心衰具有患病率高、致死致残率高、再住院率高、医疗花费高等特点，疾病负担沉重，许多临床需求未被满足。 恩格列净 ，是高选择性SGLT2抑制剂（钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂），通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，是独特的不依赖胰岛素的降 ...
卡博替尼 （CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER）， ...
帕博西尼 它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西尼（哌柏西利，palbociclib），是治疗晚期乳腺 ...
肺腺癌也是肺癌的一种比较常见类型，通常这种肿瘤主要是发病于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数腺癌位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。肺腺癌多发于女性病人，且发病年龄较小。在各类肺癌中约占２０％。腺癌与吸烟无密切关系，一 ...
吉非替尼 的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑 ...
已开展的部分卡博替尼临床试验结果：肾细胞癌；III期临床试验METEOR比较了60mg 卡博替尼 和10mg依维莫司对晚期肾癌患者的治疗效果（其中70%为二线治疗），结果显示卡博替尼组疾病控制率（DCR）为83%，而依维莫司组为66%；亚组分析结果显示，卡博替尼可改 ...
依维替尼 是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。它是获得FDA批准治 ...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！ 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一 ...
依维替尼 是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊 ...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。 FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是 ...
高通量药物筛查确定高危AML的 维奈克拉 的联合治疗药物；本研究采用维奈克拉联合靶向髓系恶性肿瘤相关通路的药物进行了高通量离体药物扰动实验。将来自高危AML患者的31份样本与维奈克拉（0、1和20nM）和5种浓度的64种药物共同培养。为了评估离体药物筛选 ...
FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK阳性的晚期NSCLC患者的治疗。该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。 ...
托法替尼（ 托法替布 ）是一种激酶（JAK）抑制剂。JAKs是胞内酶的一种，其作用是传递来自细胞膜上细胞因子或生长因子受体的信号，从而调节细胞的造血和免疫功能。在此信号转导通路中，JAKs磷酸化并激活信号转导和转录激活子（STATs），从而参与细胞的增 ...
维纳妥拉 可选择性抑制BCL-2，进而加速肿瘤细胞凋亡。其作用机制简单来说就是肿瘤患者体内的BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维纳妥拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。维纳妥拉（Venclyxto）又名维奈 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼 ...
托法替布 是一种JAK激酶抑制剂，对JAK激酶具有高度选择性，对JAK1/3的功能选择性高于JAK2。作为JAK抑制剂，托法替布通过抑制细胞内JAK1与JAK3信号通路，直接或间接抑制了包括IL-2、IL-7、IL-6、IL-9、IL-15、IL-21、TNF-α、IL-17等多个细胞因子的产生 ...
芦曲泊帕 优势：根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。肝脏功能改变会造成造血生长因子血小板生成素（TPO）的生成减少和/或活性降低，引发血小板减少症，血小板减少症是慢性肝病常见的并发症，高达76%~ ...
索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）效果数据：美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布，数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的K ...
阿扎胞苷 特点和优势：1、阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物，其抗肿瘤功能有两种作用机制：1）通过与DNA或RNA结合，产生细胞毒性并且特异性抑制细胞周期（S期）；2）通过与DNA甲基化酶结合，降低DNA甲基化，从而恢复造血干细胞的正常分化和造血功能。 2 ...
舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细 ...
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