泰立沙 也是一种抑制HER2和HER1（又称EGFR，表皮生长因子受体）双重信号通路的药物。与赫赛汀不同的是，拉帕替尼可以通过口服的方式给药，方便患者使用和调整剂量。而赫赛汀则需要通过静脉注射给药。 赫赛汀和拉帕替尼的联合用药有以下几个优势。首 ...
吉列替尼 是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗 ...
阿培利司 目前已经被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。在一项三期临床试验中，阿培利司加加丝喃（Fulvestrant）的联合治疗在治疗乳腺癌患者中表现出了显著的优势。这项研究发现，接受阿培利司加加丝喃治疗的患者有显著的生存期延长和疾病进展时间延长，而且 ...
Vabysmo 是罗氏开发的一款VEGF-A/Ang双抗，于2022年1月获FDA批准用于治疗湿性年龄相关黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。其它增长显著的产品包括：自免药物Ocrevus（奥瑞珠单抗，+15%）、血友病A型药物Hemlibra（艾美赛珠单抗，+20%）、有望成 ...
临床上有很多提高血小板的治疗方式， 罗米司亭 是一种合成多肽，主要是通过结合血小板母细胞，也就是巨核细胞上TPO受体活化下游信号来刺激血小板的产生。罗米司亭治疗阶段内有发生进展AML的病例情况，有的病例发生了原始细胞增多，在停用罗米司亭后原始 ...
安归宁 作为一种有效的治疗血小板增多症的药物，能够通过多种途径发挥其疗效。首先，它可以抑制骨髓中血小板的生成。血小板的生成源自于骨髓中的干细胞，经过多个分化阶段最终形成成熟的血小板。而阿那格雷通过干扰血小板生成的多个关键环节，阻断了血 ...
巴瑞替尼 是口服靶向抑制JAK1、2的一种新的高效小分子药物，是美国礼来与Incyte合作研发的新药，可以单独服用也可以和甲氨蝶呤联用。在激酶检测试验中，巴瑞替尼针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶（ ...
巴瑞替尼片在COVID-19治疗中也显示出了潜力。COVID-19是由新型冠状病毒引起的传染病，严重影响了全球的人类健康。巴瑞替尼片通过抑制特定的炎症信号通路，减轻肺部炎症反应，并可能抑制病毒进一步感染和复制。一些初步的研究表明， 巴瑞替尼 片可以减少C ...
癌症恶液质是癌症常见的并发症之一，多发于晚期胃肠道癌和肺癌，主要的症状表现为患者体重减轻、骨骼肌量减轻、食欲不振等等，严重的影响患者的生活质量，针对该病症的标准疗法目前没有确立，但是随着病状分析能力的不断提升，治疗的方法也越来越活跃， ...
特泊替尼 的临床试验：特泊替尼关键性II期临床试验纳入了152名患有METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者。其中，以往接受过治疗的患者有83名，未接受治疗的患者有69名。研究对受试者进行每日一次口服450mg特泊替尼，直到出现疾病进展或面临不可接受 ...
目前大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)仍是淋巴瘤治疗的基石，可作为某些淋巴瘤亚型一线治疗的一部分，或用于其他亚型复发性化疗敏感性疾病。但关于ASCT预处理方案的探索较少，其中BEAM（含BCNU（卡莫司汀）、依托泊苷、ara-C（阿糖胞苷）和美法仑）使用 ...
非布司他 是一种有效的药物，但它并不适用于所有人。一些人可能对非布司他过敏，也可能存在其他禁忌症。因此，在使用非布司他之前，患者应该咨询医生，并告知他们过去和现在的健康状况，以及正在使用的其他药物。此外，妇女在怀孕和哺乳期间应避免使用 ...
司马鲁肽片 是一种用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物。索马鲁肽通过模拟胰岛素样肽-1的作用，增加血糖降低，并通过抑制胃的空腹感觉和延缓胃排空来提高饱腹感。索马鲁肽有助于减少食欲、降低体重和改善血糖控制。在临床试验中，索马鲁肽的疗效得到验证， ...
地拉罗司 可以调整体内铁的平衡。患者多次输血后，在身体内会积累过量的铁负荷，这将对多个器官和组织造成损害，例如心脏、肝脏和胰腺等。正常情况下，人类体内可能无法有效排除这些过量的铁，而地拉罗司主要作用于肝脏、胰腺和肾脏等解毒器官，帮助机 ...
Fostamatinib( 福他替尼 )是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药的活性代谢产物R406的前体药物,具有多种医学治疗作用,由美国Rigel制药公司开发,用于血小板减少症的治疗,特别是对此前治疗方案缓解不佳的成年慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。2015年8月25日曾获美 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是喜树碱的半合成衍生物，可特异性地与拓扑异构酶I结合，诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；盐酸伊立替康脂质体注射液及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。 结直肠癌 ...
戈沙妥珠单抗 是由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7与细胞毒性小分子药物SN-38通过CL2A连接而成。其毒性单元SN-38相较既往的毒性单元MMAE小，比EV、RC48较好，毒副作用相较而言总体可控，相对安全。因为，其联合应用的可能范围更加广阔。相信戈沙妥珠单抗 ...
美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，该药名称叫做 塞尔帕替尼 ，用于治疗RET异常的癌症患者，今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。 Pralsetinib(blul-667，普吉华)的一项新药申请已提交FDA，申 ...
在靶向药界中， 比美替尼 是一种经过研发的多激酶抑制剂，属于RAS/MAPK信号通路阻断类药物之一，可通过阻断BRAF/V600E突变及RAS/RAF/MAPK通路来遏制癌症的恶性生长，使癌细胞菌丝内壁断裂，抑制其再生。同时，比美替尼并不影响BRAF后继治疗药物的治疗效 ...
近年来侵袭性真菌病(IFD)发病率呈上升趋势,死亡率居高不下。其中侵袭性霉菌感染(IMI)尤为突出,免疫低下人群罹患侵袭性霉菌感染IMI的死亡率为30%~70%,侵袭性毛霉菌死亡率可高达35%~100%。 艾沙康唑 (ISA)作为最新一代三唑类抗真菌药物,抗菌谱广,对常见致 ...
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