多种细胞类型可分泌IL-1β，例如免疫细胞、神经细胞和内皮细胞。IL-1β是大量存在于肿瘤微环境中的炎症因子，可以引起广泛的炎症，并引起免疫抑制和促进肿瘤增殖和侵袭；同时，IL-1β的分泌还会大量招募并激活MDSC,后者则通过分泌促肿瘤生成细胞因子促进 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（EGFR/ErbB1）和人表皮因子受体2（Her2/ErbB2）。拉帕替尼的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性，以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展 ...
阿普斯特 的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病，这会影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究，这种酶称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特可以降低免疫系统中引 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司研发，是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabine）治疗Her2/ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉 ...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的恶性肿瘤，恶性程度高，治疗难度大，易复发。临床分期是预后的关键因素之一，I期患者5年生存率约为80%，而IV期5年生存率仅13%。手术治疗肾上腺皮质癌效果相对较好，但局部晚期或转移复发的患者仍需进行全身综合治疗。那么 ...
巴瑞克替尼 是一种抗风湿药(DMARD)，用于改善症状和减缓类风湿性关节炎的进展。在炎症性关节炎的动物模型中，巴瑞克替尼被证明具有显著的抗炎作用，但也可以保护软骨和骨骼，没有可检测到的体液免疫抑制或不良血液学影响。巴瑞克替尼降低了类风湿性关节 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中，对功能性肾上腺皮质癌，米托坦可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、 ...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原 ...
Rucaparib（ 卢卡帕利 ）是由克洛维斯肿瘤公司研发的主要针对乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤及子宫内膜异位症的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARP抑制剂）。卢卡帕利/芦卡帕利(RUBRACA)用于已接受雄激素受体和基于紫杉烷类的化疗治疗的具有BRCA有 ...
非布司他 还可以利于尿酸结晶盐在人体内的溶解，把尿酸水平降低在原来的40%。一般来说，服用两周就可以看到非布司他给自己带来的不错效果。但是，非布司他是一个短效型的药物，必须维持长期的治疗，目前并没有具体的实验证明非布司他短期就可以发挥出不 ...
卢卡帕利 为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3它们在DNA修复中发挥作用。体外研究表明，卢卡帕利诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。在具有BRCA1/2和其 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制IPF发病机制中的多种受体酪氨酸激酶，如血小板衍生生长因子受体α和β、成纤维细胞生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-3及Fms样酪氨酸激酶-3等，从而发挥抗纤维化和抗炎作用。临床用于特发性肺纤 ...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体等，从而抑制肿瘤细胞生 ...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。评估培唑帕尼在中国患者人群中 ...
恶性肿瘤软脑膜转移（leptomeningeal metastasis,LM）是指恶性肿瘤细胞在脑和脊髓的蛛网膜下腔内弥漫转移，脑和脊髓的软脑（脊）膜弥漫性或多灶性、局限性肿瘤细胞浸润，进而引起一系列的临床症状。奥希替尼是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI，可高效 ...
在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变， 奥希替尼 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼对导致第一代EGFR-TKI药物失效的T790M突变依然有效，同时疗效方面存在明显 ...
研究证实 吡非尼酮 PFD是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮PFD还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。吡非尼酮(pirfenidone，PFD ...
恩西地平 (Idhifa)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。推荐的恩西地平(Idhifa)起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至 ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。恩西地平（Enasidenib/Idhifa）是一种口服靶向治疗药物，用于急性髓细胞白血病(AML)， ...
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