曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：曲美替 ...
恶性黑色素瘤有个很好的靶点，那就是BRAF。在欧美有一半以上的患者具有BRAF V600E突变，虽然此突变在国内患者中比较低，但也有四分之一左右。得了恶性黑色素瘤是不幸的，但有BRAF突变的患者却又是幸运的。针对BRAF V600突变的靶向药 维罗非尼 Vemurafeni ...
米托坦 是杀虫药DDT（滴滴涕，二氯二苯基三氯甲烷）的合成衍生物，它抑制类固醇生成的多个酶，阻止类固醇皮质激素的合成，对肾上腺皮质有直接的细胞毒作用，诱导束状带和网织带退化，线粒体相关膜功能失调，肾上腺癌细胞凋亡。由于这些抗激素和抗肿瘤作 ...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是包括胃癌在内的多种实体瘤的潜在靶点。FGFR是一个跨膜受体家族，有四个成员（FGFR 1–4），与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，并在从早期胚胎发生到器官形成的发育过程中发挥重要作用。 帕唑帕尼 （Pazopanib）是一种非 ...
一例结直肠NEC化疗治疗失败后使用 康奈非尼 （Encorafenib）联合西妥昔单抗（Cetuximab）进行治疗，治疗疗效获益显著的案例。患者为一名77岁男性，症状为上腹部疼痛。患者71岁时有恶性淋巴瘤病史（目前化疗后病情已缓解），73岁时有肺癌手术和前列腺癌放 ...
吉三代 ，商品名为伊柯鲁沙/丙通沙，2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市，是一种丙肝抗病毒治疗药物，被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依 ...
吉三代 适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。 吉三代的优势之处在于 1、通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什 ...
乙型肝炎是一种发病率高、感染力强、严重危害人类健康的传染病。目前，全球约有2.57亿慢性HBV感染者，据估计，目前我国慢性HBV感染者约7000万例，其中慢性乙型肝炎患者约为2000万～3000万例。慢性乙型肝炎的治疗药物包括聚乙二醇化干扰素和核苷（酸）类 ...
慢性乙型肝炎（CHB）是我国重大的公共卫生问题，而母婴传播是乙型肝炎病毒（HBV）感染的最主要传播途径，阻断母婴传播可显著降低HBV流行率，是降低相关疾病负担的关键。对高病毒载量孕妇在妊娠期开展有效的抗病毒治疗，可显著降低HBV母婴传播风险，但治 ...
厄达替尼 适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。尿路上皮癌是起源于上尿路上皮细胞的恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿瘤。厄达替尼（Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变 ...
吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是非布韦索(Sofosbuvir)与维帕他韦(Velpatasvir)的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。可以防止丙型肝炎病毒(HCV)在体内繁殖。中国是病毒性肝炎大国，其中的乙肝和丙肝，占肝炎总死亡 ...
韦立得 又被称为TAF，是用于治疗治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。富马酸丙酚替诺福韦片（药品名韦立得，TAF）是富马酸替诺福韦酯的升级版，除了具备TDF的优点之外，还能减少肾损伤和骨密度降低。此外，富马酸丙酚 ...
安杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。对于前列腺癌的患者来说，基本上都会接触到安杂鲁胺这个药。往 ...
伊匹单抗 是一种单克隆抗体，能结合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA-4），阻止CTLA-4与其配体（CD80和CD86）的结合，而阻断CTLA-4可以增加T细胞的活性和增殖能力。与化疗相比，纳武单抗联合伊匹单抗作为一线疗法延长了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ...
前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。 阿比特龙 主要是由美国强生公司研发生产的抗前列腺癌的有效药物，其他同类型药物相比，阿比特龙能显著延长患者的生存周 ...
伊匹单抗 是一种抗CTLA-4抗体，CTLA-4表达于T细胞表面，是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点。CTLA-4在T细胞活化阶段发挥抑制功能：T细胞活化后，CTLA-4在T细胞表面上调表达，一方面与CD28竞争性结合共刺激分子B7，另一方面传导抑制性信号来终止细胞 ...
卢卡帕尼 （Rubraca，Rucaparib）是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，其目的是抑制修复受损DNA的酶。藉由此抑制剂，可阻断癌细胞内有受损BRCA基因的DNA不被修复，因而导致细胞死亡，达到阻止癌细胞增长延迟或停止的目的。美国FDA批准卢卡帕 ...
目前关于 阿西替尼 作为肾癌新辅助治疗的研究证据较少，后期需更大规模研究证实，临床上可根据患者情况选择合适患者采用阿西替尼用于新辅助治疗；对于pT2或Ｎ+的高危肾癌，阿西替尼术后辅助治疗并不能带来生存获益，对于复发风险更高的患者，阿西替尼可 ...
贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，HDAC催化从组蛋白的赖氨酸残基和一些非组蛋白蛋白中除去乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat显示出对 ...
厄达替尼 （erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。2022年1月26日， ...
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