相比较其他药物来说， 安必素 AmBisome 优势就在于抗菌谱广、抗菌活性更好。在一项回顾性临床研究中，研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B，其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应。安必素（AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等 ...
新型 普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，SDF-1a和CXCR4在造血干细胞运输和循靶至骨髓的过程中发挥关键性的调控作用，普乐沙福通过阻断CXCR4和SDF-1a的相互作用，将造血干细胞自骨髓释放至外周血循环。中国NHL III期研究表明，普乐沙福联合G-CSF 4 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西 ...
贝美替尼 /比美替尼(Binimetinib)适用于与康奈非尼(encorafenib)联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼(Binimetinib)有什么用？ 贝美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗黑色素瘤( ...
依鲁替尼 是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。依鲁替尼用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤，包括套细胞淋巴瘤（MCL），瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），有或没有17p缺失的人。 依鲁替尼 加 ...
达拉非尼 (dabrafenib)Tafinlar是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。 达拉 ...
来那度胺 主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤等血液肿瘤。自2013年首次在中国获批上市以来，来那度胺已在中国获批两项针对成年多发性骨髓瘤患者的适应症。2019年5月，美国FDA批准来那度胺联合利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）惰性 ...
依鲁替尼 (eye brooti nib)是一种口服可用的Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，它是B细胞受体信号通路中的必需成分。抑制该途径可防止B细胞活化，分化和增殖。BTK的缺乏是X连锁(Brutons)丙种球蛋白血症的原因，并且已经显示通过BTK的B细胞受体信号 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，会导致皮肤脱色，而在暴露部位发生的白癜风可严重影响患者外观，并产生许多社会适应性及精神心理问题。有研究（NCT03099304）表明，Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂 鲁索替尼乳膏 在白癜风治疗中疗效较好。治疗24周后，患 ...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治疗恶性血液病有效的治疗方法，当干细胞移植细胞攻击患者组织的健康细胞时就会发慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，这是移植后的主要并发症，发生率可达30％-70％。cGVHD的症状可出现在皮肤、眼睛、嘴、肠、肝脏及肺部 ...
溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性结肠疾病，特征是粘膜炎症和溃疡，以及直肠出血和腹泻的症状。UC患者的短期治疗目标包括实现临床缓解和减少炎症。长期目标包括改善与健康相关的生活质量(HRQOL)，实现无激素缓解和内镜下缓解，以及预防手术和结直肠癌。 非戈 ...
米哚妥林 是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药：1.新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），并与某些化疗药物联合使用。您的医生将进行测试以确保米哚妥林适合您。2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症并伴 ...
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib 恩曲替尼 ）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。 Rozlytrek恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的 ...
一项研究试验结果显示：在主要终点方面，在12个月治疗期间（95%CI:10,11）血小板应答（＞50×10的9次方/L）的中位月数为11个月，首次血小板应答的中位时间为2.1周（95%CI:1.1,3.0）。此外，93%（70例）的患者在12个月治疗期间实现一次或多次血小板应答。 ...
FLT3-ITD突变是急性髓系白血病(AML)中较为常见的基因突变之一，其与AML的预后不良相关，同时也是重要的治疗靶点之一。在复发性AML患者中常存在FLT3-ITD突变，而在一线治疗中应用 米哚妥林 (midostaurin)则可降低AML复发率，这也表明FLT3-ITD靶向治疗是维 ...
欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 （entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令 ...
口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 在美国、欧盟和其他国家获得批准的适应症：与口服药物来那度胺和地塞米松（Rd）联合用于至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。该适应症的获批是基于全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期TOURMALINE-MM1研究。TO ...
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 具体为：携带易感FGFR3 ...
厄达替尼 被美国FDA批准用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。该药是一种口服泛FGFR抑制剂。它代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性膀胱癌患者的治疗方 ...
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