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肺癌靶向药波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)适用哪些突变类型？

波齐替尼一开始是作为治疗乳腺癌的HER2抑制剂而被研发的，后来德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，该药对携带EGFR 20号外显子插入突变的效果不错，而这个突变在非小细胞肺癌里的占比不低，因此大家将研究重点转向了对EGFR 20号外显子插入突变的肺 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 11:06:40

特泊替尼(TEPOTINIB)通过什么表现出肿瘤生长抑制作用？

　　特泊替尼是一种小分子化合物，对间充质上皮转化因子（MET）（一种受体酪氨酸激酶）具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传导表现出肿瘤生长抑制作用。2020年8月25日FDA接受口服MET抑制剂特泊替尼的新药申请（NDA），并授予其优先审评资 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 11:03:58

波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)在肺癌患者中表现出高反应性？

　　波奇替尼（Poziotinib）是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。　 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 11:03:24

伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)显著改善了套细胞淋巴瘤无进展生存

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见疾病，占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大，不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植，因此目前MCL无法治愈。　　MCL有多种临床治疗方案，首选疗法尚不明确。目前的指南 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 11:01:14

德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)单独使用时可使患者临床获益？

　　英国伦敦玛丽皇后大学Barts癌症研究所，英国伦敦Barts癌症中心的托马斯·普勒斯教授和BISCAY研究人员将德瓦鲁单抗与相关靶向治疗相结合，用于生物标记物选择的化疗难治性晚期尿路上皮癌人群。他们的数据支持成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂和德瓦 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 11:00:38

阿伐普替尼/阿泊替尼在治疗惰性SM患者中的疗效与安全性如何？

　　Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂阿伐普替尼，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,SM）患者的2期临床试验PIONEER中，对患者的综合症状显示出具有临床意义的显著改善。　　SM是由于肥大细胞不可控制 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:58:25

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗转移性肾细胞癌的疗效如何？

　　肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%。RCC的组织病理类型最常见的为透明细胞癌，占所有RCC的70%～80%。同时，大约1/3的患者在诊断时已发生转移，此外有20%～30%的患者在手术后会出现复发转移 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:55:16

埃万妥单抗(RYBREVANT)具有多重抗癌的作用机制能够阻断EGFR和MET

　　肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%-85%。EGFR常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。但在EGFR突变中有一种亚型 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:53:28

伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)联合维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病

伊布替尼作为一种口服的BTK抑制剂，已有多项研究结果证实了其与标准化疗/化学免疫治疗方案相比改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的总生存期（OS）。维奈克拉是抗凋亡蛋白BCL-2的口服抑制剂，被批准作为单药或与利妥昔单抗或奥妥 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:49:24

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)有效治疗晚期进展胰腺神经内分泌瘤？

　　舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖，国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:48:16

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)出现副作用如何处理？

　　阿西替尼片为抗肿瘤药，属于高选择性血管表皮生长因子受体抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖和分化，抑制肿瘤生长。用于治疗晚期肾细胞癌。　　1.高血压　　高血压是阿西替尼的主要副作用之一，但是这种副作用的发生几率很低，且大多发生在老年人身上 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:43:23

阿伐曲波帕/阿伐曲泊帕(DOPTELET)治疗原发免疫性血小板减少症的

ITP是一种自身免疫疾病，其特征为患者外周血小板计数减少（外周血小板数 100×109/L）。患者临床症状主要表现为出血趋势增加，如皮肤黏膜自发性出血等。但 ITP 的发病机制尚不完全清楚，目前认为，病原性抗血小板自身抗体与T 细胞介导的血小板破坏以及巨核细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:42:54

依库珠单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)均被授予治疗MG患者的孤儿药？

　　美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗（Ecolizumab, 依库珠单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。　　依库珠单 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:38:29

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)二线治疗吉西他滨-难治性胆道癌效果

　　阿昔替尼是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有效性和安全性。这项研究的全文于近期发表在《The Oncologis ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:38:18

阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)治疗免疫性血小板减少症的持久

第二代TPO-RAs 阿伐曲泊帕于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现，约90％的患者对服用阿伐曲泊帕有应答；但是临床上关于阿伐曲泊帕失效（LOR）发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。分析患者第一次失效的发生时间以及血小板应答的时间占比。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:36:02

盐酸缬更昔洛韦/万赛维(VALCYTE)和更昔洛韦的区别

盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）是更昔洛韦的衍生物，两者的医学作用一样，都是治疗CMV病毒感染。盐酸缬更昔洛韦片是由罗氏公司研制，商品名是Valcyte，中文商品名是万赛维。　　巨细胞病毒（Cytomegalo Virus, CMV）是一种常见的DNA病毒，通过血液、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:31:39

杜韦利西布(DUVELISIB)联合罗米地辛治疗复发难治性T细胞淋巴瘤的

　　第16届国际淋巴瘤大会公布了杜韦利西布联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究结果，结果表明DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR）达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:30:29

曲美替尼(MEKINIST/TRAMETINIB)在黑色素瘤治疗中表现长期生存受

　　达拉非尼和曲美替尼是由葛兰素史克（GSK）研发的2款MM新药。达拉非尼为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性MM或转移性MM成人患者的治疗。曲美替尼为首个MEK抑制剂，作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAF V60 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:28:44

莫博替尼(MOBOCERTINIB)是专门设计用于靶向EGFRExon20突变的药物

　　美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准莫博替尼（Exkivity）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　该药物仅限于在铂类化疗期间或之后疾病进展的患者中使用，并且在FDA批准的测试 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:26:04

曲美替尼(MEKINIST/TRAMETINIB)治疗非小细胞肺癌总缓解率高？

　　据估计，仅有1-2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带BRAF V600E突变，该突变独立于吸烟状态，被认为与更恶性的肿瘤及更差的预后相关。曲美替尼 MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:24:35