Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。诺华（Nov ...
使用 阿维单抗 前的试验结果；研究表明，一线化疗可以引起客观缓解或导致病情稳定的发生率为65%-75%。然而，这些反应并不持久，中位无进展生存期（PFS）约为6-8个月，中位OS约为9-14个月。使用免疫检查点抑制剂（ICIs）如派姆单抗（pembrolizumab，Keytr ...
肝内胆管癌（iCCA）是继肝细胞癌之后第二常见的肝脏肿瘤。对于转移性或不可切除胆管癌，推荐一线治疗方案是吉西他滨联合疗法，最常见的是吉西他滨联合顺铂。目前，FOLFOX方案是标准二线治疗方案，基于ABC-06试验，与积极症状控制治疗相比，生存状况有所 ...
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼 ...
在获批5年后， 尼达尼布 再次获得新适应症批准。这也是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年获批治疗特发性肺纤维化，成为特发性肺纤维化三款获批药物之一 ...
尼拉帕尼 是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。只有20%的卵巢癌患者为BRCA突变（BRCAm），过去只有这类患者才能在一线单药使用PARP抑制剂进行维持治疗。尼拉帕尼是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，单药用于晚期一线或复发卵 ...
索坦 （舒尼替尼）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦(sunitinib)能有效阻止转移性肾癌进程。索坦能够降低肾细胞癌患者手术 ...
国家药监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂 培米替尼 片正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准Pemazyre(通用名 ...
肿瘤的发生发展是伴有基因突变的复杂过程，而临床上往往根据某些关键基因的突变情况对其分型以指导治疗和预后判断。在卵巢癌中，我们可根据癌细胞的基因修复功能，为“两类三型”：一类存在同源重组修复缺陷（HRD+），包括BRCA基因突变型、BRCA基因正常 ...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...
索坦 是一种小分子靶向TKI，能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族（RTK，receptor tyrosine kinase，受体酪氨酸激酶），RTK家族包含：血管内皮生长因子受体：VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR–α、PDGFR-β；干细胞因子受体：cK ...
卡马替尼 一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）为53.3%(95%CI:26.6,78.7)；研究者评估的ORR为60%(95%CI:32.3,83.7)，疾病控制率（DCR）为86.7%(95%CI:59.5,98.3)。其中，对于METex14跳突伴脑转移的中国人 ...
索拉非尼 为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。近日，SORCE研究全文发表于《Journal of clinical Oncology》杂志。SORCE研究证实：在肾切除术后中高复发风险患者的辅助治疗中，索拉 ...
Enzalutamide( 恩杂鲁胺 )是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩杂鲁胺，表现出与恩杂鲁胺相似体外活性。在体 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他Farydak引起 ...
索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF，BRAF，V600EBRAF，c-Kit，FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit，FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β为酪氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血 ...
对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的研究也逐渐兴起。 阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗 ...
玻玛西林 联合内分泌治疗，3年无侵袭生存率86.1%！实验中纳入的患者均为HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性，且接受了手术切除，包括男性与女性。患者复发风险高，且Ki-67评分≥20%。这部分患者预计接受2年的治疗。根据已经公开的试验结果，接受玻玛西林+内 ...
肾癌也被称为肾细胞癌，是最常见的肾脏实质恶性肿瘤，该病起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。近日，Dana-Farber癌症研究所的最新研究表明，一种双药物组合疗法可能成为转移性肾癌患者的新标准一线治疗方案。 研究发现，接受免疫治疗药物avelu ...
sabril 作为一种辅助疗法，用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复杂部分性癫痫发作（CPS，也被称为局灶性癫痫发作）成人及儿童（10岁及以上）患者。sabril化学名为4-氨基-5己烯酸，含有一个手性碳原子，但只有S构型才具 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
