美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药 雅美罗 Actemra（tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。此次批准，使Acterma成为FDA批准用于治疗GCA成人患者的首个药物；该批准同时也是Acterma自2010年在 ...
近年，随着精准治疗理念的深入，以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。奥西替尼作为全球第一个三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）审批在中国上市，用于T790M突 ...
雅美罗 Actemra (活性成分：Tocilizumab)是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗，由Chugai和Roche共同开发。Kishimoto等人与Chugai 合作开发了靶向IL-6R的抗体并对其进行人源化 (即为后来的tocilizumab)，tocilizumab可以结合sIL-6R和mIL-6R,并抑制IL-6介导 ...
Lysodren（米托坦片，USP）可以被描述为肾上腺细胞毒剂，但它可能会导致肾上腺抑制，显然没有细胞破坏。其作用的生化机制尚不清楚。数据可表明该药物修改的类固醇的外周代谢，以及直接抑制肾上腺皮质。Lysodren的管理改变了人类皮质醇肾上腺外新陈代谢; ...
对高HBV载量的孕妇在妊娠晚期进行抗病毒治疗，可以降低乙肝的母婴垂直传播，并被广泛应用于临床实践中。与其他抗病毒药物相比，富马酸丙酚替诺福韦（TAF）具有更好的疗效和更高的安全性。那么，妊娠期抗乙肝病毒治疗是否可以选用 TAF ? 现有数据表明，TA ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种高选择性和高活性的FLT3抑制剂，同时具有AXL抑制活性。由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-IT ...
HCV,丙型肝炎病毒，具有包膜的单股正链小核糖核酸病毒，目前可分为6个基因型及不同亚型，常以阿拉伯数字（1/2/3/4/5/6）表示不同的HCV基因型，损伤肝脏，导致肝功能减弱或肝衰竭。丙型肝炎呈全球性流行，是欧美及日本等国家终末期肝病的最主要原因。据世界卫 ...
急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药 ...
人表皮生长因子受体2（epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性转移性乳腺癌在多线HER2靶向治疗后再进展时治疗选项很少。 图卡替尼 是一个处于研究阶段的、口服、高选择性HER2酪氨酸酶抑制剂。 将曾接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TDM-1治疗的HE ...
曲美替尼 （trametinib）是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切 ...
COSMIC-312试验纳入约840例BCLC B期或C期且不能接受局部治疗的晚期HCC患者。其他纳入标准包括：Child-Pugh A级，ECOG表现状态为0或1，根据RECIST v1.1标准有可测量的疾病。患者以前未能接受全身治疗。研究参与者被随机以2:1:1分为三个治疗组：卡博替尼（40 m ...
美国食品和药物监督管理局（FDA）先后批准Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）联合方案的两个适应症：1. 用于BRAF V600E或V600K阳性III期黑色素瘤患者完全切除术后的辅助治疗。2. 无法手术切除或扩散 ...
Rat sarcoma（RAS）是最常见的人类癌症突变基因，其中Kirsten rat sarcoma（KRAS）是其最常见的突变亚型，同时也是最为常见的克隆致癌驱动因素。KRAS突变频率最常见于胰腺癌（88%）、大肠癌（45%～50%）以及肺癌（31%～35%）中。长期以来，针对KRAS的靶点难 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不 ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种罕见且研究不足的卵巢癌。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验，均未显示显著获益。但是，这些研究的进一步分析和既往其他单臂研究表明，MEK抑制剂可能是治疗低级别浆液性卵巢癌的一种有效策略。 ...
瑞戈非尼 是目前国内外各大指南中推荐的结直肠癌标准三线疗法，临床实践中约有50%的患者在三线治疗中应用了瑞戈非尼。瑞戈非尼主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化，解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细 ...
存在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的预后不佳。由于表皮生长因子受体信号通路能重新激活BRAF,因此单独抑制BRAF的效果有限。 该III期临床试验，收集665名此前接受过1或2个治疗方案后出现疾病进展的存在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。患者按1 ...
众所周知，转移性黑色素瘤预后很差，但BRAF和MEK靶向治疗以及免疫检查点抑制剂的出现，使得部分患者获得持久生存。Ⅲ期临床研究中，新诊断黑色素瘤患者采用抗PD-1治疗（帕博利珠单抗或纳武利尤单抗），4年无进展生存率和总生存率分别为31%和46%，帕博利珠单 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基因突变的NSCLC患者。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有 ...
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