胆管细胞癌是一种罕见的肝外胆管恶性肿瘤，占所有肝外胆管肿瘤的90%以上。它的发病率逐年上升，预后不佳，5年生存率低于10%。目前，没有有效的标准化治疗方案，手术切除是唯一可能根治的方法，但大多数患者在诊断时已经无法手术。因此，寻找新的治疗方法 ...
吡托布鲁替尼 是FDA批准的第一种也是唯一一种非共价（可逆）BTK抑制剂。吡托布鲁替尼可以用于先前用共价BTK抑制剂（(伊布替尼，acalabrutinib或泽布替尼）治疗的MCL患者。吡托布鲁替尼根据1/2期BRIN试验的总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）获得了FD ...
Janus激酶2(JAK2)是一类非受体酪氨酸激酶，已被发现可参与肝纤维化的过程。JAK2抑制剂 帕克替尼 在肝纤维化中的治疗作用。为了进一步研究 帕克替尼 对肝纤维化的治疗效果，作者评估了抑制JAK2对小鼠酒精性脂肪肝（ASH）模型中肝纤维化的影响。 如果 ...
《新英格兰医学杂志》近期发表的3期、双盲、安慰剂对照QUAZAR AML-001临床研究中，应用的HMA药物为口服 阿扎胞苷 （CC-486），阿扎胞苷的药代动力学（PK）/药效动力学（PD）不同于注射用的阿扎胞苷。早期研究表明，某些对注射用HMA药物有临床耐药的患者 ...
司帕生坦 可制成200 mg和400 mg强度的薄膜包衣速释口服片剂。司帕生坦中的非活性成分是胶体二氧化硅、无水乳糖、硬脂酸镁、硅化微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。薄膜包衣由聚乙二醇/聚乙二醇、部分水解的聚乙烯醇、滑石和二氧化钛组成。 司帕生坦 用于IgA肾 ...
福他替尼 是一种口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板的破坏来应对疾病的潜在自身免疫原因，为成年慢性ITP患者提供了一个重要的新的治疗方案。 作用机理：福他替尼的主要代谢产物r406抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，减少抗体介 ...
初步数据表明 阿达格拉西布 在结直肠癌患者中显示出临床活性。近日，New England Journal of Medicine发表了KRYSTAL-1的1b/2期临床试验结果，证实在KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者中，联用或不联用西妥昔单抗，阿达格拉西布都表现出持续的抗肿瘤 ...
临床主要用于治疗慢性粒细胞白血病及真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。大剂量可抑制血小板和红细胞。 玛法兰 临床疗效怎么样？使用玛法兰及羟基脲治疗后患者症状有所改善、脾脏缩小及血液中白细胞数下降，CNL是一种少见类型的慢性白血病,其特点与慢性髓 ...
艾曲波帕 已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕适用于治疗1岁及以上年龄的，慢性免疫性（特发性）血小板减 ...
治疗效果怎么样？ 阿伐曲泊帕 的主要功效在于促进血小板的生成。血小板是人体中最小的血细胞，主要负责止血功能。阿伐曲泊帕治疗实体瘤化疗所致血小板减少症的研究是一项多中心、开放标签、单臂的临床研究，其研究目的为观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致 ...
厄达替尼 在患有各种FGFR突变的实体瘤患者中具有良好的疗效和安全性，在FGFR基因突变诊断上的发展为患者开启了不区分肿瘤类型的靶向疗法。对于膀胱癌患者，现有的临床治疗效果十分有限，急需有针对性的靶向药物，膀胱癌首款靶药厄达替尼(Erdafitinib)此 ...
乐伐替尼 （lenvatinib）的原研产品由卫材公司（Eisai）研发，它是一种口服多靶点激酶抑制剂，是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是中国第二个上市的肝癌一线 ...
在世界范围内，结直肠癌是男性中第三常见、女性中第二常见的癌症类型。其中BRAF基因突变在mCRC患者中的占比约为15%，这类患者预后较差。从现有的化疗方案中获益有限，文献报道的ORR不到8%，PFS仅为2~3个月。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF ...
目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2 Exon20突变的客观缓解率2%，而 波齐替尼 的分子结构在理论上可有效抑制EGFR/HER2 Exon20突变。世界肺癌大会报道的波齐替尼临床研究分为EGFR突变组和HER2突变组，两组均每天口服一次16mg波齐替尼。 波齐替尼 治HER2 ...
缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在 万赛维 盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良反应在应用更昔洛韦时也都曾观察到。所以，不良反应表中 ...
卡马替尼 是一种活性药物成分为capmatinib（卡马替尼）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美 ...
武田制药（Takeda）近日宣布，一项随机、国际性、开放标签、多中心3期PhALLCON试验，正在评估 普纳替尼 （ponatinib，Iclusig）与伊马替尼（imatinib）相比，联合低强度化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成人患者一线治疗的疗 ...
索马鲁肽 组与安慰剂组相比，随意摄入的能量显着降低，使用索马鲁肽组观察到相应的体重减轻。除了减少能量摄入外，索马鲁肽诱导的体重减轻的可能机制包括食欲和食物渴望减少、对饮食的更好控制以及对脂肪、能量密集食物的相对偏好降低。可在肥胖患者正 ...
在MET外显子14跳跃突变的患者中，capmatinib显示出持久的全身和颅内疗效以及可控的安全性。该分析证实了先前在真实环境中报告的II期数据。Capmatinib( 卡马替尼 )具有良好的耐受性，在所有探索剂量中具有可控的安全性。 仅报告了三种DLT，一种剂量为 ...
2018年11月，美国FDA根据该试验应答率的中期结果，批准 吉列替尼 治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。当时，FDA还批准了一种检测FLT3激活突变的伴随诊断测试。该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说： ...
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