2021年10月7日，《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表西班牙、法国、英国、德国、意大利的PARSIFAL研究报告，对 哌柏西利 ＋氟维司群于哌柏西利＋来曲唑一线治疗内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的有效性和安全性进行了比较。对于内分泌敏 ...
经典传承，核心临床研究数据支持 TAF 长期使用的疗效与安全性；TAF已经在CHB患者抗病毒治疗的临床实战中久经考验，多项临床和真实世界研究的循证医学证据，则不断为TAF的地位添砖加瓦，奠定其指南抗病毒一线优选方案的地位[1,2]。美国肝病研究学会（AASL ...
针对治疗非小细胞肿瘤， 艾乐替尼 还是达克替尼的治疗效果好呢？一项实验显示，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼(alectinib)对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。根据美国癌症 ...
吉三代 可以用于全部六个基因型，如果没有肝硬化，没有前期治疗史，不是难治的基因三型，目前所见的案例全部一个疗程治愈，而基因三型可能需要服用吉三代两个甚至三个疗程，具体需要医生诊断。吉三代的副作用很小，几乎可以忽略不计，因为有的人完全没 ...
瑞格非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶，抑制肿瘤增殖、抗血管生成、改善肿瘤微环境。与其他单克隆抗体靶向治疗药物相比，瑞格非尼分子结构小，能够进入到细胞膜内，进 ...
作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控，该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。 伊布替尼 能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。伊布替尼作为第一个布鲁顿酪氨酸激 ...
帕唑帕尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批准帕Chemicalbook唑帕尼用于晚期肾癌的一线治疗药物，随着诺华收购葛兰 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对Chemicalbook肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌 ...
肾上腺皮质癌的年发病率估计为0.5-2/百万。新的成像程序的引入可能会改变这些肿瘤的频率数据，因为在超声扫描中发现了大量临床上无声的癌。肾上腺皮质癌特有的不良预后有可能由于较早的可检测性而转变为较好的预后。 米托坦 抑制线粒体内胆固醇向孕烯醇 ...
尼达尼布 的药代动力学（PK）特征在健康志愿者、IPF患者和癌症患者中相似。尼达尼布的PK呈线性。尼达尼布暴露量随着剂量的增加而增加（剂量范围50-450 mg，每日1次；150-300 mg，每日2次），证明了剂量比例关系。多次给药后，IPF患者的药时曲线下面积（ ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...
大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初次评估时有脑转移，后续会有超过一半的患者会发生脑转移。尽管已证实三种ALK酪氨酸激酶抑制剂（阿来替尼、布格替尼、和恩沙替尼）在脑转移患者中的疗效优于克唑替尼，但NSCLC脑转移患者的预后仍然较差。 洛拉替尼 是靶 ...
恩西地平 试验数据；新药恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解， ...
洛拉替尼 是一种强效的第三代ALK TKI，对ALK突变具有广谱的活性。在既往研究中，洛拉替尼在因获得性ALK激酶结构域突变而对第二代ALK TKI产生耐药性的ALK+肿瘤中展现了显著缓解疗效。间变性淋巴瘤激酶（ALK）-重排（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）具有中枢 ...
在ATHENA–MONO研究中，无论BRCA或HRD状态如何，与安慰剂相比， 芦卡帕利 维持治疗显著改善了新诊断晚期卵巢癌患者的PFS。基于HRD状态的人群分析表明，ITT人群中芦卡帕利治疗的PFS获益不仅仅是由BRCA或HRD亚组驱动的，HRD阴性（BRCA野生型/LOH低）患者中 ...
芦可替尼 是一种非跨膜型Janus激酶（JAK）抑制剂，选择性抑制JAK1和JAK2。其全身用药适应证主要有：成人中高危骨髓纤维化；对羟基脲应答不足或不耐受的成人红细胞增多症；类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）等。2021年9月，美国食品药品管理局（FD ...
芦可替尼 是第一代JAK抑制剂，具有选择性的JAK1和JAK2抑制作用，结构类似三磷酸腺苷(ATP)，可在JAK1/2结构域与催化位点上的ATP竞争性结合，从而抑制JAK的活性，阻止JAK-STAT信号通路的下传，减轻其激活和由此引发的炎症状态。芦可替尼可使JAK1介导的炎 ...
恩杂鲁胺 属于一类称为雄激素受体抑制剂的药物。它通过阻断雄激素(雄性生殖激素)的作用来阻止癌细胞的生长和扩散。能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用，能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个 ...
前列腺癌为西方男性最常见的癌症，是因癌死亡的第二大原因。对于高风险的局部疾病或转移，根治性前列腺切除术、放疗、通过化学或手术的去势治疗（ADT）是基本的方法。雄激素受体（AR）在前列腺癌进展中起着至关重要的作用，是前列腺癌治疗的一个关键靶标 ...
泊马度胺 的结构与沙利度胺和来那度胺相似，但具有更强的抗MM活性和更好的安全性，共识对泊马度胺的作用机制和药理机制进行了深度解析，可帮助临床医生了解和用好泊马度胺。泊马度胺不仅可以用于治疗MM，还可以用于治疗KS、轻链型淀粉样变性（AL）、中 ...
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