荣登JCO的研究就是ZENITH20研究队列4的结果。在ITT人群中,独立评审委员会评估的ORR为39%,包括1%的CR和38%的PR,另有34%的患者评估为SD,DCR ...
沙芬酰胺 是一种被称为COMT抑制剂的药物,其主要作用是通过抑制多巴胺-O-甲基转移酶(COMT)的催化活性,从而促进脑内多巴胺的浓度增加,从而缓解帕金森病症状。然而,对于这一药物的疗效,尤其是对于其在帕金森病治疗中的作用,至今尚未达成统一的结论 ...
吉泰瑞 首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人说,这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强,围观数据看一下。 基于经典研究LUX-LUNG7试验,阿法替尼与一代TKI易 ...
埃洛妥珠单抗 治疗期间最常见的不良反应有以下五种。 (1)淋巴细胞减少:来那度胺和地塞米松治疗期间3~4级淋巴细胞减少的发生率为49%,而 埃洛妥珠单抗 与来那度胺和地塞米松合用治疗期间发生率为77%。 (2)输液反应:输液反应是单克隆抗体药 ...
艾思瑞 (pirfenidone)是一种经批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的口服药物,它具有抗纤维化和抗炎症效果。已在全球60多个国家上市。吡非尼酮于2011年在欧洲获批治疗轻度至中度IPF成人患者,2014年10月在美国获批治疗IPF患者。 艾思瑞 的药代动 ...
甲基苄肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。甲基苄肼的适应症:1.霍奇金病:可使1/3~1/2患者完全缓解,与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇 ...

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