舒尼替尼 用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中， 拉罗替尼 显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。上述发现 ...
美国FDA批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib， 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的特点是：接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化；接受alectinib（ ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。与前代TKI相比，劳拉替尼更有效、更具选择性、更具穿透力。 劳拉替尼获批基于一项非随机、多剂量 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZONIX)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZONIX)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）官网公布了会议摘要内容，一项 拉罗替尼 在原肌球蛋白受体激酶融合肺癌的研究显示，拉罗替尼在携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中表现出快速持久的缓解、延长生存期和有利的长期安全性特征。 神经营养酪氨酸激酶受体(N ...
索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂，已被广泛探索用于治疗急性髓系白血病（AML）和FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变患者。最近有研究显示，索拉非尼对无FLT3突变的患者也有效，包括AML和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。此外，在动物模型中已经证明索拉 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市，开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。在2019年底，韦立得进入国家医保目录， ...
一项前瞻性、纵向队列研究结果表明，与ETV相比，接受 TAF 治疗的初治CHB患者发生肾功能下降的风险可能更低。研究共纳入首尔延世大学医学院附属Severance医院的1988例年龄≥18岁、随访期≥3个月、慢性肾脏病（CKD）1-4期的初治CHB患者，患者分别接受了ETV ...
近年来，NASH发病率急剧上升，已成为肝硬化、HCC和肝衰竭等晚期肝病的主要病因。 索拉菲尼 是经美国FDA批准的肝癌一线治疗药物，但是目前所使用的临床剂量会产生严重的副作用。2020年5月5日，来自武汉大学人民医院心内科和武汉大学动物模型研究所的研究 ...
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。 美泊利单抗 与人IL-5结合，阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，抑制IL-5对受体的结合作用，降低血液、组织 ...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一个多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR-β,Kit,RET和Raf-1,在无细胞试验中IC50分别是13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM和2.5 nM。用于治疗：1.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。2.既往接受过伊马替尼及 ...
吉三代，商品名：丙通沙（Epclusa）是由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。目前吉三代已获批适应症有：1）吉三代单药12周方案，针对无肝硬化或代偿期肝硬化的丙肝患者；2）吉三代+利巴韦林12周方案，治疗失代偿期丙肝；3）治疗丙肝病毒和艾 ...
对于乙肝，大家都不陌生，毕竟咱们中国“很荣幸”成为了乙肝大国。但是近年来在我国丙肝的检出率也逐年升高。丙肝同乙肝一样，具有很强的隐匿性，前期症状不明显，导致很多患者耽误了最佳治疗时机，追悔莫及！ 丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝 ...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2(TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。结肠直肠癌（ ...
奥普杜拉格 Opdualag为一款 由百时美施贵宝（BristolMyers Squibb，BMS）开发的 由First-in-class双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合药物（抗体鸡尾酒疗法），Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG3）的单抗药物，Nivolumab则是BMS的重 ...
内分泌治疗(ET)是HR+/HER2-乳腺癌患者的标准辅助治疗。然而，大约20%的患者在前10年内出现疾病复发。转移性乳腺癌是可以治疗但仍然无法治愈的，HR+/HER2-乳腺癌患者的中位总生存期(OS)约为3年，5年生存率为35%。在转移情况下，ET和靶向治疗相关的联合治 ...
埃万妥珠单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗，埃万妥单抗联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。埃万妥单抗Amivantamab（JNJ-61186372）是一种针对EGFR和MET酪氨 ...
依维莫司 是西罗莫司的衍生物，又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素，或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司，属于干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物，是一种口服哺乳动物雷帕霉素(mTOR)抑制剂，以往临床上主要Chemicalbook用来预防肾移植和心脏移植手术后的排 ...
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