纪念斯隆凯特琳癌症中心Vicky Makker在2022 ESMO会议上介绍了III期KEYNOTE-775试验（NCT03517449）的最新分析数据：与医生选择的化疗方案相比， 仑伐替尼 （Lenvatinib）加帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的“可乐组合”用于既往接受过铂类化疗的晚期子宫内膜 ...
在HR+/HER2-晚期乳腺癌的系统治疗中，内分泌耐药问题不容忽视。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（m-TOR）抑制剂 依维莫司 可通过阻断细胞PI3K/AKT/mTOR通路，发挥逆转内分泌继发耐药的作用。目前依维莫司联合依西美坦用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的适应证 ...
非透明细胞肾癌（nccRCC）约占肾癌的25%，组织病理学呈高度的多样性，预后远较透明细胞肾癌为差，由于肿瘤的发病率低且异质性强目前尚缺乏大样本的临床研究，治疗效果也不能满足临床需要。目前抗血管靶向药物及mTOR抑制剂：舒尼替尼，依维莫司， 仑伐替尼 为 ...
瑞格非尼 联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究数据更新，这一联合方案治疗的客观缓解率（ORR）达到了29%、疾病控制率（DCR）达94%。对于这一研究及其结果所带来的临床启示。 该项1b期研究旨在验证瑞格非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC患者的 ...
依维莫司 片是一种选择性免疫抑制药，通过与胞内蛋白结合形成抑制性的复合体，从而干扰细胞合成，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 近年来，多项病例/研究都在表明，依维莫司在肝胆肿瘤中的疗效可能被低估。 这是一项II期临床研究，纳入了27名未接受 ...
克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。 约1-2%NSCLC存在ROS1基因重排。克唑替尼是一种 ...
瑞格非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康[irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索 ...
在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上公布的TACTICS研究是一项来自日本的多中心、随机、对照临床研究。这项研究真实反映了TACE联合索拉非尼治疗的真实世界状况。在研究中，TACE联合索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌（HCC）患者，较单纯TACE治 ...
维奈托克 联合去甲基化药物是75岁及以上、不适合进行强化疗的新诊断AML患者的一种新的治疗标准。药效学研究表明，10天的Decitabine方案的优越性，在Ⅱ期高危AML患者中显示了良好的效果。故研究者设计该试验，探索10天Decitabine联合维奈托克方案改善新诊断以 ...
2020年2月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 奈拉替尼 ”+“卡培他滨”用于治疗先前在远处转移背景下接受过≥2种以抗HER-2为基础的方案治疗的晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌成年患者。 NALA试验是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，评估了 ...
瑞格非尼 (Stivarga)是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制癌化基因如KIT、RAF1，阻断刺激肿瘤细胞增生的激酶如PDGFR、FGFR。先前曾接受以下治疗且有抗药性的转移性或复发的大肠直肠癌患者（ ...
阿伐曲泊帕 是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂，作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。体外实验结果显示：阿伐曲泊帕联合血小板生成素（thrombopoietin，TPO）在早期细胞培养中不仅能增强巨核细胞向PLT的分化，而且能促进人造血祖细胞的增 ...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似， 来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 ExteNET研究旨在评估1 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小板减少症的III期临床试验申请 ...
靶向药 康奈非尼 ,恩考芬尼EncorafenibCapsules是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinase，MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中 ...
艾曲博帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。医生为什么会让再障病人吃艾曲博帕？艾曲博帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗 ...
结直肠癌（CRC）是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。BRAF V600E突变肠癌患者的治疗 ...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮 ...
复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。 维奈克拉 （Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在新诊断的老年急性髓系 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）日前在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼 （trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
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