索拉非尼 是经典的肝癌一线系统治疗药物，其开创了肝癌靶向治疗的先河，在多年的临床应用中，疗效和安全性已被充分验证，在肝癌系统治疗领域，索拉非尼地位卓然。近年来，随着对肿瘤免疫微环境认识的不断加深，靶免联合成为肝癌系统治疗新趋势。索拉非 ...
肝癌领域是一直关注的疾病领域，在化疗和靶向治疗时代，HCC领域相关治疗药物进展缓慢，与HCC的高度异质性密不可分。随着免疫治疗时代的到来，HCC领域迎来PD-1/PD-L1抗体联合靶向或单药诸多适应症的获批，且随着适应症前移，在肝癌围手术期的研究也逐步增 ...
在以往，黑色素瘤是一类比较少见的肿瘤类型。但近几年，黑色素瘤的发病例越来越多，无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差。BRAF突变是目前晚期黑色素瘤治疗中最有效的靶点，因此靶向治疗在改善黑色素瘤患者病情方面发挥着日益重要的作 ...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。 培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑 ...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。强生旗下公司杨森制药宣布，美国FDA批准依鲁替尼联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者 ...
近年来，不少研究表明FGFR对某些癌症的发生发展的至关重要。在人体内，FGF/FGFR通路的异常激活可以使肿瘤细胞以生长信号“自给自足”的方式维持生长，使得FGFR成为越来越具有吸引力的癌症治疗新靶点。在胆管癌中，导致FGF/FGFR信号通路异常激活的原因更 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
依鲁替尼 通过对抗癌性B细胞（一种白细胞）来减缓白血病的进展速度。依鲁替尼可以阻断Bruton的酪氨酸激酶(BTK)信号。BTK是一种在B细胞上发现的蛋白质，它指示B细胞保持活力并繁殖。依鲁替尼还可以阻断一种称为白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)的类似蛋 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V ...
目前，关于 卡博替尼 联合放射治疗的安全性数据很少，国外学者报道了卡博替尼联合放射治疗在转移性肾透明细胞癌（mRCC）中的医疗模式、安全性和有效性。放射治疗常用于治疗mRCC患者的转移灶，而同步放疗联合酪氨酸激酶（TKIs）一直是一个引人注目的话题。临 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性健康。20%～30%乳腺癌患者肿瘤组织中HER2过度表达。抗HER2靶向治疗联合化疗可显著提高HER2阳性乳腺癌患者的疗效。 一项试验探讨了 拉帕替尼 联合白蛋白结合型紫杉醇在曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性的晚期 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性 ...
在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，30%～50%存在脑转移。 拉帕替尼 是一个以HER1和HER2为靶点的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，一般认为其可通过血脑屏障。数项Ⅱ期临床试验的结果提示，拉帕替尼单药或拉帕替尼联合卡培他滨能够有效地治疗HER2阳性的乳腺癌脑 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种第三代口服免疫调节剂，可用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（rrMM）。泊马度胺（每天4 mg，以21/28天为周期）联合地塞米松（每周1次）是rrMM患者的一种标准治疗方案，在两项Ⅲ期临床试验（MM-003和MM-010）中，该方案均获得 ...
2022年6月22日，美国FDA批准 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。 本次FDA批准主要是 ...
肺癌，在我国恶性肿瘤中发病率和死亡率均排名第一。根据组织病理学特点，临床主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌占肺癌患者的多数为85%左右，小细胞肺癌占肺癌患者的15%左右。 虽然，小细胞肺癌患者比例较低，但其恶性程度较高，进展 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。 尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受 ...
奥西替尼 目前是EGFR敏感突变转移性NSCLC患者的一线标准治疗，也是一二代EGFR-TKI进展的T790M阳性患者的标准二线治疗。由于奥西替尼的疗效与体重指数（BMI）、年龄以及血药谷浓度相关的数据有限，因此有必要开展进一步的研究。 目前 奥西替尼 在临床上已 ...
尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于此，美国、日本及欧盟等都批准了尼达尼布治疗肺间质纤维化的患者。 既往研究发现，尼达尼布联合 ...
到目前为止，可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗仍是手术切除，然后根据需要进行术后辅助化疗。不过疾病常会复发，且复发风险随着疾病的发展而增加。最近，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和免疫疗法在辅助治疗中已被证明可改善无病 ...
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