奈拉替尼（neratinib）是一种激酶抑制剂。2020年2月25日，美国FDA批准奈拉替尼与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。尽管1年曲妥珠单抗辅助治疗改写了预后，但是HERA研究11年随访提示仍有31%患者 ...
吉瑞替尼 是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。吉列替尼的批准基于ADMIRAL试验（NCT02421939）的中期分析。是一项吉列替尼（120mg/d）与挽救性化疗的头对头临床研究。治疗的患者的复合完全缓解率如何？ 该临床试验共 ...
利福昔单抗眼用溶液 是一种白色至灰白色粉末，可溶于水。利福昔单抗眼用溶液是第一个也是唯一一个专门针对干眼症症状和体征的非类固醇滴眼液。最常见的副作用包括眼睛刺激、滴眼后感到不适或视力模糊，以及异常的味觉。 利福昔单抗眼用溶液的化学名 ...
伏立康唑 非线性药代动力学特征，研究表明患者年龄、体重、CYP2C19基因多态性、药物间相互作用、肝病等多个重要因素都会影响伏立康唑的血药浓度。一项中国儿童伏立康唑的治疗药物监测研究发现初始谷浓度范围为0.02～9.35 mg/L，个体间和个体内变异性很 ...
阿那格雷 的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是，阿那格雷可直接靶向巨核细胞，目前属于治疗血小板增多症的二线药物。盐酸阿那格雷是一种治疗血小板增多症，慢性血液的新药。用 ...
ENHERTU 是一种靶向HER2的抗体偶联药（ADC），利用特有的ADC技术，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan（依沙替康）衍生物链接在一起，可靶向癌细胞，并将药物递送至细胞内部。 与常规化 ...
阿维单抗获得了加速批准，这能够让FDA批准该药物应用临床试验数据治疗严重疾病以填充尚未满足的医疗需求，这些数据被预测可以给患者带来临床获益。为了证实阿维单抗临床获益，还需要进一步的临床试验，赞助者们正在开展这些研究。 阿维单抗 （avelumab） ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib(Tabrecta,卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 卡马 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，适用于治疗已接受至少2种先前方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联用，适用于治疗已接受至少2 ...
培米替尼 是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶口服抑制剂，用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情难治或复发、存在FGFR2融合现象的、无法用手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。培米替尼的活性药物成分是针对FGFR1/2/3的小分子抑制剂。 ...
CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。 曲美木单抗 是一种单克隆抗体，可与CTLA-4结合并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用，从而释放CTLA-4介导的T细胞活化抑制。在协同小鼠肿瘤模型中，阻断CTLA-4活性会导致肿瘤生长减少并增加肿瘤中T细胞的增殖。 曲美木单 ...
阿卡替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号传导会激活B细胞增殖、运 ...
凡德他尼 抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。治疗髓样甲状腺癌效果怎样？一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验；19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV选择性更 ...
奈拉替尼 一项治疗EGFR 18外显子基因突变NSCLC患者得到SUMMIT II期试验中期结果公布。在其中挑战了既往经过1-3代TKI治疗失败的EXON18突变的肺癌患者，依然展现出不俗的控制力，让人惊喜。 目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗 ...
阿比特龙 对机体其他部位与睾丸雄激素合成均可发挥抑制效果，并且可降低皮质醇水平，减缓CRPC患者病情进展速度。CYP17-a1酶是一种能够调节患者体内雄激素合成的限速酶，这种限速酶存在于患者体内的PCa细胞中，从理论上来说，对CYP17-a1酶进行有效抑制对 ...
2020年01月09日，美国FDA宣布批准Blueprint Medicines公司开发的 阿伐普替尼 （avapritinib）上市治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。与以往一、二线疗法治疗药剂不同的是，阿伐普替尼作为I型抑制剂，主要以攻击靶向活性激酶作为主要抑 ...
德瓦鲁单抗 用于非小细胞肺癌辅助治疗的ADJUVANT三期临床试验正在进行中。在IV期的非小细胞肺癌患者的一线治疗中，德瓦鲁单抗作为单药和与抗CTLA4药物tremelimumab联用的三期临床试验MYSTIC,NEPTUNE和PEARL也正在进行中。POSEIDON是用于评估德瓦鲁单抗 ...
阿哌利西 (Alpelisib)通过抑制PI3K,进而阻止肿瘤恶化或降低耐药性，并显著延长生存期。携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者大约占40%。阿哌利西获批并上市，意味着为大量乳癌患者带来新希望。阿哌利西(Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FD ...
他拉唑帕尼 Talzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全 ...
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